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大肠杆菌病是常见的人畜共患传染病,该病能造成幼畜的大量感染和死亡,猪大肠杆菌病分为黄痢型,白痢型,水肿型和断奶仔猪腹泻,是根据患病仔猪年龄与致病性大肠杆菌的种类不同进行分类。黄痢型,潜伏期短,病发快,在1~3日龄仔猪中最常见,排黄色稀薄粪便,死亡快速。白痢型,常发生于10~20日龄仔猪,粪便呈白色糊状,可病愈,死亡率低。水肿型,是断奶仔猪常发的肠毒血症,引起胃壁等部位水肿,发病率低,但死亡率高。断奶仔猪腹泻,常发于断奶后6~10 d的仔猪,主要表现为严重脱水,黏膜发绀,肺部干燥贫血等。大肠杆菌病主要通过LT、ST、PCR等方法来检测。目前,用于免疫的疫苗多数是多价灭活苗。随着大规模集约化养猪业的发展,致病性大肠杆菌对养猪生产造成的损失正在增加,并在引起了人们的重点关注。 相似文献
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通过重叠区扩增法（PCR-based accurate synthesis,PAS）人工合成猪附红细胞体ORF2基因,并使其在大肠杆菌（DE3）中高效表达。根据GenBank注册的AJ504999的ORF2基因序列,选择大肠杆菌偏爱的密码子,设计并合成11对寡核苷酸片段,用PAS方法,人工合成ORF2基因。基因克隆入pMD18-T载体,经测序证实正确后,连接到表达载体PET-28a,获得重组表达质粒PET-28a/ORF2,导入大肠杆菌BL21（DE3）,在37℃,IPTG终浓度1mmol/L的条件下诱导表达,经SDS-PAGE分析,Western-blot鉴定,在35 000附近出现目的片段。同时通过生物信息学软件对其蛋白二级结构及抗原表位等方面进行预测。 相似文献
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ND-EDS76二联油佐剂灭活苗与ND和EDS76油佐剂灭活苗免疫抗体效价动态分析和数学模型的建立 总被引：2，自引：1，他引：1
商品蛋鸡在开产前注射新城疫-减蛋综合征(ND-EDS76)二联油佐剂灭活苗是预防产蛋期新城疫(ND)和减蛋综合征(EDS76)的有效措施.为了比较ND-EDS76二联油佐剂灭活苗和ND、EDS单苗的免疫效果,了解二联苗中ND和EDS两种抗原成分在免疫过程中是否存在干扰和免疫后体内抗体消长规律,我们用ND-EDS76二联苗对开产前120日龄的商品蛋鸡进行了免疫接种试验,同时以ND和EDS76单苗作为对照,然后定期检测免疫后鸡群血清抗体水平,用曲线回归对免疫后抗体变化规律进行动态分析,并建立了数学模型.以模拟体内抗体的变化规律,进而对免疫效果、二联苗的两种抗原是否存在干扰问题和抗体消长规律进行深入了解,从而为养鸡生产中有效地防制ND和EDS76提供了科学的参考依据. 相似文献
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猪瘟与链球菌混合感染的诊疗 总被引：1，自引：0，他引：1
当前猪病混合感染或继发感染问题十分严重。由于它具有普遍性、复杂性、多因性和艰巨性等特点，因此给猪病的正确诊断和采取合理有效的防治措施带来了一定困难。猪瘟是一种热性、高度接触性传染病，仍是危害我国养猪业最重要的疫病之一。猪瘟的发生往往继发或混合感染一种或几种某些细菌性、病毒性和寄生虫性疾病，这种混合感染或继发感染的诊断和防治十分困难。笔者对某个体养猪户送检的两头病死猪进行了检查，根据临诊情况和实验室检查结果，确诊为猪瘟与链球菌混合感染。现报告如下：１流行病学及临床症状２００１年１１月１３日，收到密… 相似文献
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【目的】针对猪附红细胞体g1基因编码的MSG1表面粘附蛋白（rMSG1）和以此蛋白制备的多克隆抗体,建立相应的ELISA方法进行猪附红细胞体的临床检测,并进行效果评估,以获得一种猪附红细胞体感染的有效检测手段。【方法】将MSG1-pET28c_E.coli BL21菌株,在适宜的条件进行诱导表达,经菌体破碎、层析等步骤获取纯化的目的蛋白。以纯化的rMSG1制备免疫原接种小鼠,获取符合要求的多克隆抗体。以rMSG1和多克隆抗体建立ELISA检测方法,分析其敏感性、特异性、符合性和重复性。【结果】接种后获得了符合效价的抗血清;基于rMSG1的间接ELISA方法临床检测猪附红细胞体感染率为46.25%,其中阳性样本对已知小鼠抗血清有明显的阻断作用,并且与其它一些抗原无交叉反应;此ELISA方法的特异性和敏感性分别可达到97.06%和95.92%,较间接血凝试验(IHA)有更高的检出率。【结论】结果显示MSG1具有良好的抗原性,建立的ELISA方法具有较高的敏感性、特异性、符合性和可重复性,在临床检测中可以取得理想的效果。 相似文献
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REV与ALV-J共感染对肉鸡T淋巴细胞免疫功能与组织病理学的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】研究致瘤性病毒REV、ALV-J单一感染和共感染肉鸡后血液和脾T淋巴细胞的免疫功能与脾组织病理学的变化。【方法】用一定剂量的REV和ALV-J单一感染及共感染1日龄肉鸡,取感染后不同日龄鸡的血液和脾组织,无菌分离淋巴细胞,用3H-TdR掺入法和MTT法分别检测T淋巴细胞增殖活性和细胞毒T淋巴细胞(CTL)的杀伤活性,并对脾脏进行组织切片、H.E染色检测组织病理学变化,通过免疫荧光抗体结合试验(immunofluorescence assay,IFA)分析组织病毒感染量变化。【结果】感染REV和ALV-J的肉鸡血液和脾T淋巴细胞的增值活性和CTL杀伤活性在整个感染监测期出现降低,单一感染比,共感染两种病毒的肉鸡在某些阶段出现T淋巴细胞免疫功能抑制加重;检测感染后17 d和37 d的脾脏组织病理学变化表明感染病毒的脾脏组织出现间质稀疏,淋巴细胞数量减少,生发层被破坏或减少,17 d较37 d出现病理变化更为明显;同时采用荧光标记的单克隆抗体进行IFA检测发现脾内淋巴细胞含有大量病毒粒子,在共感染两种病毒的肉鸡脾细胞内均检测出两种病毒,且含有病毒数量明显多于单一感染一种病毒的肉鸡。【结论】REV和ALV-J共感染后肉鸡T淋巴细胞功能抑制更为严重,这可能与两种病毒在肉鸡体内数量积聚增加、互为促进有重要关系;同时这两种病毒感染后造成T免疫细胞增殖活性和对肿瘤细胞的杀伤活性降低,可能是病毒持续感染、增殖及组织病变、产生肿瘤细胞的前提,本研究为家禽临床生产中防治REV和ALV-J感染提供免疫学基础。 相似文献
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