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41.
猪伪狂犬病和传染性胸膜肺炎混合感染   总被引:1,自引:0,他引:1  
发病情况。某场存栏生产母猪593头,2002年4月份产仔347头,其中弱仔4头,占1.2%;木乃伊18头,占6.95%;死胎51头,占14.7%。新生仔猪一周龄内死亡57头,占16.4%,断奶(30d)前死亡81头,占23.3%,共计损失211头,育成率为39.2%。母猪近情率20%。20%左右育肥猪发病,死亡8头。  相似文献   
42.
伪狂犬病gG-ELISA鉴别诊断方法的建立及其应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高。临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高。以该方法在部分使用gG基因缺失疫苗的猪场做流行病学调查,共检测842份血清,检出242份阳性,阳性率为28.74%。  相似文献   
43.
副猪嗜血杆菌病的危害与防治   总被引:2,自引:0,他引:2  
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)引起猪的多发性浆膜炎和关节炎,该病又称为革拉泽氏病(Glasser’s Disease)。可影响2周龄到4月龄的猪,主要在断奶前后和仔猪阶段发病,常见于5~8周龄的猪,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达到50%。主要临床症状:表现为咳嗽,呼吸困难,消瘦,跛行和被毛粗乱;剖检病变主要表现为胸膜炎,心包炎,腹膜炎,关节炎和脑膜炎等。此外,副猪嗜血杆菌还可引起败血症,在尚未出现典型的浆膜炎时就呈现发绀,皮下水肿和肺水肿,  相似文献   
44.
副猪嗜血杆菌研究进展   总被引:36,自引:2,他引:34  
近年来 ,国内外许多猪场出现了一种以多发性浆膜炎和关节炎及高死亡率为特征 ,严重危害仔猪和青年猪的传染病。经细菌分离培养、生化鉴定和分子生物学试验证明 ,该传染病主要是由副猪嗜血杆菌所引起。为了更加全面地认识该病原体 ,文章对其流性病学、理化特性、分子生物学、诊断及防制作了较为全面的概述。  相似文献   
45.
猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验   总被引:7,自引:1,他引:6  
对从全国30多个猪场送检的疑似猪传染性胸膜肺炎的病猪中,用PPLO培养基进行了胸膜肺炎放线杆菌的分离,对分离菌进行了PCR鉴定和生化鉴定,并测定了该菌的培养特性、致病性和对药物的敏感性。结果成功分离到了15株胸膜肺炎放线杆菌,该菌对先锋霉素类和氯霉素较敏感。  相似文献   
46.
猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)是断奶猪多系统衰竭综合(Postweaning pigs multisystemic wasting sndrom,PMWS)的病原。随着该病的不断出现,人们越来越注意到猪圆环病毒的危害性。为了更加全面地本质地认识该病毒,本文对其流性病学、理化特性、致病机理、诊断方法及分子生物学作了较为全面的综述。  相似文献   
47.
为调查规模化猪场中戊型肝炎病毒(HEV)感染和流行特征,首先在4个猪场采集血样80份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)榆测抗-HEV IgG抗体.在此基础上,作者于2007-2009年采集规模化猪场肛拭子样品415份,及规模化猪场送检的临床病猪肝脏样品135份,应用巢式PCR(RT-nPCR)方法进行HEV RNA检测,将PCR扩增产物测序,利用Neighbour-joining法进行进化分析.结果:4个猪场80份血清中HEV阳性血清56份,抗-HEV抗体阳件率高达60.0%以上.8个规模化猪场中有5个猪场的肛拭子检测到HEV,肛拭子阳性率8.43%(35/415);从临床送榆的发病猪采集的肝脏样品中HEV阳性率为15.55%(21/135);HEV RNA最早检出日龄为7 d,最晚检出日龄为84 d.遗传进化分析表明:测序的38株阳性毒株之间同源性为92%~100%,均属于HEV基因4型.其中,从肛拭子中分离的毒株(FJ445406)与猪源毒株DQ279091株处在同一分支上;而肝脏中分离的毒株(GQ202266.1)和人源毒株处在一个亚支,属于4型巾的同一亚型,表明该毒株与人源毒株亲缘关系较近.本研究表明华中地Ⅸ猪群中普遍存在HEV感染,阳性率较高.本研究为规模化猪场HEV的防控提供了依据.  相似文献   
48.
检测猪瘟抗体间接ELISA方法的建立及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用猪肾传代细胞PK-15增殖猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒苗株(HCLV),病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、浓缩后作为包被抗原。经各种条件的优化,建立了检测猪瘟血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原最佳包被浓度分22、28mg/L,血清最佳稀释度为1:40,与猪细小病毒、O型口蹄疫、猪衣原体阳性血清呈阴性反应,与HCV标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应;与标准阴性血清和临床未感染CSFV的猪血清呈阴性反应;用HI和本EI。ISA方法检测94个猪厂送检血清1455份。其中血清稀释液中不含PEG6000的914份送检血清阳性率为83.7%,与HI符合率为96.6%,HI阳性率略高为85.7%;血清稀释液中含2%PEG6000的541份送检血清阳性率为88.72%,与HI符合率为97.3%,HI阳性率为88.17%。结果表明本试验所建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点,可用于临床猪瘟血清抗体的定性和定量检测。  相似文献   
49.
胸膜肺炎放线杆菌诊断抗原的制备及初步临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用14个血清型的胸膜肺炎放线杆菌的标准菌株制备诊断抗原,通过玻片凝集试验,琼脂扩散试验和对流免疫电泳,以标准抗血清作为参考,检验各种诊断抗原的灵敏性和特异性。分别用凝集抗原、超声波处理抗原和酚水抗原对来自湖北、湖南、江西、河南、安徽5省猪场的155份送检血清进行检测。结果表明可以对送检血清快速、准确地进行鉴别诊断和血清分型。  相似文献   
50.
从集贸市场随机采集97头份猪肉样本、53头份羊肉样本、50头份牛肉样本,应用双抗体夹心ELISA和PCR方法,平行检测样本可能含有的伪狂犬病病毒。结果97头份猪肉样中,双抗体夹心ELISA方法检出伪狂犬病病毒19份(19.6%),PCR检出25份(25.6%);牛肉样本中ELISA阳性数为0,PCR阳性2份(4%);羊肉样本中两种方法均为阴性。这两种方法均为阳性和阴性的份数为12和170,总符合率为89.2%。结果说明猪伪狂犬病的控制对提高肉食品品质具有重要作用。  相似文献   
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