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131.
为提高新城疫临床诊断的准确率,建立了新城疫病毒浓缩方法,将粪便及脑、肺等器官组织病料中的新城疫病毒经特异性抗体致敏的金黄色葡萄球菌(SPA菌)吸附浓缩后,用RT-PCR进行检测。结果表明,所建立的新城疫病毒浓缩方法应用于临床诊断后,可显著提高检测敏感性,从而提高临床诊断的准确率。  相似文献   
132.
应用已构建的真核表达质粒pCI-H1-HA、pCAGGS-H1-HA、pCI-H3-HA和pCAGGS-H3-HA作为DNA疫苗,利用BALB/c小鼠进行免疫保护试验,通过测定不同免疫期HI抗体滴度、分析攻毒后BALB/c小鼠体重变化及肺脏病毒含量,评价DNA疫苗的免疫效力。结果表明:构建的DNA疫苗均可诱导小鼠产生免疫力;BALB/c小鼠体重变化统计学分析显示,免疫组与对照组差异极显著(P〈0.01),pCAGGS表达载体构建的DNA疫苗免疫效果优于pCI表达载体构建的DNA疫苗(P〈0.05)。  相似文献   
133.
亚洲1型口蹄疫病毒反义核酸双向表达载体的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
用RT-PCR法得到针对FMDV基因组5′非编码区反义基因片段及P12A结构蛋白基因和3C蛋白酶,分别克隆到T载体,测序分析正确后,再将它们分别亚克隆到逆转录病毒载体pQCXIX的克隆位点Ⅰ和Ⅱ中,经酶切和PCR鉴定与测序分析,表明目的基因已正确插入表达载体,构建成了口蹄疫双向表达载体pQC-AS-P12A3C。  相似文献   
134.
规模养猪场面临的最大难题之一就是母猪流产问题,不同病因导致的流产均会对养殖户带来经济损失,对规模化养猪场母猪流产的原因进行了介绍,并提出了相应的防治措施。  相似文献   
135.
【目的】研究牛支原体(Mycoplasma bovis,M. bovis)武威株脱氧核糖磷酸醛缩酶(Deoxyribose-phosphate aldolase protein,DERA)基因序列特征及其分布位置,对免疫原性做初步探究。【方法】参照GenBank PG45菌株deoC基因(登录号:CP002188.1)设计引物PCR扩增deoC基因全长,构建原核表达载体pET-deoC。经感受态BL21转化IPTG诱导后纯化蛋白免疫新西兰兔制备多抗血清,应用Western blot与间接ELISA检测对其免疫原性和细胞内的分布进行初步研究。【结果】deoC基因全长为669 bp,重组蛋白为可溶性形式;Western blot与间接ELISA结果具有较高的免疫原性,在细胞质中分布多于细胞膜。与地方株同源性均为95.4%,亲水性蛋白,无信号肽和跨膜结构,存在磷酸化位点和糖基化位点,混合型二级结构。【结论】deoC具有良好的免疫原性,为研究牛支原体抗原提供了一定的理论基础依据。  相似文献   
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