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动物性食品理化检验学教学改革探索 总被引:1,自引:0,他引:1
结合农业高等院校动物性食品理化检验学的课程特点,绕学生能力的培养,过更新教学内容、优化教学方法和加强实践教学等方面进行了一些探索. 相似文献
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猪源肠球菌两种致病基因和表型的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:目的:调查53株猪源肠球菌2种致病基因和2种表型的分布。方法:应用聚合酶链反应检测53株肠球菌的2种致病基因,用50mL/L兔血平板和30g/L明胶平板检测β溶血和明胶溶解表型。结果:粪肠球菌、屎肠球菌和鸟肠球菌2种致病基因的检出率分别为cylA 94.4%、96.9%、100%; gelE 100%、87.8%、50%;β溶血检出率分别为72.2%、42.4%、0;明胶溶解检出率分别为100%、0、0。结论:细胞溶解素激活基因(cylA)明胶酶基因(gelE)为猪源肠球菌的主要致病基因;粪肠球菌2种致病基因和2种表型的检出率高于屎肠球菌;来源于新鲜猪肉中的粪肠球菌存在较强的毒力,提示注意食品卫生安全;在新鲜猪肉中检测到2株鸟肠球菌,基因型和表型检测说明其存在较弱毒力。 相似文献
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利用荧光定量PCR方法研究猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞的增殖规律 总被引:2,自引:1,他引:1
摘要:猪繁殖与呼吸综合征病毒可以在原代猪肺泡巨噬细胞(PAM)、CL2621细胞系及Marc-145细胞系上生长繁殖,但对于其增殖规律不甚了解。试验利用实时荧光定量PCR技术,研究猪繁殖与呼吸综合征病毒在Marc-145细胞中的增殖规律;结果发现:病毒在接种后12 h开始大量增殖,在18-36 h增殖最为迅速,在36-48 h病毒增殖达到最高峰;研究还发现在18 h 时Marc-145细胞开始释放病毒,48 h达最高峰。该结果为研究猪繁殖与呼吸综合征病毒的致病机理及利用细胞毒生产疫苗提供试验基础。 相似文献
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利用Real-time PCR技术检测猪细小病毒在PK-15细胞增殖动态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将猪细小病毒HNI株接种于PK-15细胞,用TaqMan荧光定量PCR方法研究了猪细小病毒增殖的基本特征与规律.结果表明,在PK-15细胞中,病毒在接种后2 h开始增殖,在12~60 h增殖最为迅速,在60 h病毒达到增殖最高峰.研究还发现在6 h病毒开始释放,72 h达到最高峰. 相似文献
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1996年9月份至1997年元月份以来,我省某地猪场在仔猪中突然发生死亡,剖检可见小肠紫红及坏死,病程短、死亡率高。经过对送检死猪的细菌鉴定、血清分型、动物接种、免疫试验及毒物检查,最后确诊为A型魏氏梭菌引起的仔猪梭菌性肠炎。现将检验结果报告如下:一材料和方法(一)材料1.病死猪脏器(肝、脾)及肠内容物,均由某地猪场提供。2.培养基(1)厌氧肉肝汤(2)鲜血球脂平板(3)卵黄琼脂平板(4)含铁牛乳(5)糖发酵管3.试剂(1)焦性没石子酸(2)0.IN盐酸(3)0.1N氧化钠(4)吲哚试剂(5)V-P试剂均由河南农业大学微生… 相似文献
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哺乳仔猪拉稀病原菌的分离鉴定及防制研究王自振,王亚宾,陈丽颖,林亚楠(河南农业大学450002)金全安,王志华(许昌父母代猪场)近年来,我省一些猪场在哺乳仔猪中发生一种发病率和死亡率很高的疾病。其中以初生一周,尤以2—3天居多,7天后发病率下降,25... 相似文献
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仔猪大肠杆菌病病原菌分离鉴定与初步防治 总被引:2,自引:0,他引:2
从河南12个发病场采得44份仔猪黄、白痢检样,共分离出大肠杆菌36株,经血清学试验鉴定为O1398株,O1017株,O1387株,O453株,O603株,O1412株,O1471株,O81株,另有4株未能定型。对不同分离株进行了药敏试验。利用所分离菌株研制出灭活铝胶菌苗注射产前母猪,其后代黄、白痢发病率大大降低。 相似文献