水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗保存期试验研究     

柴秀丽  丛丽  闫喜军  吴威  赵传芳  罗国良 《特产研究》2007,29(4):11-12,15

对-20℃保存90d、120d、150d、180d、210d、240d、300d的水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗的病毒含量以及疫苗免疫试验进行测定。结果表明,保存180d的疫苗病毒含量基本保持不变,保存240d疫苗病毒含量有所下降;疫苗免疫240d中和抗体仍在临界保护值1:40以上,确定该疫苗在-20℃条件下保存期为180d。  相似文献   

单克隆抗体制备的关键因素     

张蕾  马凡舒  闫喜军  徐淑娟 《特产研究》2015,(1):69-71,76

单克隆抗体在实验室和临床上有广泛的应用,它是基础免疫研究、诊断测试和疫苗质量控制方面必要的研究工具。本文主要阐述了单克隆抗体生产中的关键步骤,特别是抗原的准备、细胞和动物的考虑(选择)、佐剂及复合物的制备、注射方式、细胞融合和腹水收集方法,以期在单抗制备过程中减少动物的痛苦,获得最佳的免疫反应。  相似文献   

我国水貂阿留申病流行现状、特点及防治技术   总被引：2，自引：0，他引：2  

闫喜军  肖家美  籍玉林 《特种经济动植物》2004,7(5):44-44

水貂阿留申病(AD)是由水貂阿留申病毒引起的慢性、进行性传染病，是当今阻碍养貂业发展的主要传染病之一。其危害是多方面的，不仅导致秋、冬季节水貂死亡率高，而且造成水貂繁殖率低和毛皮品质低劣等损失。另外，水貂阿留申病毒侵害水貂的免疫系统，导致感染水貂免疫功能低下，对其它疾  相似文献   

犬瘟热疫苗株CDV3核蛋白基因全序列测序及分析     

王凤雪  闫喜军  柴秀丽  张海玲  邵西群  罗国良  赵建军 《特产研究》2007,29(4):7-10

根据GenBank上发表的犬瘟热病毒(CDV)核蛋白(N)蛋白基因序列,设计合成了1对寡聚核苷酸引物,提取犬瘟热病毒疫苗株CDV3的RNA为模板,采用RT-PCR扩增病毒的N蛋白基因,并进行产物克隆和序列分析。将CDV3疫苗株N基因与GenBank数据库中的疫苗株Onderstepoort及中国、美国和德国等分离的疫苗株或毒株共14株CDV N基因序列进行同源性分析,发现CDV3 N基因序列与疫苗株Onderstepoort的同源性为97.1%,与其他分离毒株的核苷酸同源性为92.8%～94.0%,其中与中国分离的TN株同源性为93.6%;然而,CDV3 N蛋白与它们的氨基酸同源性却基本都为96.6%～97.3%。这说明虽然犬瘟热弱毒株CDV3在核苷酸水平上与其他疫苗株毒株的差异较大,但是在氨基酸水平上的比较差异较小。  相似文献   

水貂犬瘟热CDV_3疫苗株基因组序列测定及H基因遗传稳定性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵建军  柴秀丽  王凤雪  邵西群  陈涛  罗国良  闫喜军  吴威 《经济动物学报》2009,13(1)

对水貂犬瘟热CDV3疫苗株基因组进行全序列测定与分析,以阐明该疫苗株的来源亲本毒株,基因特征及H基因遗传稳定性。将CDV3疫苗株基因组cDNA分9个重叠片段进行RT-PCR并克隆入pMD 18-T载体中,测定全长cDNA序列。并与CDV野毒参考株和疫苗株N、F和H基因氨基酸序列比对分析其基因变异情况。通过对CDV3疫苗株6个不同生产批次(Vero细胞培养代次)H基因序列测定以分析毒株的分子遗传稳定性。基因序列分析结果表明:CDV3疫苗株基因组全长15 690 bp,与CDV野毒株基因组同源性较低(93.0%~95.3%)。H基因核苷酸和氨基酸序列与Lederle疫苗株(EF418783)同源性最高,分别为99.6%和98.7%。而6个不同培养代次CDV3疫苗株H基因氨基酸序列无任何差异。由此证实CDV3疫苗株的亲本毒株与Lederle疫苗株有着最密切关系,不同培养代次的CDV3疫苗株H基因具有较高的遗传稳定性。  相似文献   

新格局下兽用生物制品产业发展现状及策略     

苏玮玮  田长啸  张秀华  路伟  鲁锋  朱方超  曹善如  闫喜军  彭大新 《中国兽药杂志》2023,57(6):76-87

在国际形势和新冠疫情的影响下，中国畜牧养殖业面临新的挑战和压力，倒逼行业由高速发展向高质量发展转变。兽用生物制品产业是畜牧业健康发展的重要保障，如何立足新发展格局做好产业发展的转型和升级值得思考和探索。虽然我国兽用生物制品产业具有长足的发展空间，但还存在产业结构不合理、产品创新同质化、产品评测体系不够科学及市场竞争无序等隐患。针对上述现状，从提升产业创新能力、加强上下游产业链合作、提升产业数字化、加强生物安全防控、提升人才梯队建设等方面提出解决策略。  相似文献