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为了解云南省边境地区牛口蹄疫（FMD）免疫情况,对2021年采自云南省7个边境县市的1 522份牛血清样品,采用O、A型口蹄疫病毒（FMDV）cELISA抗体检测试剂盒及FMDV 结构蛋白单抗阻断ELISA试剂盒进行抗体检测。结果显示：O、A型抗体阳性率平均分别为57.61%、67.29%,未达到70%的国内最低免疫标准;勐腊、盈江两地非结构蛋白抗体阳性率偏高,分别为57.50%、54.62%;入境牛O型、A型、非结构蛋白抗体阳性率分别为70.29%、79.70%、58.23%,本地牛分别为54.31%、63.87%、40.52%,差异显著（P＜0.05）;规模场、散养户、隔离场的O型抗体阳性率分别为61.04%、52.24%、70.29%,A型抗体阳性率分别为63.73%、63.12%、79.70%,非结构蛋白抗体阳性率分别为37.78%、42.31%、58.52%,隔离场阳性率场显著高于规模场和散养户（P＜0.05）。结果表明：云南省边境地区FMDV免疫抗体水平不高,且存在一定的病毒传入风险,需持续开展血清学调查和监测,提高疫苗接种强度,降低FMDV向国内扩散的风险。 相似文献
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禽白血病（avian leukosis，AL）是由禽白血病病毒（avian leucosis virus，ALV）引起的一种禽类重要免疫抑制性疾病，主要以垂直方式传播，给我国养禽业造成了严重经济损失。目前控制ALV传播的最有效手段是净化，而检测技术是实现净化的重要技术支撑。本文从病原学、病理学、血清学、分子生物学等方面对ALV检测技术进行综述，概述了不同检测技术的研究进展情况，分析了其优缺点和应用条件。随着新技术的发展和完善，各种ALV检测技术得到了不断优化、改进和发展。本文有助于充分了解现有的ALV检测技术，对日常检测中不同检测技术的综合考量、选择或优化组合具有借鉴意义，为提高ALV检出率，缩短净化时间，提高工作效率提供了技术支撑。 相似文献
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<正>口蹄疫(Foot and mouth disease, FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触传染性动物疫病[1],感染猪、牛、羊等主要畜种，可造成巨大的经济损失，引发严重的负面社会影响。世界动物卫生组织(World Organization for Animal Health, OIE)将其列为法定报告的动物传染病，我国政府将其排在一类动物传染病首位, 相似文献
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2018年云南省边境地区某猪场猪群出现高热等症状,部分猪只死亡。为确认发病原因,采集死亡猪只肺脏组织样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) RT-PCR检测,然后将阳性样品接种Marc-145细胞,连续传代3次后发现产生稳定的细胞病变效应(CPE)。经间接免疫荧光试验(IFA)、毒价测定及病毒全基因组测序,最终确定病原为PRRSV,将其命名为YNML-2018株,毒价测定为10-4.88 TCID50/0.1 mL。全基因组序列分析显示,YNML-2018毒株基因组全长15 357 bp,包含8个开放阅读框(ORF),其中非结构蛋白2编码基因(NSP2)缺失90个碱基。病毒全基因组遗传进化分析显示,该毒株序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为95.3%～99.3%;其NSP2高变区序列与国内分离的高致病性PRRSV同源性为92.1%～97.8%;结构蛋白GP3、GP5氨基酸序列与国内分离的高致病性PRRSV毒株同源性分别为84.3%～99.6%和83.1%～99.0%。结果表明,YNML-2018株与近年来我国PRRSV流行株相比存... 相似文献
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从3头病死猪肺脏中分离到3株革兰阴性多形杆菌(YN180715、YN180716和YN180717),对分离株进行16S rRNA基因同源性和遗传进化分析鉴定。结果显示：3株分离株与杨树污蝇杆菌(Wohlfahrtiimonas populi)模式菌株CFCC 12747T同源性为99.4%,被鉴定为W.populi。将3株分离株分别腹腔接种小鼠，小鼠致死率在60%以上，表明3株分离株对小鼠具有较强的致病性。药敏实验结果表明，3株分离株都对头孢噻吩、链霉素和卡那霉素等11种抗生素高度敏感，对青霉素、氯霉素和诺氟沙星等6种抗生素耐药。 相似文献
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为确定云南省易门县某养鸡场大量肉鸡出现流鼻涕、打喷嚏、面部肿胀、食欲下降的原因，采集病死肉鸡鼻腔黏液及肺、气管等组织，处理后提取病原核酸，通过RT-PCR/PCR方法分别检测禽流感病毒（AIV）、传染性喉气管炎病毒（ILTV）、鼻气管鸟杆菌（ORT）、鸡副嗜血杆菌（ICV）。结果显示，仅ORT为核酸阳性，其他病原均为阴性。对检出的ORT阳性样品16S rDNA基因进行序列分析发现，阳性样品与伊朗分离株和土耳其/匈牙利分离株的同源性均在99.7%以上，都处于同一分支内，与国内2014年的报道一致，说明云南省流行的ORT变异较少，仅具有相对短的进化史。本研究对于指导该地区鸡群细菌病防控具有参考意义。 相似文献
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为了对云南3起奶牛和山羊呼吸道疾病进行病原检测，本研究在5%CO2的培养条件下从呼吸道疾病奶牛和山羊的肺脏中分离到3株革兰阴性嗜二氧化碳小杆菌YN21118、YN22011和ZY171111，对3株分离株进行16S r DNA基因的PCR扩增及同源性和遗传进化分析，结果显示3株分离株与曼氏杆菌(Mannheimia pernigra)模式菌株CCUG 74657T及其它M. pernigra分离株的16S r DNA基因序列的同源性达99.6%以上，且3株分离株与M. pernigra参考株形成同一个进化分支，表明3株分离株均为M. pernigra。采用琼脂扩散法检测3株分离株对10类32种抗菌药物的敏感性，结果显示3株分离株对青霉素类的阿莫西林克拉维酸、头孢菌素类的头孢噻吩、喹诺酮类的氧氟沙星等29种抗菌药物敏感。将3株分离株感染小鼠进行致病性试验，结果显示3株分离株均能引起小鼠呼吸道疾病。采用Illumina Miseq和PacBio高通量测序平台对分离株ZY171111进行全基因组高通量测序并预测其毒力基因和耐药基因，基因组序列分析结果显示，分离株ZY171111基因组全长2 ... 相似文献
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2022年3月云南省大理市某肉鸡规模化养殖场出现疑似肉鸡感染滑液囊支原体病例。为明确病因，对病死肉鸡病料进行滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)核酸检测和MS可变脂蛋白血凝素基因(variable lipoprotein hemagglutinin gene A,vlhA)序列分析。结果显示：6羽病死肉鸡的病料样品中均检测到MS核酸，仅1羽病死肉鸡病料样品(6号样品)检测到vlhA基因；vlhA基因序列(MS-VLHA-TSS20220711-0871-01253 GO7)与中国的CHN-JX-JX02-2014、CHN-JS01-2013、CHN-HN03-2013、CHN-GD-LZ01-2014和CHN-GD-LZ03-2014滑液囊支原体株95%同源，与泰国的AHRU2015CU3505.1及匈牙利的IZSVE/378/D13/1滑液囊支原体株94%同源。 相似文献
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为了对云南1起山羊皮下脓肿进行细菌学诊断，本研究从皮下脓肿的脓液样品中分离到2株革兰阳性链状球菌YN220769和YN220770,对2株分离株进行形态学、生理生化和16S rDNA基因鉴定并分析其药物敏感性。细菌鉴定结果显示2分离株生化特征与加勒多尼亚链球菌(Streptococcus caledonicus)模式菌株CCUG 73951T一致；与S.caledonicus参考株之间的同源性为99.6%～100.0%,与S.caledonicus CCUG 73951T之间的同源性分别为99.7%和99.9%;与5株S.caledonicus参考株形成同一个进化分支；根据鉴定结果，将YN220769和YN220770鉴定为S.caledonicus。致病性试验显示2株分离菌对小鼠有致病性。药敏试验结果显示2株分离菌对青霉素、阿莫西林、头孢噻吩等多种抗生物敏感，对磺胺甲恶唑耐药。本研究首次从山羊皮下脓肿分离到S.caledonicus,证实山羊S.caledonicus感染的存在，对山羊S.caledonicus感染的预防和控制提供了理论依据... 相似文献