柔嫩艾美耳球虫野外抗药性虫株的RAPD分析   总被引：9，自引：0，他引：9  

李安兴  蔡建平  谢明权  吴惠贤  廖翔化 《畜牧兽医学报》2002,33(3):299-303

用RAPD方法对柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）的8个分别来源于黑龙江、北京、四川、甘肃和广东的中山、新会、东莞以及广州近郊的江村镇的野外分离虫株和2个药物敏感性虫株进行了遗传多态性分析。同时用9种抗球虫药物即马杜霉素（5mg/kg）、盐霉素（60mg/kg）、莫能霉素（120mg/kg）、拉沙菌素（90mg/kg）、克球多（150mg/kg）、常山酮（3mg/kg）、氯氢苯乙氰（1mg/kg）、尼卡巴嗪（125mg/kg）和球痢灵（125mg/kg）分别对8个野不进行抗药性试验，8个虫株对上述药物均有不同程度的抗药性。RAPD分析表明：10个样品都有相似而清晰的主带，每个泳道有5－13条带不等，大小为0.18-2.10kb。它们之间的相似率（SI）大于40.58%，最大的为90.72%，这种相似率属种内变异水平。根据SI值可把10个样品划分为3个类群：广东虫株类群，群内比较，平均SI值为76.60%；广东省外虫株类群，群内比较的平均SI值72.14%；敏感株类群，其间的SI值为89.27%。在另一方面，广东株与广东省外株、敏感株之间比较，其SI的平均值分别仅为63.03%和47.25%，说明柔嫩艾美耳球虫抗药性虫株之间有遗传差异法。  相似文献   

非洲锥虫的非变异表面糖蛋白     

蔡建平  沈永林 《畜牧与兽医》1997,29(5):227-230

非洲锥虫的非变异表面糖蛋白蔡建平沈永林汪志楷（南京农业大学动物医学院２１００９５）众所周知，锥虫可通过其表面变异糖蛋白（ＶＳＧ）的时序性改变而逃避宿主的免疫［１］。现已知每个锥虫携带的ＶＳＧ基因大约有１０００种之多［２］，这些基因以时序表达的方式合成...  相似文献   

粪草混合沼气发酵工艺研究     

潘立章  蔡建平 《中国沼气》1992,10(3):23-24

在沼气推广工作中,冬季低温,池容产气率低和用户人、畜粪类原料不足是经常遇到的实际问题。对此,我们于1990年10月26日～1991年10月20日先后进行了粪草混合沼气发酵工艺的小型试验研究。其目的是通过不同原料配比来提高冬季池容产气率和探索粪草混合发酵工艺的最佳途径。  相似文献   

拖拉机液压伺服提升自动称重装置的试验分析          下载免费PDF全文

吴国桢  蔡建平  饶秀勤 《农业工程学报》1995,11(2):76-80

为提高拖拉机利用率,在奔野—250拖拉机前部设计、安装了一套液压伺服提升自动称重装置。试验测定表明该装置,具有较高的称重精度,装置结构设计合理,工作原理正确。但结构复杂,使用维护要求较高。  相似文献   

减毒鼠伤寒沙门氏菌对鸡的致病力及免疫保护效果研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

覃宗华  蔡建平  谢明权  艾哈迈德  吴惠贤  彭新宇  魏文康 《广东畜牧兽医科技》2003,28(3):37-39

初步研究了cya/crp双基因突变的减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium X4550)对鸡的致病力及免疫保护效果。给1日龄岭南黄肉鸡口服感染不同剂量(10~7、10~8、10~9、10~(10)、10~(11)CFU/只)的S.typhimuriumX4550,所有试验鸡均未出现死亡,仅在最高剂量(10~(11)CFU/只)组试验鸡出现食欲减退和轻微下痢等症状。1、4或7日龄岭南黄肉鸡分别经口免疫接种10~8或10~9CFU减毒S.typhimurium X4550,28日龄每只鸡口服攻击10~(10)CFU强毒S.typhimurium 50333,结果不免疫对照组死亡率55％(11/20),免疫组保护率为100％(20/20),但1日龄高剂量免疫导致试验鸡的生长抑制。同时,免疫鸡还能全部或部分阻止沙门氏菌在肝脏和脾脏的繁殖。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌重组蛋白P25间接ELISA检测方法的建立     

辜新贵袁建丰  覃宗华于三科谢明权  吕敏娜余劲术吴彩艳  蔡建平 《中国兽医科技》2008,38(3):218-223

以鸭疫里默氏杆菌血清1型（RA1）基因组文库中筛选获得的一种“保守假定蛋白P25”基因的重组表达产物为包被抗原，建立了检测RA血清抗体的间接ELISA。诱导表达的重组P25蛋白纯化后进行包被，十字交叉滴定试验确定，此ELISA的最适抗原包被浓度为0．6μg／mL，血清最佳稀释度为1：64，与大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌感染鸭血清无交叉反应。以RA1的P25为包被抗原对RA2、5、8、10血清型的标准分型血清和经临床剖检诊断的病鸭血清进行检测，其结果均为阳性。以RA1型的P25基因设计的特异性引物分别扩增出了RA2、5、8、10的P25基因。所扩增的P25基因的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列和抗原表位在这些不同血清型间高度保守，提示此P25蛋白是各种血清型RA间的共同抗原，所建立的ELISA可以用于检测不同血清型RA的感染。  相似文献   

猪附红细胞体PCR检测方法的建立和初步应用   总被引：22，自引：1，他引：22  

张浩吉  谢明权  张健騑  覃宗华  蔡建平  王政富  顾万军 《中国兽医学报》2005,25(5):480-483

基于猪附红细胞体广东株16S rRNA基因的序列特点，设计合成种特异性引物，建立了猪附红细胞体PCR检测方法。该方法能特异性扩增523bp的猪附红细胞体16SrRNA基因片段，而对猪丹毒杆菌G4T10株、猪链球菌STl71株、多杀性巴氏杆菌E0630株、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、鸡毒支原体和猫血巴尔通氏体CA株的基因组DNA没有扩增带出现。对猪附红细胞体基因组DNA的最小检测量为160pg。通过对38份临床样品的检测，8份为猪附红细胞体感染阳性，其余为阴性。结果表明，建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性，可用于急性猪附红细胞体病和临床健康带菌猪的诊断。  相似文献   

不同剂量和免疫次数对鸡毒害艾美耳球虫免疫保护力的影响   总被引：2，自引：3，他引：2  

卞国志  蔡建平  谢明权  翁亚标  覃宗华  叶秀华 《中国兽医学报》2006,26(1):39-42

以相对增重率(RBWG)、饲料转化率(FCR)和盲肠相对卵囊产量(ROP)为指标,评价了1次或2次分别以1×103个或3×103个毒害艾美耳球虫(E.necatrix)孢子化卵囊(SO)/鸡剂量免疫接种后特异性免疫力的产生和持续时间。笼养岭南黄肉雏鸡于3日龄1次或3日龄和10日龄2次分别接种不同剂量的E.necatrix SO后,于17日龄(2次免疫组为24日龄)、34日龄和50日龄时以14×104SO/鸡剂量的同源卵囊攻虫,结果表明,免疫后2周卵囊接种鸡已产生坚强免疫力,1次免疫接种者(17日龄)高、低2个不同剂量组的RBWG、FCR和ROP分别为95.5%、2.32、24.54%和101.4%、2.32、21.1%;而2次免疫组(24日龄)的上述指标则分别为106.5%、2.44、9.3%和98.2%、2.38、7.48%。至34日龄和50日龄攻虫时,这些指标均有不同程度的下降,且随着时间延长,下降更为明显,但2次免疫处理组的这些指标均明显优于1次免疫者;同一次处理的不同剂量组间无明显差异。结果揭示,雏鸡口服免疫接种一定剂量的E.necatrix孢子化卵囊后可迅速诱导鸡体特异性免疫力的产生,但免疫保护力在笼养条件下持续时间较短。  相似文献   

温氏附红细胞体部分16S rRNA基因的序列测定和分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

张浩吉  谢明权  张健騑  蒲文君  覃宗华  王政富  顾万军  蔡建平 《中国预防兽医学报》2006,28(2):152-155

从确诊为附红细胞体感染的黄牛无菌采集血样，抽提附红细胞体基因组DNA，用实验设计的能扩增多种动物血营养菌部分16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增，结果扩增出大小约为370bp的DNA片段。PCR产物序列测定和系统进化分析显示，实验获得的核苷酸序列为温氏附红细胞体的16SrRNA基因，与国外报道的温氏附红细胞体的同源性为97％。反映出不同地理株的温氏附红细胞体存在一定的遗传差异，为牛附红细胞体病的诊断和分子流行病学研究提供科学依据。  相似文献   

脊椎动物Toll样受体的比较生物学     

弓莉顾为望  蔡建平 《中国兽医科技》2006,36(6):507-511

从分子结构、基因结构及其染色体定位、信号转导等几方面概述了人类Toll样受体（TLRs）的基本特点，并从比较生物学角度归纳了其他哺乳动物、禽类、鱼类等脊椎动物TLRs的研究进展。  相似文献