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11.
用患结核病雉鸡分离的3种不同血清型的禽结核分枝杆菌制备灭活苗。经现场试验,证明免疫效果良好。雉鸡血清中抗体可维持8 ̄9个月,抗自然感染保护率为86.7%。人工感染试验保护率为66.7%。  相似文献   
12.
应用双抗体夹心ELISA对吉林省某地区育成梅花鹿、育成马鹿及马鹿感染牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVD-MDV)进行了调查.结果育成梅花鹿的带毒率为34.1%(28/82);育成马鹿的带毒率为19,6%(18/92);马鹿带毒率为44.4%(8/18)。应用电子显微镜对部分ELISA阳性及阴性样品进行负染观察、结果ELISA阳性样品中均见有BVD-MDV粒子.ELISA阴性样品中均未观察到SVD-MDV粒子.本试验结果表明,鹿也可感染BVD-MDV,其在流行病学中的意义有待于进一步研究。  相似文献   
13.
应用抗水貂肠炎细小病毒(MEV)单克隆抗体,对我国MEV流行毒株进行了鉴定。结果表明,我国流行的MEV主要属B型,并选出1株免疫原性强的MEV为制苗毒株,为研制MEV疫苗奠定了基础  相似文献   
14.
通过胰蛋白酶裂解坏死梭杆菌FN(A)型毒力菌株菌体,分别以菌体裂解物上清和沉淀作为抗原免疫家兔制备血清。利用SDS-PAGE/Western-blot技术在菌体中筛选出4种具有免疫原性的组分,通过免疫后的攻毒试验,筛选出1种具有免疫保护性的抗原。抗原分离纯化后,进行N端氨基酸序列测定、免疫试验及生物学特性研究,据试验结果可初步判定该抗原为溶血素类似物或一种新发现的抗原物质。该抗原不仅能使机体产生保护性免疫反应,而且不同菌株中此种抗原间可产生明显的交叉免疫。  相似文献   
15.
用患结核病雉鸡分离的3种不同血清型的禽结核分枝杆菌制备灭活苗。经现场试验,证明免疫效果良好.雉鸡血清中抗体可维持8~9个月,抗自然感染保护率为86、7%。人工感染试验保护率为66.7%。  相似文献   
16.
鹿坏死梭杆菌分离菌株保存试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
17.
18.
提取C型节瘤拟杆菌染色体DNA。用PCR技术从腐蹄病C型节瘤拟杆菌克隆出具有免疫保护性抗原085kb纤毛蛋白基因(pili基因),将PCR产物pili基因克隆于TE载体,在含X-gal和IPTG的Amp LB平板上,挑选白色单一菌落进行质粒的筛选,用EcoR1酶切提取重组质粒,琼脂糖凝胶电泳,出现一条0.85kb的条带,从而筛选出TE-pili重组质粒。对pili基因进行序列测定,结果与国外报道的pili基因序列一致。  相似文献   
19.
将转化节瘤拟杆菌(D.nodosus)纤毛蛋白(Pili)和绵羊白细胞介素2(oviIL2)融合基因表达质粒的工程菌BL-21,在含酸苄青霉素营养肉汤培养基中表达,离心获得菌体沉淀物,裂解后配制成Pili-oviIL2融合基因工程疫苗。用加佐剂和不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗分别接种2只健康家兔,21天后接种第2次;定期采血,用对流免疫电泳检测试验兔的体液免疫反应。结果发现,加佐剂和不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗免疫兔7天即可产生相应抗体,抗体在免疫血清中可维持6个月以上。进一步试验将不加佐剂的Pili-oviIL2融合基因工程疫苗接种3只健康绵羊,同样21天后接种第2次,定期采血,用对流免疫电泳检测试验绵羊的体液免疫反应。同时用Pili基因工程疫苗接种2只绵羊作对照。结果3只绵羊接种Pili-oviIL2融合基因工程疫苗后,分别于7天和14天产生相应的抗体,而接种Pili基因工程疫苗的绵羊于28天产生相应的抗体;被免疫绵羊血清中的抗体可维持6个月以上。用Pili-oviIL2融合基因工程疫苗接种兔和绵羊的免疫试验表明,Pili-oviIL2融合基因工程疫苗具有较好的体液免疫应答反应,重组OviIL2在融合基因工程疫苗中具有良好的佐剂作用。  相似文献   
20.
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