试谈乡村林业股份合作制及对策     

付玉良  朴范泽 《吉林林业科技》1996,(3)

为了推进乡村林业经营机制向林业股份合作制转变，促进乡村林业的快速发展。本文运用林业股份合作制理论，指出了当前发展乡村林业股份合作制存在的地区性差异和不足，并提出了对策。  相似文献   

鸭源H5N1亚型高致病性禽流感病毒的分离鉴定及其HA和NA基因的生物信息分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

孙恩成  刘春国  侯喜林  刘明  朴范泽 《中国畜牧兽医》2009,36(2):62-67

分离到1株 H5N1亚型高致病性禽流感病毒, 经序列测定发现HA蛋白裂解位点上插入多个连续的碱性氨基酸（PQREIRRKKR*G）,从分子上证实是一株高致病性禽流感病毒。核酸序列比较分析结果表明,分离的流感病毒HA基因与A/duck/VietNam/Ncvd1/2002(H5N1)同源率最高,达到98.8%;NA基因与A/duck/VietNam/Ncvd1/2002(H5N1) 和A/chicken/Jiangsu/cz1/2002(H5N1)同源率最高,达到98.7%。氨基酸水平上,HA与A/duck/Viet Nam/Ncvd1/2002(H5N1)同源率最高,可达99.3%;NA与A/chicken/Jiangsu/cz1/2002(H5N1)同源率最高,达98.7%。HA与NA基因的潜在糖基化位点与作者所选参比毒株一致。通过遗传进化树分析结果表明,A/duck/VietNam/Ncvd1/2002(H5N1)可能是该毒株的来源株。  相似文献   

绒山羊艾美耳球虫病的诊断与治疗     

周玉龙  李利  王春仁  倪宏波  朴范泽 《中国兽医寄生虫病》2007,15(1)

关于绒山羊球虫病的报道不多,2005年9月,某农场饲养的绒山羊相继发生以精神沉郁、机体消瘦、食欲减退和排褐色血便为主要特征的疾病,通过临床症状观察、病理剖检和实验室检查,确诊为羊的柯氏艾美耳球虫(Eim eria christenseni)感染,经采用特效药治疗,使病情得到了控制。1基本情  相似文献   

猪伪狂犬病病毒的分离与鉴定   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘建柱  崔玉东  石星明  王志强  潘兴广  朴范泽 《中国兽医杂志》2004,40(12):19-20

猪伪狂犬病是由疱疹病毒科的猪疱疹病毒1型病毒引起的一种急性传染病，多数动物均可感染，猪是本病的主要宿主和带毒者。本病主要以成年妊娠母猪流产、死产、木乃伊胎、新生仔猪急性死亡及3周龄以内的仔猪表现神经症状为主要特征。近年来我国也相继有本病发生的报道。1997年10月黑龙江省牡丹江地区某养猪场从外地引进种母猪，回来后直接放入后备猪舍与其他后备母猪混养，5日后同舍母猪出现厌食、发热、精神沉郁，有的呕吐、咳嗽。  相似文献   

猪瘟病毒垂直感染的检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘建柱  余丽芸  侯喜林  崔玉东  朱战波  朴范泽 《中国兽医杂志》2005,41(4):23-24

猪瘟是一种急性、高度接触性传染的一种重要传染病。近年来猪瘟流行的方式发生了改变，典型猪瘟逐渐减少，非典型猪瘟逐渐增多，表现怀孕母猪流产，产死胎、木乃伊和病弱的仔猪等，尤其是新生仔猪猪瘟，临床症状不十分明显，但发病率、病死率较高，严重危害养猪业的发展。关于新生仔猪猪瘟的发生，多认为是母猪怀孕期间感染猪瘟病毒而通过垂直传播的方式引起仔猪感染，但到目前为止未见有关新生仔猪垂直感染猪瘟病毒的直接证据。  相似文献   

牛呼吸道合胞体病毒RT-PCR检测方法的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

王红  朴范泽  侯喜林 《动物医学进展》2008,29(11)

根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列,设计合成了一对特异性引物,扩增大小为596bp的目的片段,通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR检测方法。所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT-PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛无浆体均无交叉反应,该方法的敏感性可达1TCID50。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异性强和重复性好等特点,可作为牛呼吸道合胞体病毒检测的一种方法。  相似文献   

牛呼吸道合胞体病毒RT—PCR检测方法的建立     

王红  朴范泽  侯喜林 《动物医学进展》2008,29(11)

根据GenBankTM上发表的牛呼吸道合胞体病毒核衣壳蛋白N基因序列,设计合成了一对特异性引物,扩增大小为596bp的目的片段,通过特异性试验、敏感性试验和重复性试验建立了牛呼吸道合胞体病毒的RT—PCR检测方法。所建立的牛呼吸道合胞体病毒的RT—PCR方法与牛腺病毒、牛副流感病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛无浆体均无交叉反应,该方法的敏感性可达1TCID50。结果表明,该方法具有快速、敏感、特异性强和重复性好等特点,可作为牛呼吸道合胞体病毒检测的一种方法。  相似文献   

金黄色葡萄球菌β-溶血素基因的克隆及原核表达载体的构建     

李冬野  崔玉东  侯喜林  朱占波  朴范泽 《中国兽医杂志》2008,44(2):16-18

根据GenBank中的金黄色葡萄球菌β-溶血素（hlb）基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法扩增出与预期设计大小相符的hlb基因特异性条带,将扩增出的DNA片段克隆到pMD18-T载体中,转化感受态细胞,经平板筛选,酶切鉴定,获得阳性重组质粒,对重组质粒进行序列测定,结果表明：金黄色葡萄球菌β-溶血素基因全长982bp,不含终止密码子的目的基因,插入的位点、大小与读码框均正确。将hlb基因插入到原核表达pET-32a中,转化到BL-21感受态细胞中,获得了表达hlb基因的阳性重组质粒。  相似文献   

牛呼吸道合胞体病毒的分离鉴定   总被引：5，自引：0，他引：5  

王红  侯喜林  朴范泽 《畜牧兽医学报》2009,40(9)

从黑龙江省某牛场患有呼吸道疾病的病牛鼻汁中分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定.结果该病毒株能在Vero细胞上增殖并产生特征性的合胞体形态的细胞病变;病毒对5-碘脱氧尿核苷不敏感,对酸、氯仿、乙醚均敏感,不耐热,56℃加热30 min可被灭活,且无血凝性和血吸附特性;该病毒能被牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)标准阳性血清中和;应用特异性引物,通过反转录-聚合酶链式反应可从病毒细胞培养物中扩增出BRSV N基因中596 bp的特异性片段,并且分离株与GenBank中BRSV毒株N基因相应片段的核苷酸序列同源性为97.8%～99.3%.以上结果表明所分离到的病毒为牛呼吸道合胞体病毒,命名为BRSV HJ株.  相似文献   

RT-PCR与兔体交叉试验检测猪瘟病毒感染的相关性研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

刘建柱崔玉东  邢华伟朱战波 朴范泽 《中国兽医科技》2003,33(11):16-21

对猪瘟RT-PCR诊断方法与兔体交叉试验诊断方法的相关性进行了研究。通过计算机软件设计了猪瘟病毒E2基因保守区的1对引物，建立了猪瘟病毒RT-PCR检测方法，同时应用兔体交叉试验进行对比，对7份临床送检病例进行了检测。结果表明，二者的符合率为100％，但RT-PCR可大大降低检测所用的时间，更便于猪瘟的快速诊断。  相似文献