基于农户耕地规模和种子选择的小麦生产     

石晓华  职明星  于洋 《广东农业科学》2011,38(6):231-233

从农户耕地规模和种子选择的视角出发,采用随机抽样的方法,对我国小麦生产大省河南省的14个县56个行政村300余户农民的进行问巷调查.在分析了小麦种植地块规模、品种数量及种子来源对小麦生产造成影响的基础上,提出从品种审定、良种补贴、保障措施及农民与土地关系等4个方面进行改革,促进小麦生产的可持续发展,以确保国家粮食安全.  相似文献   

尼罗罗非鱼盐碱选育三代盐碱耐受 及生长性能研究     

涂翰卿  筴金华  张艳红  任炳琛  赵金良 《广东农业科学》2017,44(2):154-159

为评估尼罗罗非鱼盐碱选育三代的盐碱耐受性能和生长性能,在淡水水箱(0.6 m×0.4 m×0.5 m)中进行盐碱选育三代鱼苗与对照(非选育群体)盐、碱慢性致死比较试验;同时,在养殖车间水泥池(6.0 m×5.0 m×1.6 m)中,设置淡水、盐度(10 g/L)、盐碱混合[(10,2)g/L、(10,4)g/L和(10,6)g/L]分别用S0A0、S10A0、S10A2、S10A4、S10A6表示5种处理,比较选育三代鱼种在不同盐碱环境中的生长特性。结果表明,选育三代与对照的半致死盐度分别为39.63(±2.12)、31.42(±2.42)g/L,半致死碱度分别为13.94(±0.25)、11.26(±0.15)g/L;养殖60 d的生长结果表明,处理S10A0、S10A2、S10A4、S10A6随着碱浓度的逐步增加,选育三代与对照日均质量增加率均呈下降趋势,在相同盐碱试验条件下,选育三代日均质量增加率均显著大于对照。  相似文献   

以合成肽为抗原建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体检测ELISA试剂盒   总被引：3，自引：0，他引：3  

杨继飞  杨苏珍  杨艳艳  职爱民  赵东  郅玉宝  邢广旭  邓瑞广  柴书军  张改平 《中国农业科学》2010,43(6)

【目的】建立合成多肽抗原检测FMD NSP抗体的ELISA方法。【方法】固相法合成特异性FMDV NSP B细胞表位肽,将其偶联在BSA载体蛋白上,作为抗原包被在ELISA板上,制备检测抗FMDV NSP抗体的ELISA试剂盒,并对该试剂盒进行方法考核。【结果】抗原包被浓度选择2.5μg·mL-1;检测199份血清标本,与美国UBI商品试剂盒符合率达到96.48%,与国产3ABC ELISA比较,符合率为97.48%,显示极好的一致性。【结论】该合成肽ELISA试剂盒可以用以检测NSP抗体,从而鉴别FMD的自然感染与疫苗免疫,试剂盒特异性强,重复性好、稳定性高,操作简便。  相似文献   

同时测定海产品中砷和汞方法的优化   总被引：1，自引：0，他引：1  

李漫男  金华丽 《农产品加工．学刊》2010,(6):69-72

建立微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法同时测定海产品中砷、汞的方法,并对仪器工作参数及条件进行了优化和选择。砷和汞的质量浓度分别在0～10ng/mL和0～2.0ng/mL线性良好,相关系数分别为0.9995和0.9996;砷和汞的检出限分别为0.06ng/mL和0.05ng/mL,变异系数分别为0.58%和1.36%,砷和汞回收率分别为89.40%～103.3%和84.55%～93.01%。应用该方法分析海产品中砷和汞含量是可行的。  相似文献   

仙人掌挥发油化学成分GC-MS分析     

金华  马驰骁 《安徽农业科学》2010,38(24):13060-13061

[目的]为仙人掌植物的合理开发和综合利用提供科学依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法,从仙人掌中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对其进行分析。[结果]鉴定了35种化合物,主要成分为植醇（36.57%）、雪松烯（10.89%）、匙叶桉油烯醇（8.35%）、香树烯（7.24%）、石竹烯（5.90%）、棕榈酸（5.45%）、愈创木烯（3.05%）、苯乙醛（2.74%）、己醛（2.36%）等。[结论]与文献报道相比,组分和百分含量均有差别。  相似文献   

自动化炒青绿茶生产线的设计与应用   总被引：4，自引：1，他引：3  

谭俊峰  金华强  黄跃进  彭群华  邵青  沈希  林智 《茶叶科学》2010,30(3):229-234

以国产茶叶机械为主体,采用面向对象多层体系结构技术的Delphi7.0研制开发出一套炒青绿茶自动化示范生产线及其控制系统。整套设备实现了茶叶加工参数精准控制、加工状态实时显示、加工数据自动存储、自动控制与手动控制自由切换四大目标。在炒青绿茶自动化生产线平台上,对杀青、揉捻、干燥等工艺进行了标准化研究,初步提出一套适合我国炒青绿茶的自动化加工标准工艺参数。  相似文献   

真菌毒素(mycotoxin)ELISA检测方法新进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

胡骁飞  职爱民  刘庆堂  王磊  孙亚宁  邓瑞广  张改平 《中国农学通报》2010,26(8):100-103

真菌毒素对人类及动物危害严重。人们建立了各种毒素检测方法,酶联免疫吸附试验(ELISA)其中的一种。本文对ELISA结合胶体金标技术检测霉菌毒素,以及与应用噬菌体展示技术产生的毒素模拟表位肽结合检测毒素的优点进行了综述。  相似文献   

不同浓度赖氨酸对猪IEC碱性氨基酸转运载体mRNA表达的影响   总被引：3，自引：1，他引：2  

职爱民左建军  周响艳邹仕庚黄志毅  王小兰叶慧代发文  冯定远 《中国农学通报》2010,26(21):6-11

本研究通过建立猪肠粘膜上皮细胞（Intestinal epithelial cells, IEC）原代培养的方法,研究了赖氨酸对体外培养的猪小肠粘膜上皮细胞碱性氨基酸转运载体mRNA表达的影响。用机械刮取初生仔猪小肠粘膜加胶原酶Ⅱ消化的方法,成功地在体外培养了新生仔猪IEC;分别用浓度为0.5 mM、2 mM、8 mM赖氨酸处理细胞96 h,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR方法,检测了碱性氨基酸转运载体在不同处理细胞中的表达丰度。结果表明：高浓度的赖氨酸对CAT-1 mRNA的表达有上调作用,差异极显著(P<0.01),并且呈剂量依赖效应;不同浓度的赖氨酸对CAT-2 mRNA的表达影响不大,8 mM和2 mM赖氨酸组CAT-2 mRNA的表达丰度均有低于0.5 mM的趋势,但二者之间差异不显著(P>0.05);不同浓度的赖氨酸对y+LAT1 mRNA表达影响差异不显著(P>0.05);高浓度的赖氨酸可提高4F2hc mRNA的表达;0.5 mM和2 mM赖氨酸组4F2hc mRNA的表达丰度均低于8 mM,且差异显著(P<0.05);0.5 mM和2 mM赖氨酸组之间差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

玉米ZmSCL7的克隆及功能研究     

郭鹏  邢新  金华  董燕 《中国农业科学》2013,46(12):2584-2591

【目的】对玉米SCARECROW-LIKE 7（SCL7）进行克隆与表达研究,了解该基因表达的分子机制及其应用。【方法】以玉米叶片总RNA为模板,根据同源克隆策略设计简并引物,利用RT-PCR结合RACE技术,获得ZmSCL7的全长cDNA序列。利用同源性比对进行序列分析,通过Northern杂交分析ZmSCL7在不同逆境胁迫下的表达特征,对转基因烟草进行Western blot分析,并测定最大光化学效率、叶绿素、丙二醛和脯氨酸含量验证该基因的抗盐功能。【结果】获得ZmSCL7全长cDNA序列1 653 bp,编码550个氨基酸。Northern杂交表明该基因在NaCl、H2O2和低温处理条件下上调表达,在ABA处理条件下下调表达。与对照相比,转ZmSCL7烟草在200 mmol•L-1NaCl时萌发受到较小抑制,且最大光化学效率、叶绿素和脯氨酸含量上升,丙二醛含量下降。【结论】ZmSCL7作为一个转录因子受多种逆境胁迫诱导,该基因的过量表达提高了烟草的抗盐性。  相似文献   

抗百菌清单克隆抗体的研制与鉴定     

王玲玲  职爱民  杨艳艳  宋春美  王坤  柴书军  侯玉泽  邓瑞广  张改平 《中国农业科学》2013,46(7):1509-1515

【目的】制备高灵敏、高特异性的百菌清(CTN)单克隆抗体,并对其免疫学特性进行鉴定。【方法】将CTN进行化学修饰后引入羟基活性基团,合成具有半抗原结构特征的百菌清衍生物（CTN-OH）;采用N, N-羰基二咪唑法（CDI）将CTN-OH与牛血清白蛋白（BSA）和鸡卵清蛋白（OVA）偶联合成人工免疫抗原CTN-BSA和包被抗原CTN-OVA,用紫外分光光度法（UV）和凝胶电泳（SDS-PAGE）进行鉴定后,免疫BALB/c小鼠,利用间接ELISA和间接竞争ELISA测定其多抗血清效价和敏感性,选出效价高、敏感性好的小鼠进行细胞融合,经过多次亚克隆筛选出分泌高敏感的特异性抗CTN单克隆抗体的杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备抗CTN的单克隆抗体并对其免疫学特性进行鉴定。【结果】UV 和SDS-PAGE鉴定结果显示,CTN-BSA成功偶联,间接ELISA检测显示免疫的3只小鼠效价均达1﹕104以上,其中2号小鼠多抗血清敏感性最好,半数抑制浓度IC50为93.593 ng•mL-1,融合后筛选出4株杂交瘤细胞株1E8、1F4、2A10和2E2,其细胞上清效价分别为1﹕1.6×103 、1﹕6×102、1﹕6×102、1﹕6×102,1E8株腹水效价为1﹕5.12×105,抗CTN单克隆抗体对CTN的IC50为21.6685 ng•mL-1,且具有较好的特异性。【结论】本试验成功合成了CTN人工抗原,并制备了敏感性高、特异性好的单克隆抗体,为CTN免疫学快速检测方法的建立奠定了基础。  相似文献