重组伪狂犬病病毒SA215(C)株的构建及其对小鼠的免疫原性     

王新  郭万柱  王印  徐志文  颜其贵  朱玲  王小玉  周婷 《中国兽医学报》2008,28(4):407-411

为了研制猪2型圆环病毒（PCV2）基因工程疫苗,以伪狂犬病病毒（PRV）基因缺失疫苗株SA215为病毒载体,通过同源重组,构建了共表达PCV2ORF2基因和绿色荧光蛋白基因重组伪狂犬病病毒SA215（C）株。经PCR、Southern blotting、Western blotting等证实SA215（C）构建正确,并能表达具有活性的ORF2基因蛋白和荧光蛋白。SA215（C）在IBRS-2、ST细胞中的增殖滴度与亲本株SA215相比无显著差异,表明外源基因的插入不影响病毒增殖。用SA215（C）免疫BALB/c小鼠10周后检测免疫小鼠PCV2抗体和PRV中和抗体及细胞免疫反应。结果显示,SA215（C）诱导小鼠产生了PCV2和PRV抗体并出现PCV2的细胞免疫反应。另外,以105TCID50的SA215（C）株接种BALB/c小鼠,接种后28d再接种1次,2次接种后2周,用107TCID50PRVFa和PCV2强毒联合进行攻击,结果免疫小鼠抵抗住强毒的攻击,获得了保护;表明该毒株具有很强的免疫原性,为研制安全、有效的PCV2-PRV二价基因工程疫苗奠定了基础。  相似文献   

一例猪流行性腹泻的诊断     

陈静  何广霞  麻胜红  路美兰  曾智勇  梁海英  张爱琼  何小莉  咸文  陈娟  吴好叶 《猪业科学》2019,36(5):140-141

猪流行性腹泻(PorcineEpidemicDiarrhea,简称PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的,一种以患病猪食欲下降、呕吐及严重腹泻等为主要临床特征的急性、接触性肠道传染性疾病[1]。该病在寒冷季节多发,特别是冬春交替时节。  相似文献   

猪场疫苗免疫效果监测评估     

张爱琼  曾智勇  梁海英  王彬  咸文  何小莉  陈娟  吴好叶  黄二素 《猪业科学》2019,36(6):44-45

猪场养殖过程中猪病的防控至关重要,疫苗免疫是综合防控的中重要环节,疫苗免疫中疫苗的质量、免疫剂量、饲养管理等因素都会影响疫苗的免疫效果。疫苗免疫效果如何,能否起到刺激机体产生有效免疫保护都需要进行免疫效果的评估,积极有效的评估方法对检验猪场的疫苗免疫效果十分重要,文章对疫苗免疫效果评估的方法进行综述,旨在为养猪从业者提供参考。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒基因及其疫苗的研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

常志顺  汤德元  曾智勇  李春燕  李佳蔚 《猪业科学》2008,25(12):26-32

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高接触性肠道传染病。该病主要发生在冬季和早春,是危害养猪业较严重的一种传染病,给养猪业造成了巨大的经济损失。本文就猪传染性胃肠炎病毒基因的结构特点、功能以及疫苗等方面进行了综述,以期为猪传染性胃肠炎基因及其疫苗的研究提供一定依据。  相似文献   

预防猪流行性腹泻返饲技术的研究进展     

廖少山  汤德元  曾智勇  王彬  黄涛  胡玲玲  龙冬梅  叶丽  杨伟  石元菊  郭倩妤  刘巧玲 《猪业科学》2018,(10):104-107

猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起以腹泻为主要临床症状的高接触性肠道传染病。该病以发病速度快、高传染性、高发病率和高死亡率为主要流行特征,全世界很多国家都有流行,中国、东南亚国家、日本、韩国、美国、墨西哥、加拿大流行特别严重。虽有商品性的流行性腹泻灭活疫苗或弱毒疫苗,但由于疫苗质量、流行毒株变异快、受免疫程序影响等诸多因素导致PED防控效果并不理想,严重影响了养猪行业的发展。目前,PED暴发后,猪场普遍采取对母猪人工返饲进行应急处理,用发病仔猪的病料(病原体)返饲母猪,仔猪可以通过哺乳获得母源性抗体,返饲成功案例国内外多有报导,效果明显;但是我国大多数的猪场技术人员对于人工返饲技术不掌握,难以实现科学、安全的返饲防控。文内就PED的母猪返饲技术原理、人工母猪返饲操作及返饲的利弊进行综述,为探索仔猪PED的有效防控措施提供参考。  相似文献   

伪狂犬病病毒糖蛋白研究进展   总被引：6，自引：1，他引：5  

娄高明  杜伟贤  郭万柱 《广东畜牧兽医科技》1999,(4)

本文综述了伪狂犬病病毒糖蛋白的生物学特性与功能、免疫学作用及其毒力作用等方面的研究进展。  相似文献   

猪瘟病毒基因组及基因工程疫苗研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

徐志文  郭万柱  石谦  阳爱国 《四川畜牧兽医》2005,32(3):32-33,35

本文着重介绍了猪瘟病毒基因组结构组成、基因组产物和以基因组为研究对象开展的亚单位疫苗、活栽体疫苗、标记疫苗等新型基因工程疫苗的研究现状。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒gD基因的研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

许雁峰  郭万柱  石谦  阳爱国  杨爱明 《四川畜牧兽医》2005,32(7):19-20

本文重点介绍伪狂犬病病毒(PRV)中最主要的免疫糖蛋白的编码基因gD基因,对其在PRV基因结构中的位置,病毒传播中所起的作用和人们利用其生物学特性在疫苗研究中取得的进展进行了比较详细的综述。  相似文献   

猪伪狂犬病毒贵州分离株gE基因的克隆及遗传信息分析     

敖清莹  曾智勇  徐国  杨霞  何祥艳  何小莉  张爱琼  咸文  叶百川 《山地农业生物学报》2018,(2)

为了解贵州地区猪伪狂犬病毒的分子流行现状,本研究提取实验室分离并保存的PRV GZJS2017株病毒核酸作为PCR扩增模板,并对其进行TA克隆、序列测定和用生物学软件进行遗传信息分析。结果表明:本次分离得到的GZJS2017株gE基因所测长度1740 bp,GC含量为73.97%,通过系统进化树分析结果显示PRV不同地域毒株之间同源率达98.8%~99.9%,说明该毒株gE基因具有高度的保守性。本研究可为今后深入开展PRV gE基因的功能研究提供一些依据。  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒核衣壳蛋白的表达及在ELISA中的初步应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋振辉  郭万柱  张鹦俊 《农业生物技术学报》2009,17(2):201-205

重组质粒PET-N转化大肠杆菌（Escherichia coli） BL21菌株,在1.0 mmol/L IPTG和37℃条件下诱导,外源基因获得高效表达。Western blot检测证明,表达产物具有良好的反应原性。以纯化的蛋白为抗原建立了检测猪传染性胃肠炎抗体的间接ELISA方法,确定抗原最佳包被浓度为15 μg/mL,抗体稀释度1∶40,最适封闭液为5% FBS,血清反应时间为90 min,酶标二抗HRP SPA的工作浓度为1∶5 000,反应时间为60 min,底物在室温显色时间为10 min,待检血清阳性标准定为光密度OD450≥0.35。与 Svanova TGEV/PRCV 抗体诊断试剂盒比较,此方法的特异性、敏感性和符合率分别为93.8%、93.5%和93.5%。  相似文献