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为了评价基因修饰对提高DNA疫苗免疫效果的影响,将NDV F48E9株HN基因进行密码子优化和信号肽替换,修饰后的基因命名为SoptiHN,将HN和SoptiHN基因分别克隆至pVAX 1和含CpG-ODN刺激序列的载体pVAX 1-CpG中,共获得pV-SoptiHN、pVC-SoptiHN、pV-HN和pVC-HN 4种质粒.将4种质粒股四头肌多点注射3周龄SPF鸡,每只鸡200 μg,以PBS为非免疫对照;一免后3周以相同的剂量加强免疫,二免后2周以103EID50NDV的F48E9强毒株进行攻毒,计算发病率、死亡率以及排毒情况.试验期间每周采集血清进行HI抗体的检测,同时采集抗凝血分离外周血淋巴细胞,分析免疫后各试验组IFN-y和IL-18的变化情况.结果表明,疫苗免疫1周后,所有免疫组均能产生抗NDV的HI抗体,pV-SoptiHN和pVC-SoptiHN组最高,与其他组差异显著;pVC-SoptiHN和pVC-HN质粒免疫组IFN-γ和IL-18表达水平要略高于pV-SoptiHN和pV-HN质粒免疫组.攻毒结果显示,pV-SoptiHN与pVC-SoptiHN免疫组的死亡保护率均为71%,排毒检出率均为25%,而pV-HN和pVc-HN免疫组的保护率均为50%,排毒检出率分别为50%和44%,pVAX1、pVAX1-CpG和PBS对照组攻毒后的死亡率均为100%,排毒检出率均为100%,pV-SoptiHN与pVC-SoptiHN免疫组的排毒时间与其他5组相比有所缩短.以上结果表明,修饰后的HN基因可以诱导鸡产生更强烈的免疫反应,获得更好的保护效率. 相似文献
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对猪流感A/swine/HeBei/012/2008/(H9N2)分离株血凝素(HA)基因进行了克隆和序列测定,与GenBank中收录的相关序列进行了比对并绘制了系统发育进化树。采用生物信息软件和互联网服务器,预测HA的二级结构,分析其表面特性(亲水性、柔韧性、可及性和抗原性),综合预测HA的B细胞抗原表位。结果显示:HA蛋白含有6个糖基化位点,剪切位点序列为PARSSR GLF,为低致病性流感病毒的裂解位点。HA基因核苷酸序列和推导的氨基酸的同源性与A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)最高,均为99%。HA基因进化树显示分离毒株与A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)位于同一分支,具有较近的亲缘关系;由此推测分离株可能是由A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)而来,在跨物种传播的过程中发生了部分变异。生物信息学预测结果表明:HA蛋白肽链的24-31、167-179、190-196、266-273和487-508区段为预测的B细胞表位优势区。 相似文献
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为了更好地揭示禽网状内皮组织增生症病毒(REV)感染致瘤及免疫抑制的机制,利用Illumina HiSeq~(TM)技术对REV感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后宿主细胞的转录组学进行了全面分析,鉴定REV感染24 h宿主差异表达基因1 147个,感染120 h差异表达基因2 254个。通过差异表达基因GO分析和KEGG分析,发现TLRs、NLRs、RLRs等模式识别受体信号通路、WNT信号通路、JAK-STAT信号通路等在REV的致瘤及免疫调控机制中发挥重要作用,而且REV感染后可以诱发宿主的炎症反应,进一步加强REV的致病性及与其他病原的混合感染。结果对揭示REV的致病、致瘤及免疫抑制的分子机制提供了新的信息具有重要意义。 相似文献
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奶牛乳腺炎病原菌的耐药性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了筛选张家口地区奶牛场临床型乳腺炎病原菌的敏感性药物,更好地指导临床科学用药,并推动食品安全生产体系的建立,特设计了本试验。1材料与方法1.1材料选取有临床症状的乳腺炎奶牛的奶样28份,每份10mL;药敏纸片环丙沙星、头孢呱酮、青霉素、红霉素、链霉素、四环素、万古霉素、磺胺甲基异癛唑、奥格门丁,购自中国药品生物制品检验所。1.2方法用纸片平板法进行药敏试验。根据中国药品生物制品检验所提供的抗菌药物药敏纸片判断标准来判断药物的抑菌能力。2结果(见表1)样品接种于绵羊鲜血琼脂上,37℃培养24h,发现绝大多数菌落为圆形、光滑… 相似文献
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猪传染性萎缩性鼻炎,是由支气管败血波氏杆菌引起的猪的鼻腔内感染症。本病的传播是通过病猪或带菌猪的鼻汁飞沫直接或间接接触而引起的,可感染各种类别和年龄的猪。传染性极强,患病率高,但死亡率低。其危害主要是降低增重和饲料转化率,给生产者造成很大的经济损失。笔者于1999年4月初于某一个体养猪场发现本病。现将诊治情况报告如下。1 发病情况张家口郊区某个体养猪场从外地引进一头种公猪,由于没有进行隔离观察,而引起本病在场内的流行。此种公猪在引进时,就呈现打喷嚏,将鼻端向食槽、猪栏上摩蹭,鼻腔有脓性鼻汁等症状,但由于怀疑是在… 相似文献