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21.
<正> 银波舟蛾Pygaera anastomosis L.(=Clostera, Melalopha anastomosis L.)又名分月扇舟蛾,是“三北”防护林地区杨树的主要害虫,近年来在内蒙昭盟连年猖獗成灾。1980年6月该虫大发生时,在林西县南门外林场小青杨人工林中发现一种病毒自然流行,致使银波  相似文献   
22.
文章以云南农业大学热带作物学院病虫害兴趣小组为例,详细介绍了植物病虫害兴趣小组建设的情况,分析该兴趣小组的实践成果和不足,并结合教育特色和人才培养目标,对如何进一步提高院校专业型学生兴趣小组建设水平提出对策。  相似文献   
23.
随着科学技术的发展,我国的石油化工、天然气、核电等领域动设备制造技术也得到很大的提升。做为在石油化工领域应用广泛的双吸离心泵技术,也得到较大的发展。文章从双吸离心泵的工作原理入手,通过对于双吸离心泵涡壳面积比的研究分析,初步建立面积比与比转数的关系。  相似文献   
24.
取临床分离的、对5种氟喹诺酮类药物(环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星、单诺沙星和沙拉沙星)均耐药的9株鸡源性沙门氏菌耐药株,提取其染色体DNA。设计引物gyrAF和gyrAR、gyrBF和gyrBR,分别扩增菌株DNA旋转酶gyrA基因和gyrB基因的氟喹诺酮类耐药决定区(QRDR),对PCR扩增产物进行测序及序列分析。与质控菌株相比,9株临床分离耐药株中只有菌株38和60的gyrA基因发生单碱基突变,菌株38的gyrA基因第371位碱基发生C→T突变,菌株60的gyrA基因第350位碱基发生A→C突变,两处突变均位于QRDR内,其余菌株的核苷酸未发生任何突变。菌株38的碱基突变导致gyrA基因第99位氨基酸发生R→C取代,即Arg→Cys;菌株60的碱基突变导致gyrA基因第92位氨基酸发生M→L取代,即Met→Leu。9株临床分离鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株gyrB基因QRDR的核苷酸序列与质控菌株完全相同;只有菌株42的gyrB基因第1592位碱基发生C→A突变,但其位于gyrB基因QRDR之外,且菌株42的gyrB基因的碱基突变并没有导致相应氨基酸的改变。上述结果提示,DNA旋转酶gyrA基因和gyrB基因QRDR突变可能并非沙门氏菌耐药性产生的主要原因。  相似文献   
25.
咖啡是世界三大饮料之一,具有广泛的营养价值、经济价值和药用价值.咖啡产业已成为我国热带经济作物优势产业之一.咖啡是多年生经济作物,随着其种植年限的增加,老咖啡园更新换代的时候,咖啡产生了严重的再植病,已成为影响咖农增收,制约产业可持续发展的严重问题,亟待解决.为揭示咖啡再植病产生机理,本研究分别在澄迈、琼海和万宁选择代...  相似文献   
26.
以叶和根经济谱为基础,分析了植物经济谱,并进一步探讨了植物经济谱地上、地下的相关性,同时对其相关性研究进行了评价。基于现有研究成果,笔者针对叶寿命、比叶面积、光合速率、呼吸速率以及氮和磷含量共变,详细阐述了叶经济谱;针对根直径、根干物质含量、比根长、氮和碳含量、水溶性化合物、纤维素和木质素浓度共变,详细阐述了根经济谱。同时,通过对功能性状共变的解析,得出地上、地下部分植物经济谱的相关性。为更好地认知植物经济谱,笔者提出如下建议:增加研究植物经济谱的物种和群落,对全部植物功能性状参数进行分析整合,建立全球植物经济谱模型,探讨环境因子对植物经济谱的影响。对植物经济谱的详细分析和探讨,可为这一新研究方向提供技术支持。  相似文献   
27.
银波舟蛾Pygaera anastomosis L.又名分月扇舟蛾,是“三北”防护林地区杨树的主要害虫,近年来在内蒙古昭盟地区连年猖獗发生。1980年银波舟蛾大发生时,6月间在林西县南门外林场小青杨人工林中发现自然流行一种病毒,致使银波舟蛾幼虫大量死亡。现将观察结果简报如下:  相似文献   
28.
普洱市是云南咖啡主产区,咖啡产业链完整,但在种植园管理、咖啡加工、产品开发、品牌打造、营销和高层次专业人才不足等方面存在一些问题,需要通过加强种植园管理、优化咖啡初加工环节,加强产品开发,提高品牌影响力,加大咖旅融合发展和人才培养力度,促进普洱咖啡产业高质量快速发展。  相似文献   
29.
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)与猪瘟病毒(CSFV)的E2蛋白具有部分同源性,可导致血清学交叉反应。为准确检测BVDV,排除CSFV的干扰,以柔性氨基酸(GSGS)将BVDV-1 NADL株E2蛋白的5个特异性抗原表位(E1~5)串联(E1-E1-GSGS-E2-E2-GSGS-E3-E3-GSGS-E4-E4-GSGS-E5-E5,命名为5BE),构建原核表达载体pET-28a-5BE,诱导表达重组蛋白His-5BE;将纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,并以间接ELISA和Western Blot方法检测多克隆抗体的效价及反应性。结果显示:体外表达获得的重组蛋白His-5BE大小为22 kD;经ELISA检测,制备的His-5BE多抗血清效价至少达到1:160 000;经Western Blot检测,制备的抗血清1:500稀释时具有良好的反应性。结果表明,本研究成功获得了BVDV 5BE重组蛋白及其多克隆抗体,为后续BVDV单克隆抗体制备及检测方法建立奠定了基础。  相似文献   
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