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41.
42.
为获得FMDV的衣壳蛋白前体P1和P1与3C基因的重组伪狂犬病毒,并评价两重组病毒的免疫效果,进行了本项研究。将构建的重组转移质粒pIESZP1和pUTK3CP1,用脂质体转染预先感染0.1 MOI PRV的Vero细胞,经120 h培养收获病毒后,再分别用蓝斑筛选和BrdU加压筛选重组病毒3~5次。经过挑斑纯化、扩增培养后用PCR、IFA检测筛选表达的FMDVP1蛋白。用这2株病毒分别免疫BALB/c小鼠,通过SN和ELISA方法检测免疫小鼠的抗体水平。成功地获得了2株可以正确表达目的蛋白的重组伪狂犬病毒rPRVP1和rPRV3CP1。2株重组病毒均可诱导小鼠产生特异性抗FMDV抗体,两重组病毒各项免疫指标之间没有明显的差异。 相似文献
43.
鹅副粘病毒分离株生物学特性的研究 总被引：30，自引：4，他引：26
鹅副粘病毒病是一种新发现的由副粘病毒引起的能引起不同年龄鹅发病、以消化系统损害为主的传染病。本研究对－野毒株（NA－1）应用鸡胚传代、电镜形态学观察、红细胞凝集－红细胞凝集抑制试验、鹅体回归试验、实验免疫保护试验等进行了研究，并进行了三项毒力指标的测定。依据国际上判定新城疫病毒毒力的标准，NA－1毒株均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力，属于强毒力的毒株。应用NA－1毒株制备的油乳剂灭活苗实验免疫雏鹅，表明有良好的保护率。 相似文献
44.
向华 《中国农村小康科技》2001,(3):37-38
一、农业和膳食结构调整的需要
目前全国正在进行农业结构的调整.这是由于生产结构必须适应市场的变化.人们的消费需求在不断的发展变化,市场是广大群众消费需求的体现.就膳食来说,过去食物匮乏,只求能填饱肚子就行,于是江南许多居民最欢迎籼米;改革开放以来,经济发展了,生活水平提高了,人们希望吃好,要求色、香、味;进而不仅要吃饱、吃好而且讲究营养保健,提倡科学调配.在这种情况下,那些质次价低的籼米就卖不出去了.稻农因此必须改种其他品种或其他作物.这只是一个浅显的事例,由此可知,调整农业结构必须着眼于膳食结构. 相似文献
45.
Cu~(2+)胁迫对香菇草生长和生理生化特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为了探讨香菇草对Cu~(2+)胁迫的响应机制及其对Cu~(2+)的吸收特性,通过营养液盆栽试验研究了不同浓度Cu~(2+)(0,2,6,10,14mg·L~(-1))对香菇草的生长及生理特性的影响。研究结果表明:(1)随着Cu~(2+)浓度的增加,香菇草的形态变化明显,生长受到一定的抑制。(2)随着Cu~(2+)处理浓度和处理时间的增加,香菇草叶片细胞膜透性和MDA含量急剧上升。但在第21天,Cu~(2+)超过6mg·L~(-1)的浓度时,香菇草的细胞膜透性和MDA含量呈下降趋势,SOD酶活性总体上呈现升高后降低的趋势。(3)Cu~(2+)在香菇草根、茎、叶内的含量随处理浓度的增加而增加,尤其是在根中的积累量最大,处理浓度在10 mg·L~(-1)时根内含量达到最高值,几乎是茎、叶含量的20～30倍。 相似文献
46.
中药体外对猪繁殖与呼吸综合征病毒的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用细胞培养的方法测定了黄芪、板蓝根等6种中药在细胞安全浓度范围内抵抗猪繁殖与呼吸综合征病毒感染细胞的作用.试验结果表明,药物的最大无毒作用浓度为黄芪12.5 mg/mL、板蓝根3.125 mg/mL、甘草3.125 mg/mL、山楂3.125mg/mL、鱼腥草1.526 mg/mL、青蒿1.526 mg/mL.先加药物后加病毒时,6种中药的保护作用均显著;先加病毒后加药物时,鱼腥草的作用比较稳定,而板蓝根在3.125 mg/mL、1.562 mg/mL保护率较高;药物与病毒孵育后加药,板蓝根在3.125 mg/mL、1.562 mg/mL的作用比较明显. 相似文献
47.
遮荫对重瓣大花萱草光合色素含量及生理特性的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
对重瓣大花萱草进行不同程度遮荫处理,研究了其生长过程中叶片中的光合色素含量、叶绿素a/b值、游离脯氨酸、可溶性糖及丙二醛(MDA)含量的变化及其生理特性.结果表明:不同处理的重瓣大花萱草在生长过程中,光合色素的含量呈先升后降的趋势;与全光照相比,遮荫处理的叶绿索含量较高,叶绿素d/b值较低;持续遮荫的过程中,游离脯氨酸含量逐渐升高;可溶性糖含量先升高后降低;MDA含量呈上升-下降一上升的变化趋势.适度的遮荫可以提高重瓣大花萱草的叶绿素含量,对延缓叶片的成熟期和花期有重要的影响,同时对重瓣大花萱草的生长及园林应用有重要意义. 相似文献
48.
49.
[目的] 研究口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的表达及反应原性鉴定。[方法] 以含有FMDV 3ABC基因的质粒为模板,应用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因并进行序列测定,将3AB基因克隆至表达载体pET-28a（＋）,选取阳性克隆转化BL21感受态用IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE鉴定与Western-bolt检测分析。[结果] 经SDS-PAGE和Western-bolt分析表明,在大肠杆菌中成功表达了3AB蛋白,表达的目的蛋白能与FMDV阳性血清发生特异性反应。[结论] 该项研究为应用以重组FMDV非结构蛋白为抗原建立感染和免疫动物的鉴别诊断方法提供了依据。 相似文献
50.