兽医公共卫生学学科发展报告     

丁铲  焦新安  薛飞群  刘明远  马志永 《中国家禽》2011,33(24)

当前,我国兽医公共卫生状况不容乐观:人畜共患病形势严峻,食源性微生物污染问题严重,食源性寄生虫发病率上升,滥用兽药和饲料添加剂造成动物源食品存在诸多安全隐患,规模化畜禽养殖场污染严重.针对这一现状,近年来科研人员进行了积极的研究探索,并在食源性病原微生物研究(食源性病原微生物检测技术、食源性病原微生物危害的风险性评估、食源性病原微生物监测网络建设.)、食源性寄生虫研究、人畜共患病研究、兽药和饲料添加剂残留研究等方面取得了重要进展.  相似文献   

新三嗪化合物的合成及其抗球虫活性研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

杨红伟  薛飞群 《中国兽药杂志》2009,43(2):5-8

以对羟基苯胺为原料经重氮化偶联、闭环、水解、脱羧得中间体,再经Ullmann反应制得五个新三嗪化合物。并在饲料中以30mg/kg的添加剂量进行了化合物的抗球虫活性研究。结果表明,其中2个化合物的抗球虫活性属高效范围。  相似文献   

上海市鸡源大肠杆菌分离鉴定及药敏分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

马全朝  顾欣  张可煜  金凌艳  薛飞群 《中国家禽》2009,31(17)

为了掌握上海市鸡源大肠杆菌耐药情况以及耐药规律,按照常规方法分离培养大肠杆菌,应用HX-21细菌鉴定/药敏分析仪以及API 20E鉴定系统进行了细菌鉴定,采用HX-21细菌鉴定/药敏分析仪测定了大肠杆菌对24种抗菌药的耐药情况,并结合菌株来源对菌株耐药性变化及耐药性产生的相关性进行了较全面统计分析.结果表明,上海地区鸡源大肠杆菌耐药性严重,对阿米卡星、多黏菌素耐药性低,对氨苄西林、四环素、复方新诺明、奈定酸、利福平耐药性高.仔鸡大肠杆菌对氟苯尼考、庆大霉素、氯霉素、氨苄西林耐药性强于雏鸡大肠杆菌.耐药谱复杂,多重耐药性、交叉耐药性严重.  相似文献   

不同剂量中药复方对大肠杆菌性腹泻的疗效研究     

李英  王米  孟新宇  罗浩师  方炳虎  薛飞群  杨锐乐 《黑龙江畜牧兽医》2014,(3):17-19

为了研究不同剂量中药复方对大肠杆菌性腹泻小鼠的治疗效果,试验以灌胃方式给予不同剂量中药复方,观察中药复方对小鼠增重、脏器指数及小肠的影响。结果表明:0.02 mL/g组与0.03 mL/g组和0.01 mL/g组比较,增重效果最好;各剂量复方组小鼠的脏器指数与模型组比较差异不显著(P0.05);0.02 mL/g组虽然绒毛间质仍有充血及炎症细胞浸润,但肠黏膜绒毛明显变细长,层次增加,与模型组比较改善明显。说明该中药复方对肠绒毛修复保护作用显著,3个剂量中以0.02 mL/g的治疗效果最好。  相似文献   

气相色谱法检测沙咪珠利中的残留溶剂     

王昊欣  薛飞群 《中国兽药杂志》2014,48(3):38-41

建立了同步测定沙咪珠利中甲醇、乙醇和甲苯残留溶剂的气相色谱法。采用DB-WAX（30m×0．25mm×0．25μm）毛细管柱,程序升温,初始60℃,保持4min,50℃／min升至80℃,保持1min。再以100℃／min升至200℃。保持4min;载气为氮气,直接进样,测定残留溶剂含量。甲醇、乙醇和甲苯线性范围分别为31．68～506．8、18．96～758．4、8．64～138．7μg/mL（R^2：0．9958～0．9971）,定量限分别为2．091、1．564、0．572μg／kg,精密度RSD均小于5％,平均回收率为99．87％-100．39％。采用气相色谱方法可同时测定沙咪珠利中残留的甲醇、乙醇和甲苯的含量,方法简便准确。  相似文献   

硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定     

陆泳良  王霄旸  郭沛  费陈忠  薛飞群  方炳虎 《广西农业科学》2013,(2):312-317

【目的】建立硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定方法,为控制肠溶缓释颗粒剂的质量及提高硝唑沙奈（NTZ）治疗畜禽肠道疾病的效果提供参考依据。【方法】采用转篮法[转速75r／min,温度（37．0±0．5）℃,释放介质前2h为750mL2％十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）0．1mol／mLHCl溶液,后加入250mL2％CTAB0．2mol／ml膦酸盐缓冲溶液,pH6．8,总体积1000mL]进行硝唑沙奈肠溶缓释颗粒的溶出试验,分别在不同时间点取样,以高效液相色谱一紫外检测（HPLC-UV）法测定峰面积,计算硝唑沙奈的体外累积释放度,并对释药模型进行拟合。【结果】硝唑沙奈及替唑尼特在2％CTAB0．1mol／mLHCl和2％CTAB磷酸盐缓冲液（pH6．8）两种介质中的卵论塔板数均大于3000,分离度均大于2．0。精密度试验、重复性试验、稳定性试验、回收率试验、释放度均一性试验等均表明,HPLC-UV法适用于硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的测定。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒在前2h内的累积释放量〈10．0％,至24h 时释放度大于90．0％,符合药品释放度检测要求。硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放的最佳拟合模型为Higuchi模型。【结论】HPLC-UV法是测定硝唑沙奈肠溶缓释颗粒体外释放度的有效方法,具有准确可靠、重复性良好、同收率高的特点。  相似文献   

中药抗球虫散剂TF-103中没食子酸含量的测定     

张丽芳  薛飞群 《中兽医医药杂志》2003,22(2):39-40

目的　建立没食子酸含量测定方法以控制中药抗球虫散剂 TF- 10 3质量。方法　反相高压液相色谱法。色谱条件 :色谱柱 :Diam onsil钻石 C18(4 .6× 2 5 0 ,5 ì) ;流动相 :乙腈 - 0 .2 %磷酸水溶液 (5∶ 95 ) ,流速 :1m l/ min;检测波长 :2 70 nm。结果　线性范围 :0 .0 82～ 0 .82 μg,平均回收率为 93.73% ,RSD0 .5 5 %。结论　该方法简便 ,准确  相似文献   

喹烯酮在猪、鸡体内的药代动力学研究   总被引：20，自引：0，他引：20  

李剑勇  李金善  徐忠赞  杜小丽  苗小楼  赵荣材  柳军席  薛飞群 《畜牧兽医学报》2003,34(1):94-97

猪6头,鸡10只,单剂量0 4065mg·kg-1(比活度24 6μci mg-1)静注给药,一个月后,单剂量31 15mg·kg-1(比活度5 187μci·mg-1)口服给药,进行代谢动力学研究。依据本实验建立的方法,以液体闪烁谱仪计数法进行含量测定。喹烯酮以原药的形式代谢排泄,静注给药符合二室开放模型:猪,T1/2α=0 1899h,T1/2β=4 5528h,Kel=0 8654h-1,AUC=0 00925mg·h-1·L-1;鸡,T1/2α=0 1637h,T1/2β=3 8189h,Kel=1 6834h-1,AUC=0 005046mg·h-1·L-1。口服给药符合一级吸收一室开放模型:猪,T1/2Ka=0 4678h,T1/2β=3 7445h,Tp=1 3367h,Cmax=0 000713μg·ml-1,AUC=0 00303mg·L-1·h-1;鸡,T1/2Ka=0 5142h,T1/2β=4 6637h,Tp=1 8459h,Cmax=0 000897μg·m-1,AUC=0 00773mg·L-1·h-1,说明喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低。  相似文献   

隐孢子虫病及其有效药物筛选     

张可煜  薛飞群  施国昌 《中国兽医寄生虫病》2006,14(4):30-36

本文从病原、临床表现、病理学特点、诊断方法等方面介绍隐孢子虫病，并论述目前抗隐孢子虫的药物筛选模型与临床有效药物的发现。  相似文献   

抗寄生虫新药硝唑尼特研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

张可煜  王国永  薛飞群 《兽医导刊》2007,(12):30-32

一、药物概况 硝唑尼特(Nitazoxanide,NTZ)为硝基噻唑酰胺化合物,勒马克实验室(Romark Laboratories)首创,首次报道于1976年,化学名是2-乙酰氧基-N-(5-硝基-2-噻唑)  相似文献