关于藻类的养殖技术之三 浙江海区羊栖菜人工育苗的生产性试验     

吕明源  骆其君 《中国水产》2000,298(9)

浙江海区羊栖菜的栽培在全国开展最早规模也最大,目前,影响栽培的最主要原因是种苗,种苗的数量与质量远远满足不了栽培的需要.羊栖菜的人工育苗已有十年左右的历史,但还存在着一些技术问题,使近几年来羊栖菜人工育苗的量达不到应有的生产规模.  相似文献   

紫菜孢子的计数方法     

骆其君  张万良  王尚青 《水产养殖》1994,(5)

计算紫菜孢子密度的传统方法是血球计数板计数法。计数板中每小格的面积为1/400毫米~2,只要计数中间一个大格内所有400个小格里的孢子数,就可求得孢子密度。其高度为0.1毫米,测定的体积为0.1毫米~3,如果二次平均得108.5个,相当于108.5万/毫升。用该方法较为科学,但操作费时繁琐,还要注意操作时不能滴液过多、过少,更不能有气泡,否则误差较大。此法不适于果孢  相似文献   

石花菜切段苗种海上培育的初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

裴鲁青  骆其君 《浙江水产学院学报》1991,10(2):110-116

  相似文献   

温度—辐照度对大石花菜切段育苗的影响     

裴鲁青  骆其君 《浙江水产学院学报》1994,13(2):73-78

在大石花菜切段悬浮培养的基础上，为进下不改善石花菜切段育苗技术，本文研究了温度和辐照度对切段苗种培育的影响，包括切段的再生，再生芽生长，铺匐体的形成与生长，培育初期可选择较低辐照度，适宜的条件是辐照度４０μＥｍ＾－２ｓ＾－１和２０．０℃的温度。  相似文献   

琼胶寡糖诱导坛紫菜活性氧爆发   总被引：2，自引：1，他引：1  

朱竹君  陈海敏  骆其君  杨锐  严小军  王秀娟  何山 《水产学报》2012,36(6):969-973

研究了琼胶寡糖诱导坛紫菜氧爆发的响应及其活性氧产生的位点。用琼胶寡糖诱导坛紫菜,以微呼吸测量系统检测坛紫菜氧消耗的变化;以对羟基苯乙酸(POHPAA)化学发光法检测坛紫菜的H2O2释放量;利用DCFH-DA染色观察活性氧在细胞上的定位;并利用实时定量PCR检测坛紫菜NADPH氧化酶基因Phrboh的差异表达;通过2-AMAC标记琼胶寡糖,观察其在坛紫菜的结合部位。结果显示,100μg/mL琼胶寡糖处理坛紫菜,出现两次呼吸爆发,分别在4min和10min左右,强度分别是基础呼吸的4倍和14.1倍;5min内出现H2O2的积累,15min达到峰值,比对照组高出近10倍。10μmol/LDPI可部分抑制H2O2的产生。3min内Phrboh的表达已上调,并持续近10min。DCFH-DA染色显示,活性氧主要产生在膜系统上。荧光标记琼胶寡糖的定位发现,坛紫菜细胞膜上存在琼胶寡糖的结合位点。综上所述,琼胶寡糖能识别细胞膜上的结合位点,并诱导坛紫菜膜系统上的H2O2爆发,H2O2的产生与NADPH氧化酶相关。  相似文献   

4种紫菜叶状体的ISSR分子标记分析   总被引：14，自引：0，他引：14  

崔灵英  许璞  朱建一  许广平  骆其君  马家海 《中国水产科学》2006,13(3):371-377

4种紫菜样品分别为采自青岛海区的野生条斑紫菜（Porphyra yezoensis）、华北半叶紫菜（P.katadai var.hemiphylla）、少精紫菜（P.oligospermatangia）和浙江象山海区人工栽培的坛紫菜（P.haitanensis）.取其10～15 cm叶状体为材料,采用ISSR（Inter-simple sequence repeats）分子标记进行分析.从100个ISSR引物中筛选出22个引物,扩增出清晰、可重复的条带共计247条,其中多态性条带比例达95.5%.根据扩增结果进行的聚类分析显示,条斑紫菜和少精紫菜的亲缘关系最为接近,在聚类图中二者首先聚在一起,接着与坛紫菜相聚,最后与华北半叶紫菜汇聚.本研究还讨论了紫菜属海藻的遗传多样性以及种间的特异性ISSR分子标记.本研究目的在于为紫菜遗传变异、亲缘关系以及分类研究、探索新的分析手段.[中国水产科学,2006,13（3）：371-377]  相似文献   

不同温度烘烤坛紫菜的体外模拟消化研究     

陈再德  骆其君  见凯 《核农学报》2020,34(3):547-555

为探究不同温度烘烤下坛紫菜的消化情况,本试验通过构建体外消化模型,对不同消化过程中坛紫菜的细胞形态进行观察并测定其营养物质含量和抗氧化活性,分析不同温度烘烤后坛紫菜在消化过程中的变化规律。结果表明,不同温度烘烤的坛紫菜经口胃肠连续消化后,细胞裂解有差异,其中180℃和200℃处理组的坛紫菜细胞裂解程度大。体外消化结果表明,坛紫菜的游离氨基酸含量释放主要集中在胃肠道中,可溶性糖及还原糖主要集中在胃消化过程中,抗氧化活性在胃消化过程中表现最强,其中180℃烘烤坛紫菜的营养物质释放量和抗氧化活性最佳,200℃处理组次之。本研究结果为提高坛紫菜的生物利用率以及评价其不同加工模式提供了一定的理论依据。  相似文献   

坛紫菜自由丝状体响应琼胶寡糖的激发     

杜莉  杨锐  骆其君  严小军  陈海敏 《水产学报》2018,42(7):1077-1084

为了研究琼胶寡糖对坛紫菜自由丝状体藻丝生长和壳孢子囊枝形成的激发的影响,实验采用琼胶寡糖激发坛紫菜自由丝状体,以液相氧电极检测坛紫菜丝状体净光合放氧速率的变化;以对羟基苯乙酸(POHPAA)化学发光法检测坛紫菜丝状体的H_2O_2释放量;利用LC-MS检测红藻糖苷含量变化;利用实时定量PCR技术检测坛紫菜丝状体H_2O_2产生相关基因(Phrboh、Ph SOD)和红藻糖苷合成相关基因(Phnho1、Phgpdh、Phtps)的表达情况;并利用显微镜观察法检测壳孢子囊枝数量的变化。结果发现,琼胶寡糖能够激发坛紫菜自由丝状体的系列响应,表现在净光合放氧速率以及光合同化产物红藻糖苷的含量和生物合成出现增加;H_2O_2释放量持续增加,与产生H_2O_2相关的2个酶基因Phrboh和Ph SOD的表达增强。此外,琼胶寡糖也能够促进在坛紫菜自由丝状体的发育,在培养第30天时,琼胶寡糖处理组的壳孢子囊枝形成率达到59%,显著高于对照组46%。综上所述,琼胶寡糖能够增加坛紫菜自由丝状体的光合速率和光合同化产物,并通过形成H_2O_2的酶的表达来诱导活性氧的释放;琼胶寡糖还能促进坛紫菜自由丝状体的繁殖发育。  相似文献   

坛紫菜单个体细胞克隆的丝状体途径   总被引：9，自引：1，他引：9  

曾庆国  刘必谦  杨锐  骆其君  王亚军 《中国水产科学》2004,11(6):549-553

用海螺酶酶解挑选出的具有优良性状的坛紫菜(Porphyra haitanensis)叶状体制备游离的营养细胞,在显微镜下选取单个细胞放入96孔板中进行隔离培养。一部分细胞通过2种发育途径形成了丝状体:一种途径是单细胞生长一段时间产生突起后发育形成丝状体;另一种途径是单细胞先形成愈伤组织,愈伤组织解体放散出类似"孢子"的细胞,"孢子"再发育形成丝状体。将获得的丝状体扩大培养作为纯系并下海养殖。同普通品系相比,选育的品系在产量和质量上表现出一定的优势。在纯系培育方面,由单倍的叶状体细胞发育形成的二倍丝状体,遗传物质一步纯合,后代叶状体个体遗传性状高度一致,可以保证优良经济性状不丢失。这种紫菜纯系培育方法大幅度缩短了纯系培育周期。  相似文献   

不同海域不同品种坛紫菜(Pyropia haitanensis)挥发性成分的比较分析          下载免费PDF全文

李微  阿曼尼萨·买买提  徐继林  骆其君  于珊珊  朱鸶 《渔业科学进展》2016,37(5):147-156

采用顶空固相微萃取气相色谱-质谱联用技术,结合多变量数据分析,对不同品种、不同养殖海域、不同收割期坛紫菜的挥发性成分进行了分析研究。结果显示,栽培在2个海域的2种品种坛紫菜中,共检测到115种挥发性组分,其中,烃类和醛酮类物质的含量和种类占据了极大优势。主成分分析(PCA)显示,坛紫菜的挥发性组分有明显的品种和地区性差异,不同品种间的主要差异组分有8-十七碳烯、1-十七碳烯、壬醛、2-乙烯基-6-甲基吡嗪、辛醛等成分,不同海域的主要差异组分有8-十七碳烯、壬醛、2-乙烯基-6-甲基吡嗪、1-十七碳烯、苯乙烯等。另外,不同收获期坛紫菜挥发性成分的变化跟养殖海域有密切的关系。  相似文献