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51.
胸腺淋巴细胞制备为完全抗原,采用一定的免疫程序致敏试验猪,刺激猪体产生抗胸腺淋巴细胞的特异性抗体,采集分离含有该特异抗体的猪血清,生产出的抗淋巴球蛋白是目前医学器官移植中抗排斥反应的必需药物。1材料和方法1.1试剂及来源RPMI1640培养基,胎牛血清(特优级)为GIBCO公司产品;BPS粉剂、谷氨酰胺为日本进口国内分装;β-巯基乙醇、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、羊毛脂、液体石蜡、卡介苗等为国内生产。1.2抗原的制备1.2.1不完全佐剂的配制:取250g羊毛脂加热后,加入500ml液体石蜡、再加生理盐水至1000ml,充分搅拌均匀成乳状,分装于盐水… 相似文献
52.
茶多酚对肉仔鸡生产性能、屠宰性能及肉品质的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
试验选用2周龄艾维茵商品代肉仔鸡378只,设7个处理组,每个处理设5个重复,每个重复18只,进行饲养试验,预饲3 d,试验期为28 d。对照组饲喂基础日粮,试验1、2、3、4、5、6组在相同基础日粮中分别添加茶多酚70 mg/kg、140 mg/kg、210 mg/kg、630 mg/kg、1050 mg/kg 及1400 mg/kg。试验结束时空腹称重,同时每个重复随机选3只鸡做屠宰试验,分析茶多酚对肉仔鸡的生长性能、屠宰性能及肉品质的影响。试验结果表明:①试验各组增重与对照组相比,试验1、2、3组增重均高于对照组,且差异显著(P<0.05);试验1、2、3组料重比均低于对照组,但差异不显著(P<0.05),试验6组与对照组差异显著(P<0.05);②试验各组的屠宰率、全净膛率、半净膛率与对照组之间差异显著(P<0.05);③试验2、4、5、6组能够显著地降低肌肉的滴水损失(P<0.05),其中试验3组达到极显著的水平(P<0.01)。结果证明:在日粮中添加茶多酚对肉仔鸡的全期增重和饲料转化率有一定作用但效果不太明显,在日粮中添加茶多酚可改善肉鸡的屠宰性能和肌肉品质。 相似文献
53.
为研究乳品中内毒素的浓度范围,本研究检测了不同牛奶样品中内毒素的浓度和细菌总数,分析了牛奶中内毒素的浓度及其与细菌污染的关系,并对来自牛场的107份鲜奶样品和市售的乳制品进行了检测。结果表明,鲎试剂检测法可用于牛奶内毒素的检测,但不能用于判断牛奶中细菌含量的高低;85.1%(87/107)的鲜奶样品的内毒素浓度低于300EU/mL,5.6%(6/107)的鲜奶样品内毒素浓度超过500EU/mL;不同厂家、不同类别的乳制品内毒素浓度差异较大。本研究为奶制品的安全检验提供了参考。 相似文献
54.
本试验探讨了细胞因子含量的变化与体细胞数的关系,确定其变化是否由乳房炎引起,为今后乳房炎的诊治提供参考依据。依据奶牛生产性能测定体细胞数的检测结果,将82头泌乳奶牛分为低体细胞组(体细胞评分≤2分)、中体细胞组(29〈体细胞评分≤6分)和高体细胞组(体细胞评分〉6分),分别检测各组奶牛血清和乳清中细胞因子TNF-a、IL-6的含量,对结果采用SPSS分析。结果显示,随着体细胞数的增加,血清和乳清中TNF—a的含量呈上升趋势;乳清样本各组间TNF-a含量差异显著,高体细胞组显著高于低体细胞组(P〈0.05),中体细胞组TNF—a的含量极显著高于低体细胞组(P〈0.01)。血清样本中IL-6的含量差异显著,中体细胞组血清中IL-6的含量显著高于低体细胞组(P〈0.05),高体细胞组与低体细胞组血清中IL-6的含量差异接近显著(P值为0.059)。 相似文献
55.
试验旨在研究微生态制剂与酶制剂联合使用对断奶仔猪生长性能、血液指标和肠黏膜防御屏障功能的影响。选取180头体重相近、健康状况良好的24 d断奶的"长×大"仔猪,随机分为两组,每组3个重复,每个重复30头猪。对照组饲喂基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中添加100 g/t酶制剂+微生态制剂的试验日粮,试验期25 d。结果显示:①与对照组相比,断奶仔猪日粮中添加酶制剂和微生态制剂有提高其平均日增重和平均日采食量,降低料重比的趋势(P0.05);②试验组猪只血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶活性均显著低于对照组(P0.05),IL-2和TNF-α的含量均显著高于对照组(P0.05),血液抗氧化能力与对照组相比无显著差异(P0.05);③试验组猪只空肠黏膜sIgA的含量显著高于对照组(P0.05);④紧密连接蛋白ZO-1(P0.05)和Occludin(P0.01)在试验组猪只空肠黏膜中的表达量显著高于对照组。综上表明,断奶仔猪日粮中添加100 g/t酶制剂+微生态制剂具有一定改善其生长性能、促进肝脏健康和增强肠黏膜防御屏障功能的作用。 相似文献
56.
为了探究还原型谷胱甘肽(GSH)、咖啡因(caffeine)和染料木黄酮(genistein)及其组合对牛冷冻精液解冻后精子运动能力和体外受精后早期胚胎发育的影响,将精液解冻后用分别添加不同组合GSH、caffeine和genistein的Sp-TALP和Fert-TALP培养基处理,2h后用计算机精子辅助分析(CASA)系统分析精子运动参数;并在受精滴中分别添加不同组合的GSH、caffeine和genistein,统计卵裂率、桑椹胚发育率和囊胚发育率。结果表明:(1)SpTALP培养基中添加5mM GSH+5mM caffeine,精子活率(TM)、平均曲线速度(VCL)以及平均鞭打频率(BCF)均显著高于10μM genistein+5 mM caffeine(P0.05)。(2)FertTALP培养基中添加5 mM GSH+5 mM caffeine和10μM genistein,直线运动精子活率(PM)均显著高于对照组(P0.05);同时5mM GSH+5mM caffeine也显著提高了精子运动参数VCL、BCF以及平均移动角度(MAD)(P0.05)。(3)在Fert-TALP培养基中添加5mM GSH+5mM caffeine,与Sp-TALP培养基相比,精子的VCL显著增加(P0.05),直线性(LIN)、摆动性(WOB)以及非前向运动(C级)精子百分率均显著降低(P0.05)。(4)受精滴中添加5mM GSH+5mM caffeine以及10μM genistein,卵裂率和桑椹胚发育率与对照组相比有较大幅度的提高,但差异不显著(P0.05)。10μM genistein处理组的囊胚发育率最高,但与对照组差异不显著(P0.05)。因此,10μM genistein或5mM caffeine+5mM GSH处理冻精,可以改善牛冷冻精子运动性和生存能力,并轻微促进体外胚胎的发育。 相似文献
57.
58.
不同施肥和耕作方式下强化栽培水稻的生长与氮素利用 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了不同施肥和耕作方式下强化栽培水稻的生长及氮素利用。结果表明,免耕条件下以尿素+猪粪强化栽培水稻的产量最高,而常耕条件下以单施尿素常规栽培水稻的产量最高,但各处理的产量差异并不显著。无论是免耕还是常耕条件下,单施尿素常规栽培水稻比单施猪粪强化栽培水稻植株积累更多的氮素量,但其氮素稻谷生产效率、氮素收获指数下降。两种耕作方式比较,免耕条件下水稻的氮素运转效率、氮素农艺效率显著高于常耕,但常耕条件下的氮素回收效率比免耕的高127.95%,差异显著。 相似文献
59.
不同耕作方式和栽培密度下强化栽培水稻的生长发育与产量形成 总被引:6,自引:2,他引:6
以三系杂交组合金优253和中优315为试验材料,在两种土壤耕作方式和三种栽培密度下,研究了强化栽培水稻的生长发育与产量形成。结果表明,耕作方式和栽培密度对强化栽培水稻的生长发育和产量产生明显影响。相同耕作方式不同密度下,单株分蘖数随株行距的增加而增加,单位面积分蘖数随株行距的增加而下降;抽穗期最大叶面积指数及其衰减率随株行距的增加而下降;抽穗前的群体干物质积累量随株行距的增加而下降,抽穗至成熟期的群体干物质积累量以中等密度的最大,但成熟期群体干物质积累量仍随株行距的增加而下降;茎叶干物质表观输出率随株行距的增加而下降;单位面积有效穗数随株行距的增加而显著下降,每穗总粒数、结实率和千粒重随株行距的增加而增加。免耕条件下的强化栽培水稻产量随株行距的增加而下降,常耕条件下的产量则以中等株行距处理的最高。 相似文献
60.
为探讨核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factor,Nrf2)基因沉默及激活后对牛子宫内膜上皮细胞的影响,本试验利用小分子干扰(siRNA)技术及Nrf2的激动剂叔丁基对苯二酚(tBHQ),分别从Nrf2基因的下调和上调表达来研究Nrf2对牛子宫内膜上皮细胞中血红素加氧酶-1(HO-1)和Homebox A10(HOXA10)基因表达的影响。结果显示,经实时荧光定量PCR方法检测,在设计的2条siRNA序列(siRNA-1209和siRNA-1672)中,siRNA-1672在终浓度为75 nmol/L、作用时间24 h时抑制效果较好,抑制效率在80%以上;经Western blotting方法检测,Nrf2蛋白表达水平在转染后96 h极显著下降(P<0.01),而HO-1和HOXA10的mRNA表达量分别下降了60%和70%(P<0.01),蛋白表达量在96 h后极显著或显著下降(P<0.01;P<0.05)。此外,经CCK8方法检测,Nrf2基因表达沉默后,牛子宫内膜上皮细胞增殖能力减弱。而在tBHQ激活Nrf2试验中,经Western blotting方法检测,tBHQ终浓度为30 μmol/L时Nrf2蛋白表达量最高,极显著高于对照组(P<0.01),且HO-1和HOXA10的蛋白表达量与对照组相比也明显上升。结果表明,本试验设计的siRNA-1672能特异性地抑制牛子宫内膜上皮细胞Nrf2的表达,而抑制Nrf2的表达会导致牛子宫内膜上皮细胞增殖能力下降,且Nrf2对牛子宫内膜上皮细胞HO-1和HOXA10基因表达存在调控作用。 相似文献