M_(12)微孢子虫的克隆     

贡成良 《江苏蚕业》2000,22(2):1-2

发芽试验表明，Ｍ１２微孢子用不同的溶液诱导后，在同一种发芽缓冲液中，其发芽率明显不同；同一种溶液诱导后，在不同的发芽缓冲液中，其发芽率也不同。不同处理发芽后的孢子在体外对细胞的感染性有明显差异，发芽率的高低与对细胞的感染性无直接的相关性。Ｍ１２感染细胞后，通过极度稀释法，获得了Ｍ１２微孢子的克隆。Ｍ１２感染细胞后，通过极度稀释法，获得了Ｍ１２微孢子的克隆。Ｍ１２在体外没有观察到Ｖａｒｉｍｏｒｐｈａ属典型的８孢子形成过程。  相似文献   

基于DNA载体的RNAi抑制家蚕核型多角体病毒复制   总被引：6，自引：5，他引：1  

薛仁宇  曹广力  王崇龙  沈卫德  魏育红  贡成良 《蚕业科学》2006,32(3):362-367

基于DNA载体的RNA i技术可以较长时间高效地抑制基因的活性。利用家蚕核型多角体病毒ie-1基因启动子,构建了在细胞内能转录形成与ie-1基因+19~+446区域互补同源的发夹状dsRNA的RNA i DNA载体。研究结果表明,该载体DNA在体外、体内均能较好地抑制家蚕核型多角体病毒在细胞中的复制。  相似文献   

苏、菊、明、虎母种、交原种及四元杂交种对BmNPV的抗性鉴定     

何婀妮  姚新华  沈小明  胡福胜  王健  贡成良 《江苏蚕业》2012,(4):13-16

为了探讨四元杂交种对家蚕核型多角体病毒(Bmobyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)的抗性遗传规律,对苏、菊、明、虎母种、交原种及四元杂交种进行了抗性鉴定。结果显示:各母种对BmNPV的抗性存在差异,抗病性由大至小的顺序为虎、明、苏、菊,各交原种的抗性高于母种,四元杂交种的抗性高于交原种,表现出较明显的杂交优势。研究结果为理解四元杂交种对BmNPV的抗性遗传规律提供了有价值的参考,为提高苏·菊×明·虎的抗性奠定了基础。  相似文献   

家蚕SOCS-2基因的克隆与序列分析     

杨李阳  彭景琨  薛仁宇  曹广力  贡成良 《江苏农业科学》2012,40(1):14-19

SOCS基因是JAK/STAT信号通路的负调节基因.为了了解家蚕SOCS基因(BmSOCS)的遗传变异与进化,通过电子克隆获得了SOCS cDNA基因序列,结果显示家蚕基因组中至少存在4种BmSOCS基因,BmSOCS -2基因存在可变剪接.通过RT - PCR从家蚕中扩增得到1个BmSOCS -2基因(BmSOCS - 2A),测序结果表明,该792 bp片段含有完整的ORF,由4个外显子组成,编码263个氨基酸残基,分子量为28.8 ku.结构分析显示,BmSOCS - 2A有5个α螺旋结构,存在典型的SH2结构域和SOCS结构域.基因芯片数据分析显示,BmSOCS -2在家蚕雌雄性腺组织中表达量最高.进化分析表明,SOCS以不同种类聚类在一起,表明各种SOCS基因家族在各昆虫物种形成前就已产生.  相似文献   

酪氨酸羟化酶在黄粉虫血淋巴黑化反应中的作用     

韩宏岩  许维岸  桂江  贡成良 《江苏农业科学》2012,40(8):41-42

分析了黄粉虫血淋巴诱导前后酪氨酸羟化酶(TH)的表达特性,用TH抑制剂3-碘-L-酪氨酸(3IL)抑制血淋巴TH活性,观察TH活性被抑制后血淋巴黑化过程的变化.结果显示,TH在黄粉虫血淋巴免疫诱导后开始表达,抑制TH的活性,血淋巴黑化反应减弱,表明TH在黄粉虫血淋巴黑化反应中起着一定作用.  相似文献   

肠球菌在家蚕消化道中的分布   总被引：4，自引：3，他引：1  

鲁兴萌  金伟  钱永华  贡成良 《蚕业科学》1999,25(3):158-162

用ＡＰＩ２０ ＳＴＲＥＰ（Ｖ５０） 系统对从健康家蚕消化道来源的８９ 株肠球菌菌株进行数值分类学研究的结果表明：在分离菌株中分布着Ｅｎｔ．ｃａｓｓｅｌｉｆｌａｖｕｓ、Ｅｎｔ．ｆａｅｃａｌｉｓ、Ｅｎｔ．ａｖｉｕｍ 、Ｅｎｔ．ｄｕｒａｎｓ 和Ｅｎｔ．ｇａｌｌｉ ｎａｒｕｍ 等菌种，其分布频率分别为３２６ ％ 、２５９％ 、１５７ ％ 、３４ ％ 和２２ ％ 。其余１８ 个菌株未能被该系统所分类。Ｅｎｔ．ｃａｓｓｅｌｉｆｌａｖｕｓ 和Ｅｎｔ．ｆａｅｃａｌｉｓ 是家蚕消化道内的主要肠球菌菌丛。Ｅｎｔ．ｃａｓｓｅｌｉｆｌａｖｕｓ 在５ 龄初和末的分布频率较高，Ｅｎｔ．ｆａｅｃａｌｉｓ 在５ 龄第４ 和第５ 天的分布频率较高。  相似文献   

家蚕类mariner转座子相关序列分析     

张梅  曹广力  薛仁宇  贡成良 《江苏蚕业》2008,30(2)

通过PCR克隆,从家蚕基因组中获得大小为975bp的DNA片段(登录号:EU352872),Blast搜寻结果显示,该片段DNA序列的52-449nt区域与野蚕mariner-like元件DNA(登录号:AB237562)的同源性达90%,推测为家蚕类mariner转座子相关序列,在乙酰胆碱酯酶基因的第5内含子、微卫星S1104-R序列、BmBRC-NZ3 mRNA终止码的下游序列、ErB·1基因的内含子均检测到家蚕类mariner元件相关序列的同源区,暗示家蚕类mariner元件在家蚕基因组中发生了多次转座,并在家蚕基因组的不同区域随着进化发生了歧化。  相似文献   

家蚕核型多角体病毒四角形多角体的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

贡成良  卢铿明 《蚕业科学》1993,(1)

BmNPVt是从BmNPVh中筛选出的一株四角形多角体病毒突变株。研究表明:BmNPVt的潜伏期、致病力、寄生部位、细胞病变同BmNPVh无甚差异;BmNPVt和BmNPVh之间存在干扰现象;Bm-NPVt的增殖类似于BmNPVh,但囊膜的形成方式两者之间不同。四角形多角体表面粗糙,具有小孔;它的外层电子密度较高,有一厚度为1500A的中间层。多角体蛋白晶格间距离为48A,分子量为29000dolt。同六角形多角体蛋白相比,四角形多角体蛋白的Glu含量较低,Tyr含量相对较高,胰酶酶切图谱两多角体蛋白存在差异。此外,多角体蛋白中Cu、Fe的含量和对酸碱溶解性,两多角体间也存在差异。BmNPVt为杆状,大小为330—340×85nm,纯病毒具有典型的杆状病毒紫外吸收特性,BmNPVt—DNA的变性温度为83℃,分子量为6.94×10~7dolt。镇江株、苏州株、日本株之间病毒DNA的EcoRI酶切图谱存在差异。  相似文献   

褶纹冠蚌外套膜外表皮细胞培养研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

魏育红  薛仁宇  贡成良  曹广力 《水利渔业》2001,21(6):9-10

以褶纹冠蚌外套膜外表皮上细胞为材料，利用改良培养基础之胎牛血清和其它营养成分，在一定的光照条件下进行细胞培养，实验结果显示：细胞能贴壁生长，从第3代细胞开始培养瓶中有结晶出现，到第4代培养细胞时已有大量结晶形成。光照对该细胞的成功培养和结晶分泌有一定的促进作用。  相似文献   

中华绒螯蟹颤抖病的一种病原特性初步研究   总被引：11，自引：2，他引：9  

薛仁宇  贡成良  曹广力  魏育红  朱越雄  陈飞英  张唯  陈辉  吴祥甫 《水利渔业》2000,20(6):46-48

病毒球状、无囊膜,大小为５５ｎｍ左右,病毒核酸有１２个基因组片段,为３／３／６型,总分子量２０ｋｂ左右。推测病毒核酸为ＲＮＡ,初步确定为呼肠孤病毒样病毒（Ｒｅｏｖｉｒｕｓ－ｌｉｋｅ Ｖｉｒｕｓ）。实验提示该病毒对温度有较强的敏感性。  相似文献