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20 0 0年 6~ 9月 ,黑龙江省 4个狸獭养殖场饲养的狸獭陆续发病死亡 ,发病率 7%~ 15% ,死亡率83%~ 96 %。由于怀疑巴氏杆菌感染 ,一直用青霉素 ,乳酸环丙沙星等药物治疗 ,疗效始终不显著。经现场采集病料进行系统病原分离鉴定 ,确定为支原体继发葡萄球菌感染 ,使用卡那霉素与四环素交替治疗 ,控制了该病流行。1 材料和方法1 1 病狸獭 由哈尔滨市 2个养殖场和呼兰县 1个养殖场提供 ,总计 12只 ,均是发病后期高度衰竭濒临死亡的狸獭。1 2 实验动物 小鼠 ,体重 12~ 15g ,购自吉林省九站生物制品厂。1 3 临床与病理学检验 按常规进行… 相似文献
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近年来,我国毛皮动物养殖业发展迅速,但是科学饲养和疫病防治知识普及范围狭窄,加上种兽的引进、买卖频繁、兽医卫生制度不健全等原因,导致疫病暴发流行,造成大批死亡,经济损失惨重。养殖业的健康发展,疫病防治是关键。必须遵循“以防为主,防重于治,防治结合”的原则。 相似文献
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特产所修缮购置专项资金的实施成效浅析及建议 总被引:1,自引:1,他引:0
特产研究所自2006年获批修购专项以来,截止2015年,共有16个仪器设备购置类项目, 1个升级改造项目获得批复。文章简要分析了修购项目实施前后科研情况的变化,总结了实施经验,并提出了相关建议。 相似文献
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犬瘟热病毒水貂分离株F1基因的克隆表达 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究旨在利用基因工程的方法,制备犬瘟热(canine distemper,CD)疾病诊断用抗原。提取犬瘟热病毒基因组,RT-PCR扩增犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)F1基因序列,克隆并测序。将F1基因定向克隆到原核表达载体pET28a多克隆位点,阳性重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blotting鉴定表达产物,并用Ni柱亲和层析纯化目的蛋白。结果显示表达的F1重组蛋白能与犬瘟热标准阳性血清发生反应,具有良好的反应原性,可以作为犬瘟热疾病的诊断用抗原。 相似文献
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