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51.
旨在构建抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)膜蛋白(M)双峰驼源sdAb(sdAb-Mc19/29/30/37)的二价抗体,并比较研究单价和二价sdAb-Mc对温度的敏感性、pH耐受性、血清抗体竞争活性及抗原捕获活性等技术指标。研究结果证实,单价和二价sdAb-Mc在30~70℃和pH 2~10条件下,均可以结合M蛋白,当温度高于80℃和pH大于11时,其与M蛋白的结合活性显著下降。此外,研究发现,重组二价抗体的血清抗体竞争活性和抗原捕获活性强于单价的抗体。研究结果说明,重组表达的二价sdAb-Mc抗体对温度和pH耐受性没有改变,但其与靶抗原结合活性得到显著提高,为研制敏感和特异的PEDV病原学快速检测方法奠定基础。  相似文献   
52.
鸡胚接种毒害艾美耳球虫Eimeria necatrix的免疫研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
给15、17、19日胚龄的鸡胚经羊膜腔分别接种不同剂量的毒害艾美耳球虫Eimeria necatrix孢子化卵囊、孢子囊或子孢子,出雏后在无球虫环境中笼养,收集2~7日龄间全部粪便,以饱和盐水漂浮法检查卵囊的产生,并于17日龄时以1.2×105个/鸡的同源孢子化卵囊攻虫,以相对增重率(RWG)、病变计分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)评价免疫保护效果。结果表明,孢子化卵囊、孢子囊或子孢子经羊膜腔免疫接种后对鸡胚的孵化率无明显影响,所有接种组在出雏后2~7日龄间均能检获后代卵囊,攻虫后各免疫组的相对增重率由攻虫对照的38%~42.9%提高到73.2%~90.5%,病变计分减少率达50%~74.9%,相对卵囊产量为攻虫对照组的28.1%~60.2%,表明以一定剂量的E.necatrix孢子化卵囊、孢子囊或子孢子经羊膜腔免疫接种鸡胚,可诱导鸡在出雏后笼养条件下对同源艾美耳球虫的免疫保护力;比较不同剂量、不同胚龄的免疫效果,发现在试验设定条件下于17日胚龄接种8×104个子孢子/胚的效果最好。  相似文献   
53.
禽腺病毒是一群高度多样的病原体,可引起多种疾病,近年来新发现的禽病中多数与不同型的禽腺病毒感染有关[1]。各种血清型的禽腺病毒都可引起肉鸡的包涵体肝炎,但仅禽腺病毒-4型是引起仔鸡包涵体肝炎-心包积水综合征(IBH-HPS)的特异病原体。IBH-HPS最早报道于1988年。Jaffery和K  相似文献   
54.
取AA肉鸡,在其7日龄和14日龄时分别给予柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)孢子化卵囊进行首免和二免,并同时肌肉注射5 000 U重组鸡γ干扰素(rCh IFN-γ)后,于21日龄以同源E.tenella攻虫。试验结果表明,rCh IFN-γ协同球虫活卵囊免疫可减少由于球虫病造成的体质量下降,降低OPG值和肠道病变记分,提高抗球虫指数(AC I);同时还发现,rCh IFN-γ能够显著增加肠道绒毛高度、肠隐窝深度、刷状缘厚度(=α0.05)。由此表明,rCh IFN-γ可以减轻由于球虫感染所造成的肠道黏膜损伤,促进肠道的吸收功能,进而减轻球虫病所造成的增重损失,对球虫活卵囊疫苗的免疫有一定的免疫增强效果。  相似文献   
55.
纳豆芽胞杆菌对黄羽肉鸡生产性能和免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为评价纳豆芽胞杆菌对黄羽肉鸡生产性能及免疫功能的影响,将270只1日龄雏鸡随机分为6组,分别在日粮中添加不同剂量的纳豆芽胞杆菌,检测其对试验鸡增重、免疫器官指数和新城疫疫苗免疫后的抗体水平的影响.结果显示:添加不同剂量的纳豆芽胞杆菌对试验鸡增重具有不同程度的促进作用,尤以106 cfu/g、107 cfu/g 2个浓度组效果显著,28日龄试验组鸡平均体重分别比对照组提高7.54%和9.37%,并可以显著提高胸腺、脾脏和法氏囊器官指数,且显著提高试验雏鸡血清新城疫HI抗体应答,到35日龄试验结束时仍持续高于对照组.表明在饲料中添加106 cfu/g、107 cfu/g的纳豆芽胞杆菌能显著改善肉鸡生产性能,增强免疫反应.  相似文献   
56.
本研究初步探讨了重组鸡-γ干扰素(rChIFN-γ)对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊免疫接种鸡肠道粘膜sIgA+细胞数量的影响。分另1l给7和14日龄雏鸡予以E.tenella孢子化卵囊免疫接种并同时肌注5000urChIFN-γ后,于21日龄用同源E.tenella攻虫。免疫组化检测结果表明rChIFN-γ加强免疫组在21日龄时十二指肠、空肠、盲肠和回肠的绒毛sIgA^+细胞数量均高于免疫对照组,在28日龄时,均呈现显著性差异(仪=0.05)。结果表明rChIFN-γ可提高球虫卵囊免疫雏鸡肠道内的sIgA^+细胞数量,增强粘膜免疫水平,具有明显的抗球虫免疫增强效果。  相似文献   
57.
为了克隆表达纯化鸡颗粒溶素(chicken granulysin,ChGNLY)并进行活力鉴定。本试验以基因组数据库预测的ChGNLY基因为模板设计引物,对提取的鸡脾脏总RNA进行RT-PCR,扩增得到的ChGNLY基因插入pMD-19T载体中并测序。将测序正确的GNLY基因克隆至pGEX-6p-1,构建重组表达质粒pGEX-6p-1-GNLY,并将其转化至感受态BL21,IPTG诱导表达融合蛋白,SDS-PAGE、Western-blotting和蛋白质谱鉴定融合蛋白的正确性。CellTiter-Glo~2.0Assay检测融合蛋白的生物学活性。另外,对GNLY的分子特性进行了生物信息分析。结果显示,测序结果显示克隆的ChGNLY片段长237bp,编码79个氨基酸,所表达的融合蛋白相对分子质量约为36 000。重组ChGNLY融合蛋白能特异性与人颗粒溶素抗体发生反应。纯化后的GNLY融合蛋白经CellTiter-Glo~2.0Assay检测,发现其具有剂量依赖性的细胞毒活性。系统发生分析显示GNLY可明显分为4个群。结构分析发现,ChGNLY活性区域表面带有大量正电荷,且位点保守。结果表明,本试验利用原核表达系统成功表达了具有生物学活性的ChGNLY,为ChGNLY后续功能的研究奠定理论基础。  相似文献   
58.
设计引物进行PCR反应,从纳豆芽孢杆菌基因组DNA中扩增和克隆纳豆激酶基因.序列分析表明,所克隆的纳豆激酶基因序列全长1 473 bp,其中阅读框架1 143 bp,阅读框架以GTG为起始密码子,编码包括信号肽、前导肽、成熟肽在内的381个氨基酸;表达产物为前纳豆激酶原,其中N端29个氨基酸组成信号肽,随后的77个氨基酸组成前导肽,最后的275个氨基酸组成成熟肽.  相似文献   
59.
在沼气推广工作中,冬季低温,池容产气率低和用户人、畜粪类原料不足是经常遇到的实际问题。对此,我们于1990年10月26日~1991年10月20日先后进行了粪草混合沼气发酵工艺的小型试验研究。其目的是通过不同原料配比来提高冬季池容产气率和探索粪草混合发酵工艺的最佳途径。  相似文献   
60.
为提高拖拉机利用率,在奔野—250拖拉机前部设计、安装了一套液压伺服提升自动称重装置。试验测定表明该装置,具有较高的称重精度,装置结构设计合理,工作原理正确。但结构复杂,使用维护要求较高。  相似文献   
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