鸡痘与鸡新城疫混合气雾免疫效果观察     

王泽霖  董刚  阎美琴 《河南农业科学》1986,(6)

<正> 鸡痘是一种接触性疾病,有很强的传染性。每年春秋在我省一些鸡场和农村均有不同程度流行,造成病禽生长迟缓、产蛋下降,在雏鸡中还可引起大批死亡。为预防本病通常采用鸡痘鹌鹑化苗皮下刺种,但此种方法比较耗费人力与时间,不能适应密集养鸡的需要。本试验针对中小鸡场和农村专业户饲养特点,选用电动气雾器 EⅢ—1型对  相似文献   

H9N2 AIV HA蛋白S145N变异毒株的抗原性和免疫原性     

王新卫  赵军  陈陆  姚惠霞  王川庆  王泽霖 《兽医大学学报》2012,(2):182-188

在研究1998-2008年中国H9N2亚型禽流感病毒（AIV）分离株HA基因的进化时,发现在25个毒株中有2个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生1个潜在的糖基化位点,从而使其不与单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型AIV的抗原性和免疫原性的影响,本试验对12株HA蛋白S145N变异的H9N2AIV进行了交叉中和试验和交叉攻毒试验。结果显示,不同H9N2S145N变异株与疫苗株间在抗原性上变化不大,或无显著差异（0.5≤R≤0.67）。但参照现有的H9灭活疫苗效力检验方法对HP疫苗免疫鸡进行攻毒,用HP株攻毒对照组0/5保护,免疫组保护≥9/10,达到了H9灭活疫苗质量标准要求;但用S145N变异株N3攻毒,仅保护2/10～6/10,且随免疫量剂量的增加,抗体水平的提高,攻毒保护也依次升高。对H9变异株疫苗（N1、N2、N3、N8）免疫鸡用N3攻毒,仅保护2/5～4/5,N3同源抗体也不能有效地阻止其攻毒后的排毒。用N3、N6 2个变异株交叉攻毒,采用与疫苗株攻毒相同的剂量作攻毒试验也得到类似结果。表明高于6log2的抗体能抵抗疫苗株和大多数流行毒株攻毒后的排毒,但不能抵抗S145N变异株攻毒后的排毒。这类毒株免疫原性上的变化与病毒HA基因的变异密切相关。因HA基因145～147aa位增加了1个NGT,导致三维空间构象的变化,并影响其邻近的受体结合位点,从而使这类毒株致病性提高,免原性发生改变。虽然这一类变异株或免疫逃逸毒株仅占当前流行毒株总数的5%～7%,但在强大的免疫压力和自然选择下有可能逐步成为优势毒株,造成更大的危害,这为该病的防控提出了新的挑战。  相似文献   

H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白S145N变异株致病性及抗原特性   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈陆  郑鹿平  赵军  王川庆  王泽霖 《畜牧兽医学报》2012,43(1):82-89

为确定近年来H9N2亚型禽流感病毒(AIV) HA蛋白S145N点突变对病毒毒力变化和抗原性变异的影响,笔者对从全国不同地区分离的12株H9N2亚型AIV HA蛋白S145N变异株和HP疫苗参考株进行了半数鸡胚感染量(EID50)、半数鸡胚致死量(ELD50)、平均鸡胚致死时间(MDT)、雏鸡脑内致病指数(ICPI)、鸡静脉致病指数(IVPI)和8周龄SPF鸡感染排毒试验,并与抗H9N2亚型AIV HP参考株HA蛋白单抗2A4和F6的血凝抑制(HI)和中和反应特性进行测定.结果发现,H9N2亚型AIV HA蛋白S145N变异株毒力偏强,能引起部分SPF鸡发病和死亡,感染8周龄SPF鸡排毒时间更早,排毒期更长.单抗2A4和F6不能抑制H9N2亚型AIV HA蛋白S145N变异株的血凝特性,也不能中和病毒感染CEF细胞.研究结果表明,H9N2亚型AIV呈现变异趋势,有毒力增强和抗原性变异毒株出现.S145为H9N2亚型AIV HA蛋白的1个抗原位点,是血凝抑制抗体结合的位点,但有该位点漂变导致抗原变异毒株出现,并可逃避免疫作用.这提示该病的防控面临着新的挑战.  相似文献   

禽流感病毒遗传变异及其分子机制   总被引：4，自引：0，他引：4  

李建丽马仲彬  王泽霖黄得银 《中国动物检疫》2004,21(6):44-46

禽流感(Avian Influenza，AI)是由正粘病毒科正粘病毒属A型流感病毒引起的一种禽类感染或疾病的综合征，被世界动物卫生(OIE)确立为A类传染病。1878年Perroncito首次报道AIV在意大利鸡群中暴发，随后世界各地均有暴发流行，造成巨大经济损失。为解决这一世界性难题，国内  相似文献   

鸡新城疫灭活油乳剂苗在污染鸡场应用效果观察   总被引：1，自引：1，他引：0  

王泽霖  韩宝珠 《中国畜禽传染病》1989,(4):12-14

  相似文献   

新城疫病毒分子生物学最新研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

王忠田  王泽霖  陈溥言  杨汉春 《动物医学进展》2002,23(2):33-36

新城疫病毒（NDV）是一种严重危害养禽业的重要病原。本文就对NDV的分子生物学特征、结构蛋白及其功能、NDV的致病本质、分子诊断技术和疫苗研究等方面进行了较为详尽的综述。  相似文献   

禽流感疫苗研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

柴丽娜  杨大光  郝春丽  陈恩林  王泽霖 《上海畜牧兽医通讯》2007,(1):12-13

禽流感(Avianinf luenza,AI)是由流感病毒引起的一种以侵害呼吸系统为主的疾病,是危害禽类健康的重要传染病之一。禽流感病毒的抗原非常容易变异,这是禽流感反复流行的重要原因,这种易变性主要由以下因素造成:禽流感病毒存在多种亚型,在特种条件下会跨越种属界限而传染到人;A型  相似文献   

禽用基因疫苗的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝春丽  田兆龙  陈同  王泽霖 《上海畜牧兽医通讯》2007,(2):11-13

自从养禽业进入规模化养殖以来,疫苗的应用一直是防治各种传染病的重要手段。从第一代全毒减活疫苗的普及到第二代基因工程亚单位疫苗的推广,疫苗给养禽业带来了一个又一个春天。然而,目前困扰养禽业的疾病越来越多越严重,尤其是抗原的突变,不同种属间的交叉感染以及新型传染病  相似文献   

银加强金标免疫技术在鸡传染性支气管炎病毒检测中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

王泽霖  王新卫  刘守川  陈少渠  杨卫华 《河南农业大学学报》2005,39(2):201-205

采用胶体金标记纯化的羊抗鼠IgG,建立了一种对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)进行检测的银加强金标免疫技术(SECGA).先将抗原点样于硝酸纤维素膜(NCM)中央,封闭后浸于40×稀释的IBV单抗中作用10min,洗涤后再浸于体积比为1:4稀释的金标羊抗鼠IgG溶液中作用1h,银染10min后观察,在膜上出现灰黑斑点的为阳性结果,反之,不出现斑点为阴性结果.SECGA对IB抗原最低测量值为0.703ng·点-1(约2μL),对含毒尿囊液的最低检测为102..9EID50.结果表明,IB VM41毒株在鸡胚中繁殖时以36～54h检测含毒量最高;SPF鸡感染3d后可从气管粘液中检出病毒.SECGA检测抗原可用于IBV早期检测,具有群特异性,快速、敏感、简便,不需特殊设备,结果易判定等优点,尤适于基层实验室或现场应用.  相似文献   

检测传染性支气管炎抗体NP-ELISA方法的建立     

郝春丽  李文林  董清平  王泽霖  王新卫  杨大光 《勤云标准版测试》2007,(8)

【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;【方法】以表达的重组IBVNP蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,然后加待检血清在37℃作用1h,洗涤后加酶标兔抗鸡IgG抗体,在37℃作用1h,加底物显色,终止反应后测定OD值;【结果】抗原包被浓度为1.45μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,酶标二抗最佳工作浓度为1:1000,确定阳性判定标准为OD450≥0.314。NP-ELISA与AIVH9、H5、H7、IBD、ND、EDS76的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;【结论】NP-ELISA具有特异性强、灵敏度高、重复性好、方便快速的特点,可用于临床IB抗体的检测。  相似文献