PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析   总被引：1，自引：3，他引：1  

李志杰  丁壮  孟轲音  宣华  王贵平  高恩鹏  丛彦龙  母连志 《中国兽医学报》2009,29(7)

分离并鉴定了1株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变异序列、N基因以及GP5基因的引物,扩增出正确的序列,经测定的序列比对后,发现该毒株为美洲型变异毒株,NSP2上缺失了30个氨基酸,而GP5和M基因相对保守.  相似文献   

猪圆环病毒2型GD株ORF2基因的序列分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

宋长绪赵亚华  蒋智勇王贵平 高向阳 《中国兽医杂志》2005,41(8):6-9

根据GenBank中猪圆环病毒2型（PCV2）0RF2基因序列，设计一对引物，应用PCR从本室鉴定分离的PCV2 GD株的细胞培养物中扩增出ORF2基因（702bp）。将此基因片段克隆入pMD18-T载体，筛选获得重组质粒pMD—ORF2并对其测序，结果表明所克隆的ORF2基因与其他PCV2的0RF2基因核苷酸序列同源性在92．1％～99．9％之间，推导的氨基酸序列同源性在90．2％～99．5％之间。  相似文献   

猪生殖与呼吸综合征病毒广东株ORF3和ORF5基因的克隆与分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈建君宋长绪  王贵平杨增岐 《中国兽医科技》2003,33(12):19-22

采用RT-PCR方法扩增了猪生殖与呼吸综合征病毒广东株的糖蛋白基因ORF3、ORF5，并对其进行了克隆和序列分析。用Blast分析软件比较分析了其与VR-2332株以及流行的欧洲株之间的同源性，并对其编码氨基酸序列的分子质量、等电点、穿膜区、糖基化位点进行了分析。结果显示，PRRSV广东株ORF3与美洲株的同源性达90％，而与欧洲株只是在318～393bp、502～697bp之间有77％左右的同源性；ORF5与美洲株的同源性为88％，与欧洲株仅在133～209bp区间有77％左右的同源性。  相似文献   

呼伦贝尔市马铃薯产业现状、技术需求及发展建议     

于晓刚  姜波  王景顺  刘秩汝  李辉  敖翔  王晓丽  王贵平 《中国种业》2024,(4):28-31

马铃薯是呼伦贝尔市主要的粮食作物之一,“十四五”期间内蒙古呼伦贝尔市重点加强科研技术支撑、基础设施建设、质量监督管理、生态环境保护、新型主体培育等系统建设,大力推进马铃薯产业标准化、高新化、规范化、绿色化、融合化发展,大力提升了呼伦贝尔市马铃薯产业市场竞争能力。围绕近几年呼伦贝尔市马铃薯产业发展状况、技术需求及存在问题进行系统梳理,针对存在的具体问题并结合当地实际情况探讨解决途径,以期为呼伦贝尔市马铃薯产业高质量发展提供新思路。  相似文献   

副猪嗜血杆菌毒力因子的研究现状   总被引：2，自引：0，他引：2  

贾爱卿  李春玲  王贵平  孙俊颖 《畜牧与兽医》2008,40(3):92-94

副猪嗜血杆菌病是近年来严重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病,我们对其毒力因子的了解却很少。为了更加全面地认识该病原体,作者对副猪嗜血杆菌各种因素与菌株毒力的关系做了简要的介绍。其中重点介绍了血清型与毒力的关系,较为全面地概述了巴氏杆菌科毒力相关因子荚膜、菌毛、脂多糖、外膜蛋白以及酶类与副猪嗜血杆菌毒力的关系,并认为神经氨酸酶是副猪嗜血杆菌重要毒力因子。副猪嗜血杆菌的毒力因子的研究是副猪嗜血杆菌病研究的一个重要方向。  相似文献   

罗非鱼无乳链球菌生物学特性与致病力研究     

田珂  贾爱卿  陈善真  李守军  王贵平  石和荣 《中国畜牧兽医》2013,40(6):203-207

本试验分离纯化1株致使罗非鱼具有链球菌发病症状的病原菌,药敏试验结果表明,该菌对氯霉素等10种药物敏感。PCR扩增该菌的cfb基因,将扩增片段测序后与GenBank上登录的罗非鱼无乳链球菌的cfb基因序列进行比对。同时对该病原菌的生物学特性进行研究,包括培养时间和pH对该菌生长的影响;培养温度对其致病力的影响;探讨了不同攻毒方式(腹腔、胸腔和背部肌肉注射)与鱼发病快慢的关系;并对不同规格(100和10 g左右)的罗非鱼对该菌的易感性进行分析。试验结果表明,该病原菌为无乳链球菌(Streptococcus agalactiae);该菌的最适培养时间为11.5 h,最适培养pH为7.5;腹腔、胸腔和背部肌肉注射后,其发病时间几乎一致,但胸腔注射的试验鱼死亡速度最慢,背部肌肉注射是较安全可行的攻毒方式;33℃培养的无乳链球菌攻毒的罗非鱼发病最快,死亡最集中;100 g的试验鱼比10 g的试验鱼更易感染。  相似文献   

副猪嗜血杆菌ompP2基因的克隆鉴定及序列分析     

贾爱卿  王贵平  黄静琳 《中国兽医学报》2013,33(1):29-31,93

用PCR技术对华南地区分离的17株不同血清型副猪嗜血杆菌菌株ompP2基因进行克隆鉴定,并以CLUSTALS1和PHYLIP-3.68软件将ompP2基因序列进行比对和遗传进化分析.17株副猪嗜血杆菌茵株中均能扩出ompP2基因,克隆测序结果发现ompP2基因大小有所不同,与参考序列ABKM01000007的同源性在92％～99％之间.序列比较结果显示,ompP2基因与GenBank公布的副猪嗜血杆茵全基因组测序中的ompP2基因序列具有较高的同源性,不同菌株ompP2基因序列大小存在差异,为进一步验证ompP2蛋白的功能及相关研究奠定了基础.  相似文献   

中药复方有效部位群研究现状与展望     

何子双  王贵平  李春玲  孙俊颖  贾爱卿 《中兽医医药杂志》2008,27(2):19-21

复方是临床应用中药的主要形式,也是研究和开发的重点。农业部《中兽药、天然药物分类及注册资料要求》把从中药、天然药物中提取的有效部位（一类或数类成分）制成的制剂划归二类新兽药,并规定其有效部位的含量应占总提取物的50％以上。开展中兽药有效部位的提取和应用研究,是实现巾药安全有效、质量控制的主要途径,并有利于阐明中药的药效物质基础及其作用机制,具有重要的理论和实践意义。  相似文献   

猪2型圆环病毒ORF1基因的克隆及表达   总被引：3，自引：1，他引：3  

蒋智勇宋长绪  高向阳王贵平 赵亚华 《中国兽医科技》2004,34(5):3-7

根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)的ORF1基因序列，设计合成了1对引物，对PCV-2广东株(GD)ORF1基因进行PCR扩增，将扩增的ORF1基因克隆入pMD18～T载体，获得的重组质粒命名为pMD-ORF1。将ORF1的Kpn Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切产物插入原核表达载体pBAD／gⅢ C得到重组子，命名为pBAD／gⅢ—ORF1。序列分析表明，克隆的ORF1与德国分离株AF201897核苷酸序列的同源性高达99．5％；与其他PCV-2株的核苷酸序列同源性为92．1％～99．9％，推导的氨基酸序列同源性为90．2％～99．5％。同时，测序结果表明，克隆的ORF1准确插入了pBAD／gⅢC的多克隆位点，未改变读码框。用L-阿拉伯糖诱导表达，收集菌液进行SDS-PAGE和Western—blotting分析，结果表明PCV-2ORF1在pBAD／gⅢC中获得了高效融合表达，其表达蛋白的分子质量约为41ku。  相似文献   

鸭大肠杆菌病的病原特征及防治措施     

苗俊好  贾爱卿  李守军  何永龙  黄静琳  王贵平 《养禽与禽病防治》2012,(10):32-35

摘要：鸭大肠杆菌病是规模化养鸭场的常见病和多发病,随着集约化、规模化养殖业的发展,该病已成为制约养鸭业发展的主要疾病之一,尤其是在混合感染的情况下会造成严重的经济损失。国内外对本病的研究已经较深入,在血清型的鉴定、免疫学、PCR快速诊断技术及疫苗的研制方面做过大量的报道。本文从该病的病原学、流行病学和诊断等方面作了阐述,并针对该病的预防和控制提出了相应措施。  相似文献