催乳素促进禽类卵泡发育的研究进展     

黄运茂  施振旦  田允波 《仲恺农业技术学院学报》2008,21(4):66-70

中低水平的催乳素（Prolactin,PRL）具有促进禽类产蛋或卵泡发育的功能,而就巢时高水平的PRL对禽类繁殖活动具有抑制作用．文章通过家禽生产实际、国内外相关研究报道以及自身的研究结果,充分探讨了PRL对禽类卵泡发育的促进作用,并对其中的可能机制和当前国内外的研究现状进行了论述．  相似文献   

动物转基因技术研究新进展     

施振旦  李万利  张永亮  陈学进 《农业生物技术学报》2008,16(1):163-168

动物转基因的关键限制因素是制备效率和基因表达的精确调控.综述了近年发展的提高转基因效率的非定点整合转基因方法,如睾丸转基因法和卵巢转基因法;提高转基因精确性的定点整合转基因的基因打靶法;调控外源基因表达的时空表达和可控表达转基因策略;通过转基因对特定基因的进行表达时空和可逆的RNA干扰灵活精细调控.对这些新的转基因方法的优缺点进行了讨论,并探讨如何利用这些方法进行转基因动物的制备.  相似文献   

鹅场洗浴池水质对种鹅生产性能的影响   总被引：2，自引：1，他引：1  

黄运茂  张瑜  施振旦  田允波 《中国家禽》2010,32(22)

<正>我国南方鹅反季节生产中常出现种鹅死亡多、繁殖性能低(如产蛋少、受精率和活胚率低)的现象,一般认为是由反季节生产中热应激造成的[1]。但在生产中,由于水质差导致的大肠杆菌病是影响水禽生产的重要因素之一[1]。细菌释放的内毒素会对  相似文献   

主动免疫抑制素提高奶牛超数排卵胚胎产量的研究     

李超  梅承  朱玉林  薛建华  钟寿坤  麻柱  张胜利  施振旦 《中国农业科学》2009,42(7):2624-2628

 【目的】研究免疫抑制素提高奶牛超数排卵的效率以提高胚胎产量。【方法】免疫组首次免疫抑制素α亚基融合蛋白（1 mg?头-1）与白油佐剂混合乳液,首免后第28、56 d分别进行2次加强免疫,剂量为0.5 mg?头-1。对照组同时注射生理盐水与白油佐剂的混合乳液。在第二次加强免疫后10 d,采用FSH四日递减法进行超排处理,并根据母牛发情表现进行人工授精,试验一使用常规冷冻精液输精,试验二使用分离的雌性精子输精,输精后第7天进行冲胚。【结果】主动免疫抑制素能够有效提高血液抗抑制素抗体效价。试验一,免疫抑制素组头均获胚/卵总数为（15.8±2.8）枚,显著高于对照组（8.3±1.5）枚（P＜0.05）;头均可移植胚胎数为（9.6±3.1）枚,稍高于对照组的（5.8±1.6）枚（P＞0.05）。试验二,免疫抑制素组发情时间早于对照组(P＜0.05);输精后第7天血液孕酮浓度显著高于对照组（P＜0.05）;头均获胚胎总数和头均可移植胚胎数分别为（15.4±1.9）枚和（5.7±0.7）枚,显著高于对照组的（9.1±1.2）枚和（3.1±0.5）枚(P＜0.05);免疫组获得的一级胚胎为（3.8±1.0）枚,占总可移植胚数的58%,显著高于对照组的（0.6±0.2）枚或19.8%(P＜0.05)。【结论】主动免疫抑制素能够促进牛卵泡发育、提高超排效率和胚胎产量,在使用性控精液输精时不仅大幅提高雌性胚胎数量,同时大幅提高胚胎质量。  相似文献   

种鹅舍环境智能监控系统的研制和试验   总被引：1，自引：1，他引：0  

郭彬彬  孙爱东  丁为民  施振旦  赵三琴  杨红兵 《农业工程学报》2017,33(9):180-186

针对种鹅反季节繁殖生产中硬件设备功能低下、难以实施舍内环境操作的适时精细调控、难以获取记录舍内环境数据进行问题溯源等问题,提出一种专门应用于种鹅反季节繁殖生产舍的环境智能监控系统。该系统通过BP神经网络建立温湿度智能调控模型,取代人工手动操作以满足舍内环境要求。通过GPRS模块无线传输舍内环境参数,并利用其GSM功能通过移动终端远程控制风机、照明、水泵等设备。以EXT、Hibernate和Spring为基本框架技术,构建了轻量级、强壮的多级缓存的J2EE企业级Web应用程序,实现鹅舍环境参数的远程监控,并与现有商用人工控制器进行了现场试验和性能对比。试验结果表明:该智能监控系统长期运行稳定、可靠,能够满足鹅反季节繁殖对光照和温湿度的环境调控要求。与人工粗略控制、上海梵龙的畜禽控制器相比,控制精度分别提高5.49%和2.83%。在夏季风机湿帘负压通风降温时测定的舍内温度相对于设定值的均方根误差分别为0.202、0.494、0.372℃,相对湿度相对于设定值的均方根误差分别为1.745%、3.166%、2.621%,控制效果显著优于人工粗略控制和现有控制器(P0.05)。在精准的光照调控下,种鹅均能按预期的时间开产,并在高峰期长期维持产蛋率35%~45%,表现出稳定、良好的产蛋性能。  相似文献   

LPS对鹅等级卵泡基质层TLR家族基因表达的影响     

应诗家  戴子淳  郭佳佳  施振旦 《中国农业科学》2017,50(6):1147-1156

【目的】研究鹅卵泡基质层TLR家族基因表达谱及其对LPS不同处理时间后的反应性。【方法】在大群散养条件下,实时观察鹅产蛋过程,分别在产蛋后8和2 h以及产前4、16和28 h注射LPS,并在产蛋后8h屠宰,即LPS作用0、6、12、24和36 h,每个时间点各5只鹅。屠宰时,取卵巢,观察卵泡外观形态,并分离F1-F5级卵泡基质层。试验鹅自由饮水、自由采食、自然光照。LPS处理0、24和36 h的单个F1-F5级卵泡基质层或卵泡用于基因表达分析,而其他LPS处理的每只鹅等级卵泡基质层RNA等质量混合后用于基因表达分析。采用普通PCR方法检测10种鸟类TLR家族基因的在鹅等级卵泡基质层的表达谱,其中以脾脏组织为阳性对照,以不加c DNA模板为阴性对照。根据RT-PCR的表达谱结果,采用Real-time PCR检测不同等级卵泡基质层TLRs表达水平以及不同LPS处理时间对基质层TLRs表达水平的影响。对不同等级卵泡和不同LPS处理时间对基质层TLRs表达的数据,采用单因子方差分析,Duncan法多重比较;对变性卵泡与对照组基质层TLRs表达水平的数据,采用T检验分析。【结果】(1)已公开的10种鸟类TLR家族基因,如TLRs 1A、1B、2A、2B、3、4、5、7、15和21基因均在等级卵泡基质层组织中表达。(2)随等级卵泡生长,TLRs 2A和15表达水平逐渐升高;F1级卵泡基质层TLR2A表达水平显著高于F3、F4和F5级卵泡,TLR15表达水平显著高于F5级卵泡;其他TLR家族基因,如TLRs 1A、1B、2B、3、4、5、7和21在不同等级卵泡基质层中的表达水平差异不显著。(3)在LPS处理0、6和12 h时,等级卵泡外观形态无明显变化,但在LPS处理24 h时,3只鹅的等级卵泡呈深黄色胶冻状变性;在LPS处理36 h时,全部试验鹅等级卵泡呈深黄色胶冻状变性。(4)与对照组(LPS处理0 h)相比,TLRs 2A、4和5表达水平在LPS处理12和24 h时显著升高,TLR2B表达水平在LPS处理24 h时显著升高,TLRs 7和15表达水平在LPS处理6-24 h期间均显著升高,而TLRs 1A、1B、3和21表达水平在LPS处理6-24 h期间差异不显著。(5)与等级卵泡基质层相比,在LPS处理24和36 h的变性卵泡中,TLRs 1A、2A、2B、4、5、7和15表达水平显著升高,TLR3表达水平显著降低,而在LPS处理36 h的变性卵泡中,TLRs 1B和21表达水平显著升高。【结论】已发现的10种鸟类TLR家族基因均在种鹅等级卵泡基质层表达,且随LPS作用时间延长,等级卵泡形态结构发生变化,但TLRs表达水平逐渐升高。  相似文献   

母猪配种前后气候因子与窝产仔数的关系   总被引：2，自引：0，他引：2  

施振旦  孙爱东 《广东畜牧兽医科技》1995,20(4):8-12

本文分析了某猪场１９９３年３月至１９９４年３月之间１７２２胎窝产仔数，夏季（１９９３年６月至９月份）配种所产仔猪数显著低于其它月份（Ｐ〈０．０５）。母猪配种时期气候因素如平均日照，温度，相对湿度和风速与窝产仔猪数的相关系分别为－０．５１６，－０．７７５，－０．２８１，－０．７５１，用通径分析法对以上相关系及各气候因子间的相关系进行部分，求出以上各气候因子以窝产仔猪数的通径系数分别为０．５０７，－０  相似文献   

家鸡促黄体素放射免疫测定法的建立   总被引：1，自引：2，他引：1  

施振旦 《华南农业大学学报》1997,(Z1)

建立了测定鸡血浆样品ＬＨ的放射免疫测定方法。所用ＬＨ参照标准为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｋ－３，碘化标记ＬＨ为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｉ－３，第一抗体为兔抗鸡ＬＨ（ＵＳＤＡ－ＡｃＬＨ－５），第二抗体为驴抗兔血清。碘化采用了改进氯胺Ｔ方法，减少了氯胺Ｔ的用量，并省略了偏重亚硫酸钠的使用，碘化标记的ＬＨ比放射性为５５μＣｉ／μｇ。测定的灵敏度为００２５ｎｇ／ｍＬ，变异低于１５％。母鸡血浆样品倍比稀释产生的结合抑制曲线与标准曲线平行；测定不同繁殖期母鸡血浆样品ＬＨ显示出显著差异且变化规律符合繁殖活动的变化。以上结果证明本方法可以用于测定家鸡血浆ＬＨ浓度。  相似文献   

鸡催乳素受体胞外域的分子克隆及原核表达   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

刘颖  黎敏义  刘志  李孝伟  施振旦 《华南农业大学学报》2006,27(4):73-77

根据家鸡催乳素受体基因胞外域序列（GenBank号：D13154）设计并合成1对覆盖编码区58～1249位核苷酸的引物，以家鸡垂体总RNA为模板，经反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法获得了特异性片断，将该片断克隆入pMD18-T载体并转化感受态细菌Ecoli DH5α永久保存．通过设计第2对引物扩增PRLR胞外域cDNA片段，该片段经酶切后克隆到表达载体pRSETA的EcoRⅠ和HindⅢ两酶切位点之间，构建重组质粒pR-PRLR．该质粒在转化感受态细菌E．coli B121（DF．3）后，在IPTG诱导下促使重组菌表达了相对分子质量为53640左右的重组融合蛋白，表达量在0．1mmol／L IPTG诱导5h时达到最高，约占总菌体蛋白的17．6％左右．表达产物可经体积分数为50％的Ni-NTA凝胶纯化，说明重组蛋白中具有正确的His-tag标签及之后的鸡催乳素受体编码区胞外域序列．  相似文献   

猪抑制素α亚基基因克隆及其原核表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈倩  黎敏义  刘颖  施振旦 《江苏农业学报》2013,(1):108-113

为了克隆猪抑制素α亚基基因和表达其重组蛋白质,本试验采集发情期蓝塘猪卵巢组织,并从中快速抽提总RNA,以此作为模板并根据猪抑制素α亚基基因编码区序列(GenBank号:NM214189)设计合成1对引物,经反转录扩增获得了猪抑制素α亚基基因编码区全长序列。另外,再设计1对特异性引物以扩增抑制素α亚基成熟肽cDNA,并将扩增产物克隆到表达载体pRSET A的BglⅡ和EcoR I酶切位点之间,构建重组质粒pINH-SCAU并转化Escherichia.coli BL21(DE3)株。转化重组质粒pINH-SCAU的重组菌经IPTG诱导后表达的重组蛋白质分子量为20 000,经Ni-NTA凝胶纯化和兔抗牛抑制素α亚基抗体的特异性免疫反应,证明为抑制素α亚基重组融合蛋白质。对蛋白质表达条件的比较,结果显示重组菌经常规诱导剂0.05 mmol/L IPTG诱导5 h后的细菌生长密度OD600值为2,抑制素α亚基重组融合蛋白质的最高表达量为总菌体蛋白质量的32.00%。采用自动诱导培养基替代IPTG,在诱导18 h后能使菌液的OD600达13,同时自动诱导的抑制素融合蛋白质表达量占菌体总蛋白质的32.57%。因此利用自动诱导培养基可以获得较佳的抑制素重组整合蛋白质。  相似文献