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91.
为优化绿芦笋热风-微波联合干制工艺、缩短干燥时间、提升干品品质,以复水比、色差和感官评分为考核指标,基于Box-Behnken Design响应面优化热风温度、转化点含水率、微波功率与考核指标的回归模型,得到绿芦笋最佳热风-微波联合干制工艺为:前期热风温度55℃、转换点含水率42.00%、后期微波功率300 W.在此条件下,得到复水比为2.54,a值为2.07,感官评分为15.16.通过实验证明模型可靠有效,可用于生产预测和控制,试验为绿芦笋干制品的制备提供新的思路.  相似文献   
92.
依据2013年河南省大豆区域试验结果,采用品种稳定性参数估算、高温系数法和回归系数法对安豆5156的高产性、稳产性及适应性进行分析,同时对其特征特性、品质及抗性鉴定进行了描述。结果表明,用高温系数法估算安豆5156的高产稳产性结果与通用方法估测结果相似,具有较好的高产性和稳定性,用回归系数法分析,该品种具有广泛的适应性,且品质优良,抗逆性强,是比较理想的大豆新品种。  相似文献   
93.
杨慧 《山西林业》2014,(3):47-48
右玉县由于森林病虫害的危害,使大面积杨树林遭受破坏。介绍了杨树食叶害虫杨毒蛾的形态特征、生活习性、生活史特征、发生发展规律等,为制定防治措施和检疫措施提供了科学依据。  相似文献   
94.
环磷酸腺苷(cAMP)是机体内一种重要的生理活性物质,能调节机体细胞的多种功能活动,开发利用前景广阔。以新疆地区红枣为原料,采用超微粉碎法和真空冷冻干燥法对红枣进行预处理,通过响应面法建立了水浴提取环磷酸腺苷的二次多项数学模型,优化提取工艺参数,通过比较2种不同的预处理方式,得到的结果如下:超微粉碎法处理后cAMP提取率为318.31μg/g,真空冷冻干燥处理后cAMP提取率为239.35μg/g。  相似文献   
95.
安豆203,2016年通过山东省审定,2017年在河南省开展引种试验。在濮阳、洛阳、许昌、黄泛区和南阳5个试验点的产量分别为165.68 kg/667m~2、200.55 kg/667m~2、147.42 kg/667m~2、172.70 kg/667m~2、185.20 kg/667m~2,分别较对照豫豆22增产6.08%、13.06%、39.54%、11.40%、11.20%,增产点率达到100%。各承试单位通过对安豆203的田间观察、室内考种及对试验数据进行分析,认为:安豆203是一个中早熟、高产、抗逆、籽粒较大,成熟时不裂荚,落叶完全,综合性状优良的大豆品种,非常值得在河南引进和推广。  相似文献   
96.
97.
大连地区保护地芸豆高产栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨慧 《吉林蔬菜》2008,(2):10-10
近年来,随着设施农业的不断发展,保护地芸豆生产的面积不断增加,但生产过程中由于栽培管理措施不当,导致落花落荚和病虫害现象时有发生,从而造成减产减收。为此笔者根据多年从事蔬菜生产技术服务的实践,总结出大连地区保护地芸豆高产栽培的几点技术措施,供参考。  相似文献   
98.
为建立快速、特异、敏感的Ⅰ亚群禽腺病毒(FADV-Ⅰ)临床通用PCR检测方法,本研究根据Gen Bank登录的FADV-Ⅰ不同血清型基因组序列,比对分析后选择病毒DNA聚合酶基因设计通用检测引物,优化PCR体系各反应条件,确定该方法的敏感性与特异性,建立了检测FADV-Ⅰ通用PCR方法,并将其进行了临床应用与感染SPF鸡脏器组织病毒分布检测比较。结果显示,经优化确定引物浓度为1.0μM,退火温度为50.4℃~61.0℃,该方法能够特异性扩增该亚群病毒494 bp的DNA聚合酶基因,对产蛋下降综合征病毒、马立克病毒、鸡痘病毒等扩增结果均为阴性,特异性强;该方法的检测限为2.8×102拷贝/μL病毒PCR产物标准品;对临床病例经PCR检测、病毒血清型鉴定与分离结果显示,该方法与病毒分离方法符合率达100%,且检测的病毒被鉴定为4、8a、8b和11血清型FADV;对病毒感染鸡脏器组织检测结果显示,该方法对其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃与肌肉样品均可以检测到该病毒,较文献报道方法更敏感。以上结果表明本研究建立的PCR检测方法具有通用、特异、敏感、快速、准确等特点,能够用于FADV-Ⅰ的临床检测,为防控该亚群FADV引发的疫病提供了技术保障。  相似文献   
99.
湖北光周期敏感核不育水稻(Hubei Pho-toperiod-Sensitive Genic Male-Sterile RiceHPGMR)简称光敏感核不育水稻。该材料在1985年10月由农牧渔业部主持通过部级鉴定,原始材料农垦58突变株为粳型。经研究表明,这是一种受核内基因所控制的不育材料,具有育性转换的特性。诱导育性转换的主导因子是日照长度,调节日照长度,可以控制花粉的发育,从而形成育性的变化。 在北纬30°38′的武汉地区自然日照条件下,1986年分三期播种,以品种农垦58为对照。应用扫描电子显微镜对剑叶表面结构进行比较观察,並结合成  相似文献   
100.
以通过EMS诱变筛选得到的黄色花药辣椒突变体Caya为材料,以野生型樟树港辣椒ST–8为对照,测定花药中花青素及类黄酮的含量,进行花粉活力鉴定,发现突变体Caya花药中花青素含量显著降低,类黄酮含量和花粉活力与ST–8的无显著变化。以ST–8和Caya进行正反交,得到F1群体,F1自交构建F2群体,F1和Caya回交构建BC1群体,调查各群体的紫色花药和黄色花药植株数量,分析花药颜色的遗传规律,发现黄色花药受1对隐性核基因控制;采用BSA–Seq技术对控制花药颜色的基因进行定位,将候选区域锁定在2号染色体142Mbp至157Mbp;设计9对SNP标记对F2分离群体进行基因分型,进一步缩小候选区间,最终将目的基因定位于147 461 604 bp至150 376 942 bp,在候选区间内筛选到2个与花青素合成密切相关的基因,登录号为Capana02g002586、Capana02g002763。  相似文献   
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