河豚养殖常见病害及其防治     

窦海鸽  刘彦  王亚军 《中国水产》2004,(10)

河豚生物学特性较常规养殖鱼类复杂、特殊,易受外界环境因子的影响,疾病发生率较高。近几年来,在河豚规模化育苗和养殖过程中发生病害日益严重,经常造成较大的经济损失。本文就目前河豚养殖常见病害及其防治方法作一总结,供参考。一 、 细 菌 性 疾 病1.河豚暴发病　　　　病原  相似文献   

温室集雨与集雨水高效利用研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

魏兴琥  谢忠奎  李小雁  王亚军  张志山 《干旱地区农业研究》2003,21(1):11-16

在半干旱偏旱区设置了清除土表杂草、红沙覆盖、废膜覆盖和日光温室棚面4种不同的集流面处理,结合日光温室秋冬茬黄瓜、番茄不同灌水量试验,通过水的转化效率探讨不同集流面的使用价值和提高水转化效益的适宜灌水量.结果表明:温室棚面的年产流率最高为85.4%,其次为废膜集流面45.4%,清除土表杂草集流面的年产流率仅有8.2%.从单方水集流费用看,清除土表杂草>红沙集流面>废膜集流面>日光温室棚面,平均集流费用为2.18元/m3,单座温室棚面(450 m2)集流面加上温室间隔区废膜集雨(600 m2),集雨水总量可达到197 m3,能够满足温室一茬黄瓜和一茬番茄的需水量.  相似文献   

我国水产养殖病害控制技术现状与发展趋势   总被引：7，自引：0，他引：7  

吴淑勤  王亚军 《中国水产》2010,(8):9-10

<正>我国水产养殖业高速发展,相关的病害防控任务也异常艰巨。本文分析了我国水产养殖病害及其防治方法现状,阐述了未来我国水产病害控制技术主要发展趋势。一、我国水产养殖病害现状据不完全统计,2002年～2009年,我国水产养殖病害平均年损失达百亿元之巨,其中鱼类约占55%～77%、甲壳类约占11%～28%、贝类约占3%～16%。粗放型为主的养殖模式、良种化程度不高、养殖池塘连作障碍等是病害日益严重的主要缘由。(1)疾病种类多。中国是世界上唯一的养殖量大于捕捞  相似文献   

野生蒲公英露地栽培技术     

王亚军 《农村科技》2009,(4):81-82

蒲公英，又名黄花地丁，婆婆丁，为菊科多年生草本植物。其嫩叶质脆、味清香、微甘微苦，具抗菌消炎、饵毒作用，全草均可入药。蒲公英耐寒，适应性强，人工栽培较容易。  相似文献   

人参茎叶皂苷对肉仔鸡生长性能和屠体品质的影响     

王亚军  王秀利 《中国家禽》2007,29(10):38-39,41

人参(Ginseng)是我国传统的名贵中药,素有"百草药王"的美称。人参皂苷是人参的主要有效成分之一,对人和其它试验动物神经系统、心血管系统、内分泌系统、免疫系统等具有广泛的生物活性,已广泛地应用于临床实践[1～4]。  相似文献   

锦鲤保护性组织RNA提取及引物扩增研究   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

王亚军  刘必谦  吴立山  洪松柏 《水生态学杂志》2008,29(2):116-119

从养殖锦鲤各种组织中提取完整的RNA, 是分子生物学研究锦鲤应激表达、体色变异、生长发育等功能基因表达的关键实验。在不伤害养殖锦鲤个体健康的情况下, 取用鱼体的鳍条、鳞片、鳃丝、血液4种保护性组织,可以最大程度地减少对珍贵锦鲤个体的损伤, 并达到研究相关基因表达的目的。本研究利用TR izo l法提取RNA, 获得的各样品RNA条带完整、纯度高。结果表明, 4 种保护性组织提取的RNA 经过逆转录反应, 得到了高质量的CDNA。内标基因( B- actin)、热激蛋白基因( hsp70)、金属硫蛋白基因(MT)扩增得到清晰的条带, 通过NCB I数据上的BLAST比对证明, 各序列的同源性在95%以上。利用本研究的方法, 可以充分保护养殖锦鲤个体的完好性, 用于进一步的分子生物学研究。  相似文献   

几个棉花品种的对比试验     

张新国  王亚军  王武杰 《农村科技》2007,(3):16-17

以中棉35号为对照，选择出更适合42团种植的棉花品种。  相似文献   

从清代契约透视哈尼族农耕文明     

王亚军 《农业考古》2012,(3):236-238

一、哈尼族传统的契约形式哈尼族是跨境而居的一个古老的农耕民族,现主要分布在中国云南省西南部与越南的西北部、老挝的中北部、缅甸的东部和泰国的北部边境地区,国外的哈尼族又称阿卡。中国的哈尼族有163万人(2010年人口普查),主要聚居在  相似文献   

魔芋花叶病毒衣壳蛋白的原核表达和多克隆抗体制备     

唐国亮  张玉宝  王若愚  王亚军  赵霞  苏学思  金卫杰 《浙江农业学报》2022,34(11):2471

采用小RNA测序技术对甘肃省榆中县疑似感染病毒病的当归[(Angelica sinensis(Oliv.)Diels]样品进行测序鉴定,发现样品中含有魔芋花叶病毒(Konjac mosaic virus,KoMV),通过反转录PCR(RT-PCR)扩增KoMV衣壳蛋白(capsid protein,CP)的cp基因,克隆的KoMV cp基因连接原核表达载体pET-28a(+),导入E.coli Rosetta^TM(DE3)诱导表达蛋白,在Ni-NTA重力柱层析作用下纯化CP融合蛋白,并以此作为抗原免疫新西兰大耳白兔制备多克隆抗体。序列分析表明:KoMV cp基因片段大小为840 bp,编码280个氨基酸的外壳蛋白;与GenBank已注册同源性较高的KoMV分离物相比,核苷酸序列相似性为85.58%~99.41%,氨基酸序列相似性为89.32%~99.29%;KoMV的病毒种群分布存在明显的区域性和寄主差异。SDS-PAGE显示,不同温度诱导下KoMV CP融合蛋白在E.coli Rosetta^TM(DE3)中均以包涵体的形式大量表达,融合蛋白分子量为36 ku。间接ELISA和Western blot检测结果显示,制备的多克隆抗体效价达到32 000,能够与感染KoMV的当归叶片和纯化蛋白特异性结合,具有良好的特异性。本研究成功制备了当归KoMV CP融合蛋白的多克隆抗体IgG,为开发KoMV的血清学检测技术及CP蛋白的功能研究奠定了基础。  相似文献   

南芥菜花叶病毒衣壳蛋白的克隆、原核表达和多克隆抗体制备     

苏学思  张玉宝  王亚军  郭志鸿  邱阳  唐国亮 《西北农业学报》2021,30(6):894-900

为开发百合中南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)的血清学检测技术及研究ArMV的致病机理,原核表达ArMV衣壳蛋白(coat protein, CP),纯化并制备其多克隆抗体。以侵染东方百合杂交品种‘木门’(‘Conca D’or’)的ArMV基因组为模板,克隆ArMV CP基因全长,构建ArMV CP基因原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)原核表达ArMV CP蛋白,并以纯化ArMV CP蛋白为抗原制备兔抗多克隆抗体,Western blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果表明:克隆获得百合ArMV CP序列(GenBank登录号:MT323117)全长,其长度为1 515 bp,与已知的ArMV CP基因核苷酸序列相似性最高达到93.6%,氨基酸序列相似性最高达到98.2%;SDS-PAGE表明CP蛋白在E.coli BL21(DE3)中大量表达,蛋白相对分子质量为56 ku; Western blot结果显示抗体能够特异性结合ArMV CP蛋白,具有良好的特异性。  相似文献