貉冠状病毒人工感染试验     

范泉水  武银莲  夏咸柱  钟志宏  刘鼎新  吴英平  李君阁 《中国预防兽医学报》1993,(1)

为试验貉冠状病毒的致病性以及与犬冠状病毒的关系,用经电镜观察仅见冠状病毒的肠炎死亡貉粪便提取物,人工感染未吃初乳的新生仔犬2只和经犬瘟热和貉细小病毒弱毒免疫的健康貉2只。结果,4天后,2只仔犬拉稀死亡,剖检呈出血性胃肠炎病理变化,肠内容物经电镜负染观察,见有大量冠状病毒;2只试验貉分别于第4天和第5天拉带粘液的稀粥样粪便。粪便提取物电镜负染.见有大量犬冠状病毒样病毒。为进一步试验貉冠状病毒与犬冠状病毒之间的关系,分别用豚鼠抗貉冠状病毒和抗犬冠状病毒血清与提纯的貉冠状病毒作免疫电镜观察。结果,两种抗血清均可将貉冠状病毒凝集,呈阳性免疫电镜结果。  相似文献   

用PCR法检测东北虎感染猫细小病毒的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

乔军  孟庆龄  夏咸柱  何宏彬 《畜牧与兽医》2001,33(5):14-16

根据GenBank中已发表的猫细小病毒基因组中的保守序列 ,利用Goldkey软件设计了一对能扩增 750bp片段大小的引物 ,对某动物园 1只病死东北虎的脾脏样品进行了PCR检测。结果得到了与设计大小完全相符且与标准猫细小病毒扩增产物大小一致的特异核酸带 ,同时对犬瘟热、犬腺病毒、轮状病毒的核酸扩增结果均为阴性。敏感性试验表明 ,此法可检出血凝价为 1 2 8×脾脏匀浆液上清 1 0 - 5倍稀释的模板 ,远高于血凝试验的敏感性 ,为虎、狮、熊猫等野生动物细小病毒病的快速诊断提供了一个有效的方法  相似文献   

大熊猫犬冠状病毒部分纤突蛋白基因的扩增与序列分析     

胡桂学  高凤山  夏咸柱  高玉伟  乔军  黄耕  杨松涛 《畜牧兽医学报》2005,36(6):638-640

大熊猫是我国特有的濒危物种，近年来人们在研究其生态环境、生理特点、繁殖性能、人工繁育等方面取得了显著成绩。然而，大熊猫疾病，特别是传染性疾病对大熊猫的生存构成了严重的威胁。  相似文献   

动物干扰素的研究进展     

王照  王磊  李天松  王胜乐  王铁锋  高玉伟  黄耕  王铁成  杨松涛  王化磊  夏咸柱 《动物检疫》2012,(2):71-73

1980年国际干扰素委员会定义了干扰素：干扰素是一类在同种细胞上具有抗病毒活性的蛋白质,其活性的发挥又受细胞基因组的调节和控制,涉及RNA和蛋白质的合成。本文就动物干扰素的研究现状做以概述,为动物干扰素的研究奠定理论基础。  相似文献   

猪源新型甲型H1N1流感病毒的分离鉴定及遗传进化特点     

张红娜  苗增民  李欣  王浩  周玉法  夏咸柱  柴同杰 《畜牧兽医学报》2013,(4):583-591

本研究旨在了解猪源新型甲型H1N1流感病毒山东分离株的遗传进化特点。对山东地区出现的疑似H1N1流感病死猪进行病料采样,然后进行病毒的分离鉴定,并对分离病毒株(A/swine/Shandong/07/2011)的HA、NA、PB2、PB1、PA、NP、NS和M基因进行遗传进化分析。结果显示,该株病毒8个片段的核酸序列与A/H1N1(2009)对应序列的相似性都大于99%,并且该毒株HA蛋白的裂解位点和优先识别唾液酸α-2,6受体的位点与A/H1N1(2009)也高度一致,分别为PSIQSR↓GLFGAI和190D、225D。但是,与A/H1N1(2009)毒株的HA蛋白相比,受体结合位点处出现了重要的突变(Q226R)。该研究结果为进一步研究猪源新型甲型H1N1流感病毒的分子进化提供了重要信息。  相似文献   

犬瘟热、犬冠状病毒联合RT-PCR检测方法的建立及应用   总被引：21，自引：0，他引：21  

乔军  孟庆龄  夏咸柱  何宏彬  范泉水 《西南农业学报》2002,15(1):93-95

用CDV、CCV特异性引物对同一样品中CDV和CCV RNA模板进行联合RT－PCR扩增，并对扩增条件进行了优化。结果同时得到了两条大小与试验设计完全相符的特异性扩增带，且不扩增犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、轮状病毒的核酸。敏感性试验表明，该联合PCR能检测出10^-4倍稀释的CDV模板（10^6.6TCID50/0.1mL)和10^-3倍稀释的CCV模板（10^5.9TCID50/0.1mL)。通过对7份临床发病犬病料的检测，其阳性检出率高于电镜负染检查。初步应用表明，此法具有高度敏感、特异、准确、快速等特点，适用于兽医临床对CDV、CCV的检测和鉴别诊断。  相似文献   

犬传染性肝炎病毒的分离与鉴定   总被引：9，自引：0，他引：9  

夏咸柱  王永贤  赵吉成  孙永祥  陈跃明  杨盛华  武银莲 《中国兽医学报》1984,(3)

1983年6月,作者用临床疑似传染性肝炎死亡犬肝感染未吃初乳的新生仔犬,然后取其肾脏进行带毒培养,分得1株腺病毒(A—8301)。经系统签定为犬传染性肝炎病毒,从而确定了犬传染性肝炎在我国的存在。  相似文献   

肉食兽细小病毒通用PCR诊断技术的建立   总被引：6，自引：0，他引：6  

刘维全  范泉水  江禹  夏咸柱  黄耕  王蕾  王吉贵  房金波 《中国兽医学报》2001,21(3):249-251

根据肉食兽细小病毒核苷酸序列高度同源的特点，设计合成了1对引物，以犬细小病毒、貂肠炎病毒和猫泛和白细胞减少症病细胞培养物为DNA模板，进行PCR特异性片段扩增，扩增片段大小为0．6kb。结果表明，扩增产物与设计的2个引物之间的序列大小一致。通过通用性、特异性与敏感性试验及对临床检样品检测，证明本法对肉食兽细小病毒通用。且具有快速、特异和高度敏感的特点。  相似文献   

表达犬瘟热病毒H基因的重组犬2型腺病毒免疫原性测定     

闫芳  夏咸柱  扈荣良  谢之景  赵忠鹏  高玉伟  黄耕 《畜牧兽医学报》2007,38(3):258-262

为测定表达犬瘟热病毒(CDV)H基因的重组犬2型腺病毒(CAV-2/CDVLPH)免疫原性,25只45-50日龄犬(抗CDV中和抗体小于1∶2,CAV-2 HI抗体效价小于1∶2)随机分为5组进行免疫犬试验,第1组为CAV-2/CDVLPH免疫组,第2组为pVAXLPH免疫组,第3组为pVAXLPH和CAV-2/CDVLPH联合免疫组,CDV弱毒疫苗组和pVAX1空载体组分别作为阳性和阴性对照组。利用间接ELISA和CDV中和试验检测免疫犬的抗CDV体液免疫水平、CAV-2 HI试验检测免疫犬的抗CAV体液免疫水平、淋巴细胞转化试验检测免疫犬的抗CDV和抗CAV-2细胞免疫水平,分析CAV-2/CDVLPH的免疫性。结果,能够在各试验组免疫犬血清中检测到抗CDV ELISA抗体和抗CDV中和抗体,同时在第1组和第3组免疫犬的血清中检测到抗CAV-2的HI抗体,免疫犬的外周淋巴细胞对特异性和非特异性抗原刺激均有明显增殖,第2组的免疫应答水平低于第3组,第1组又高于第3组,但低于CDV弱毒疫苗免疫组,试验表明CAV-2/CDVLPH可同时诱导免疫犬产生抗CDV和CAV特异性免疫,CAV-2/CDVLPH与pVAXLPH相比能诱导犬产生较高的特异性免疫应答,然而低于CDV弱毒疫苗。  相似文献   

犬2型腺病毒SY株E1区、E3区的克隆与序列分析     

邱薇  夏咸柱  范泉水  扈荣良  王雷  高玉伟  张守峰 《中国预防兽医学报》2004,26(5):339-342

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