节节麦HKT基因的克隆及生物信息学分析     

甘晓龙  刘韬  刘宝龙  陈文杰  张连全  刘登才  张波  张怀刚 《分子植物育种》2019,17(17):5644-5651

  相似文献   

小麦抗条锈病优质高产T1BL.1RS易位系鉴定与分析     

李雪莉  郑有良  魏育明  周永红  刘登才  兰秀锦 《四川农业大学学报》2000,18(3)

从创制的 80个新选系中鉴定出 3个抗条锈病品系 ,应用醇溶蛋白A -PAGE检测发现其均为T1BL .1RS易位系。麦谷蛋白亚基SDS -PAGE分析表明 ,3个抗病易位系均含 5 + 10及 1或 2 优质蛋白质亚基。综合农艺性状表现评定认为 98- 12 6 6品系表现特别优异。其籽粒主要品质性状检测表明 ,该品系优于对照品种川麦 2 8号  相似文献   

小麦新品系98-1266与川麦28在分子水平上的差异性研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李雪莉  郑有良  魏育明  周永红  刘登才  兰秀锦 《四川农业大学学报》2001,19(1):6-9

应用随机扩增多态性DNA(RAPD)和微卫星 (SSR)标记 ,对小麦优质兼抗丰产 1BL/ 1RS易位系 98- 12 6 6与川麦 2 8号在DNA分子水平上的遗传差异进行了检测。结果表明 ,在所用 12 7个RAPD随机引物中 ,有 4个引物能稳定地揭示材料间的差异性。该 4个引物共扩增出 17条带 ,其中 7条带 (占 35 % )具有多态性。在 2 4个SSR位点上 ,共检测到 34个等位基因。其中 ,有 8个位点 (占 33 3% )能揭示 98- 12 6 6与川麦 2 8号间不同基因型的差异。本文还对RAPD和SSR标记在小麦遗传分析中的应用进行了探讨  相似文献   

人工合成多倍体小麦及其供体种的高分子量 谷蛋白亚基组成研究     

杨林  李霞  刘登才 《中国农学通报》2006,22(4):44-44

采用十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），分析了4份节节麦及其在此基础上形成的人工合成多倍体高分子量麦谷蛋白亚基（high-molecular-weight glutenin subunit，HMW-GS）的组成。研究结果表明，4份节节麦AS60-1、AS60-2、AS77和AS2383在Glu-D1位点上出现了4种不同的亚基类型，分别为2+10、5+12、5+10和2.1+10；2份节节麦人工加倍形成四倍体AS2390、AS2410的HMW-GS分别为2.1+10、5+10；3份节节麦—圆锥麦人工合成双二倍体RSP、SHW-L1及SHW-L2的HWM-GS分别为2*、17+18、5+10；2*、17+18、2+10和2+10。谷蛋白亚基呈现了共显性遗传，表明了节节麦高分子量谷蛋白基因能在人工多倍体情况下得到正常表达。此外，还对利用节节麦优良基因的方式作了讨论。  相似文献   

新疆布顿大麦(Hordeum bogdanii Wilensky)叶绿体基因组PCR-RFLP分析     

魏育明  郭红  颜泽洪  吴卫  张志清  刘登才  郑有良 《西南农业学报》2005,18(2):117-121

利用7个叶绿体基因组(cpDNA)的PCR标记对32份新疆布顿大麦(Hordeum bogdanii Wilensky)进行了分析。结果表明，在7个叶绿体基因组PCR标记中，均能得到1条清晰的扩增产物，且扩增产物直接电泳均无多态性。利用HinfⅠ、HhaⅠ、HaeⅢ和RsaⅠ等4种限制性内切酶消化后，在所有28种标记／酶组合中，共有2个标记(rbcL和trnS-psbC)的6种酶组合(占21．4％)能检测到多态性。在28种标记／酶组合，共检测到83条扩增片段，其中14条(占16．9％)具有多态性。叶绿体基因组PCR-RFLP标记揭示的32份新疆布顿大麦间遗传距离值变化范围为0～0．080，平均值为0．030。利用叶绿体基因组PCR-RFLP标记遗传距离系数，采用UPGMA法构建了32份新疆布顿大麦间的遗传关系聚类图。结果表明，利用7个叶绿体基因组STS-PCR标记的28种标记／酶组合不能将所有供试的32份新疆布顿大麦区分开。  相似文献   

小麦中国春遗传背景的育种改良   总被引：4，自引：0，他引：4  

刘登才  郑有良  兰秀锦 《中国农业科学》2003,36(11):1383-1389

 利用中国春与推广品种 (系 )杂交、回交进行小麦育种研究发现 :在与中国春的来源地有类似生态的育种条件下 ,中国春的适应性强、分蘖多、落黄好、多小花等优点能够用于小麦遗传改良 ,特别是在引入推广品种遗传背景时 ,中国春的“多小花”得到更好发育 ,导致穗粒数增多 ,可能是“增产资源”。而不利的遗传性状 ,如植株高、抽穗晚、易倒伏、株型差、千粒重低等能够被改进 ;单交组合的 1次回交和三交的方式 (中国春的血缘占 2 5 % )是育种效率最高的方式 ,其次是三交组合的 1次回交和单交组合的 2次回交 (中国春的血缘占 12 .5 % ) ,而单交 (中国春的血缘占 5 0 % )几乎不能获得理想的后代 ,是最差的方式  相似文献   

小麦多小穗改良品系的杂种优势分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

兰秀锦  郑有良  刘登才  侯永翠 《种子》2002,(1):25-27

利用多小穗10－A的60份改良品系与川麦28杂交，其F1主要农艺性状的调查与分析表明，F1平均抽穗期较川麦28晚一天左右，平均小穗数和平均穗粒数呈正向优势，说明这套改良品系在提高穗粒数方面具有优势；但平均千粒重和平均穗粒重与高千粒重的川麦28相比有所下降。本研究筛选出6份穗粒重较对照川麦28提高15％以上的组合，其中97－13－2，97－94和97－116三个品系的F1较川麦28穗粒重提高20％以上，可作为今后杂种优势利用或进一步杂交改良的重要组合。  相似文献   

人工合成新小麦的细胞学与农艺性状研究     

李韵芳  张连全  刘登才  郑有良 《四川农业大学学报》2008,26(4)

人工合成小麦被广泛应用于小麦遗传育种及进化研究。本实验对四倍体野生二粒小麦、圆锥小麦、硬粒小麦与节节麦杂交,经染色体自动加倍形成的23个人工六倍体小麦第一代(S1代)的细胞学及农艺性状进行研究。结果表明,不同人工合成小麦的细胞学存在显著差异。四倍体供体母本对减数分裂影响很大。其中,由野生二粒小麦AS285合成的人工小麦的减数分裂很不正常,这可能由于控制减数分裂"二倍体"化的Ph1位点变异所致。减数分裂不正常,会导致其细胞学不稳定。因此,在用人工合成六倍体小麦构建遗传群体或作遗传研究之前,有必要先观察其减数分裂,选择出减数分裂正常的材料用于研究工作。根据本研究,单价体可作为判断减数分裂是否正常的依据。同时,不同人工合成小麦的农艺性状存在显著差异,它们为育种提供了新的资源。  相似文献   

利用SSR标记分析小麦强优势组合亲本遗传差异   总被引：9，自引：0，他引：9  

吴卫  郑有良  魏育明  周永红  刘登才  张志清 《西南农业学报》2002,15(3):1-6

利用SSR标记对小麦（黑麦）异源重组系异源2号组配的22个强优势杂交组合亲本进行了遗传差异检测分析。结果表明，被测材料间SSR标记多态性较高。69对引物中，52对引物（占75．36％）扩增产物具多态性，共扩增得到155条带。其中，123条带具多态性，占79．35％。每个多态性引物可扩增出1－6条带，平均可扩增2．3条多态性带。父本异源2号与其强优势组合母本间SSR遗传距离平均值0．30，高于母本间遗传距离平均值0．21，聚类结果也显示其单独聚为一类。由此证实，异源2号与母本间确实在分子水平上存在较大遗传差异。SSR遗传距离与亲本各性状表型差异及F1各性状杂种优势间相关均不显著。据此认为，可能难以直接利用SSR遗传距离预测杂交组合的杂种优势。  相似文献   

山羊草属植物醇溶蛋白的遗传多样性分析   总被引：8，自引：3，他引：5  

兰秀锦  郑有良  刘登才  魏育明  周永红 《草业学报》2006,15(6):93-100

利用APAGE技术对山羊草属中6个物种30份材料的醇溶蛋白进行了分析,共出现14种醇溶蛋白APAGE谱带类型和67条相对迁移率不同的谱带,其中,每份材料可分离出10~22条带,所有67条谱带均具有多态性。同一物种内的谱带类型为1~4种,种间没有出现相同的带型。种内各材料间谱带类型可完全相同,带型间的最大相似系数为0.941,而种间最大相似系数则为0.606。  相似文献