猪致病性链球菌的分离鉴定     

拜廷阳  吴志明  刘光辉  杨增岐  普志平  闫若潜 《动物医学进展》2007,28(11):34-36

采集33例临床症状疑似猪链球菌感染猪的全血及内脏器官进行涂(触)片染色镜检,取有球菌感染的样品16份进行血琼脂平板分离纯化试验;根据血琼脂平板上菌落形态、溶血情况及对单个菌落涂片染色镜检结果,共筛选出12份可疑样品,进一步采用液体培养基对12份样品进行增菌及纯化培养;选取纯化培养菌进行链球菌生化试验,结果共鉴定出11株纯化的猪链球菌;11株猪链球菌均对小鼠表现出高致病力.  相似文献   

三黄鸡主要组织相容性复合体 I和β微球蛋白 cDNA分子克隆与多态性分析     

闫若潜  夏春 《农业生物技术学报》2005,13(3)

  相似文献   

伴侣动物与人兽共患寄生虫病的关系     

崔晓君  赵明军  安春霞  闫若潜  吴志明 《中国动物保健》2011,13(6):1-5

伴侣动物给个人和社会带来很大益处,但是它作为一些人兽共患性疾病的潜在传染源,必须引起人们的重视,特别是免疫抑制性人群必须意识到这种潜在的危险性。然而,只要有良好的卫生习惯以及对这些疾病的传播有充分的认识,免疫抑制性病人也能尽情享受伴侣动物带来的乐趣。为了使更多养宠物的人认识到宠物携带人兽共患寄生虫的可能性及他们的传播模式,从而降低感染的风险性。本文就伴侣动物与人兽共患寄生虫病的相互关系作以综述。  相似文献   

河南省平顶山市奶牛布鲁氏菌病流行率及场间传播风险横断面研究     

刘影  班付国  胡文发  程亚楠  张和平  谢彩华  赵雪丽  王东方  李靖宁  沈朝建  闫若潜 《中国动物检疫》2020,37(12):22-26

为估算河南省平顶山市奶牛布鲁氏菌病的流行率,分析可能的场间传播风险因素,对该地区68个奶牛养殖场（户）进行流行病学调查。采用虎红平板凝集和试管凝集试验垂直检测方法,估计的奶牛布鲁氏菌病群体表观流行率（AP）为11.76%,个体AP为2.22%（95%CI,1.97%~2.49%）,真实表观流行率（TP）为0.28%（95%CI,0.12%~0.50%）。Logistic回归分析表明,场区没有有效隔离、不能自繁自养、调入奶牛没有隔离栏舍是奶牛布鲁氏菌病场间传播的潜在风险因素。建立的回归模型拟合度较好（P=0.05）,ROC曲线面积为0.871（95%CI,0.817~0.964）,预测概率较好。结果表明,平顶山市奶牛布鲁氏菌病流行率较低,整体控制效果良好,但存在一些潜在场间传播风险因素,需要加强防范,并应持续开展净化工作。本研究可为该地区奶牛布鲁氏菌病防控策略改进及净化示范区工作推进提供数据支持。  相似文献   

三黄鸡主要组织相容性复合体Ⅰ和β2微球蛋白cDNA分子克隆与多态性分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

闫若潜  李新生  夏春 《农业生物技术学报》2005,13(3):347-352

克隆了13羽三黄鸡主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MUG）B区域主要表达基因座B—FⅣ（B—FSⅣ）和β2微球蛋白（β2m—S）cDNA，阐述了其分子特征与等位基因多态性。B—FSⅣ相互间氨基酸同源率为82．0％～99．2％，都保留了人HLA—A2与抗原多肽结合的7个关键性氨基酸。与来航鸡B—FⅣ比较，B—FSⅣ抗原多肽结合区（α1和α2区域，PBD）仅有12个高置换率位点，其中，9位和113位置换率大于或等于8；其氨基酸置换的位点数小于来航鸡B—FⅣ。根据遗传距离，将B—FSⅣα1区聚类为5个系谱（A～E）。比较发现B-FS07的α2区与抗马立克氏病的B—F21同源率高达91．2％，B-FS01的α1区与抗劳氏肉瘤病的B-F2同源率高达93．2％。另外，三黄鸡β2m与来航鸡β2m的同源率为81．2％～99．2％。结果揭示了三黄鸡MHC classⅠ和β2m cDNA均具有其品系特征。  相似文献   

猪瘟病毒巢式RT-PCR检测方法的建立与应用     

刘梅芬  王淑娟  闫若潜  王东方  曹伟伟  赵雪丽  李勤楠  李宁 《中国畜牧兽医》2016,43(9):2285-2290

为建立一种快速、特异、灵敏的检测猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）巢式RT-PCR（nested RT-PCR）方法,本研究参照GenBank中公布的CSFV E2基因保守区域序列设计2对特异性引物,以CSFV总RNA为模板,优化反应条件,建立CSFV nested RT-PCR方法,对其进行特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的方法对35份临床疑似CSFV感染样品进行了应用检测,并对阳性PCR产物进行克隆测序鉴定。结果表明,本研究成功建立了CSFV nested RT-PCR检测方法,能够特异性地扩增CSFV,但对ST正常细胞对照和其他8种病原对照未扩增出任何条带;稳定性和重复性好;敏感性高,最低检测病毒含量为1 TCID₅₀;自35份疑似CSFV感染样品中检出19份阳性样品,PCR阳性产物克隆测序结果表明均为CSFV E2基因片段。本研究成功建立了CSFV nested RT-PCR检测方法,可用于CSFV的快速检测,为CSF的早期检测诊断提供了特异、灵敏的方法。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒与猪伪狂犬病病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用     

孙彦琴  马震原  闫若潜  王东方  曹伟伟  郭育培 《中国畜牧兽医》2016,43(9):2455-2460

为建立猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪伪狂犬病病毒（PRV）的快速鉴别检测方法,本研究根据GenBank已登录的PEDV膜蛋白M基因和PRV gE基因保守区域序列设计了2对特异性引物,以PRV和PEDV混合总RNA为反转录模板,初步建立了PRV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性、重复性验证和临床应用检测。结果显示,该方法对两种病毒的最低检测限均为10 TCID₅₀/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增PEDV和PRV细胞培养物,但对其他7种病原对照扩增不出任何条带,对26份临床疑似PEDV和PRV感染样品检测结果与测序鉴定结果完全一致。本研究成功建立了PEDV和PRV的二重RT-PCR检测方法,为临床上猪流行性腹泻和猪伪狂犬病的快速鉴别诊断提供了方法。  相似文献   

猪附红细胞体的体外培养研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴志明  闫若潜  刘光辉  赵雪丽  张志凌  张健 《河南农业大学学报》2008,42(1):77-81

用RPMI—1640和胎牛血清按比例混合并添加肌苷作为体外培养猪附红细胞体（M．suis）的基础培养基,以无附红细胞体感染的兔红细胞泥作为培养寄生载体,置于体积分数为5％CO,的37℃生化恒温培养箱进行M．suis的体外培养研究．结果表明,培养时每24h换培养液1次,每36h传代1次,可连续传代40代次以上,并能保持最高感染率90％以上;感染M．suis的猪红细胞在4℃条件下可保持30d以上而不发生溶血;兔红细胞接种新鲜制备的自然感染M．suis的猪红细胞,36h后感染率可达91．6％,并一直维持到96h,96h后有少量细胞开始出现溶血;接种4℃条件下保存30d以内自然感染M．suis的猪红细胞与新鲜制备的自然感染M．suls诂的猪红细胞对兔红细胞的感染率影响差异不显著．  相似文献   

河南省3种主要猪病的抗体检测     

张利平  郭育培  方先珍  闫若潜 《中国畜禽种业》2019,(8)

为了解河南省规模猪场、屠宰场及散养猪场猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫这3种疫病的免疫情况,及时发现猪群潜在风险,为河南省重大动物疫病的预警防控提供理论参考依据,笔者对采集的1899份猪血清进行猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫O型的免疫抗体检测,结果显示,猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫O型的免疫抗体总体合格率分别为88.41%、 83.25%、 82.11%;其中规模猪场的免疫抗体合格率分别为88.72%、 83.56%、 83.12%;屠宰场的免疫抗体合格率分别为90.50%、 87.67%、 77.50%;散养猪场的免疫抗体合格率分别为82.99%、 72.92%、 88.19%,均达到了我国强制性免疫疫苗抗体阳性率(70%)的标准。  相似文献   

猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用     

王淑娟  刘梅芬  闫若潜  班付国  赵雪丽  马震原  王华俊  王翠  赵明军 《中国畜牧兽医》2017,44(7):2112-2118

为建立一种快速、敏感、特异的猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）实时荧光定量PCR检测方法,本研究根据GenBank中CSFV E2基因保守区域序列,设计了一对特异性引物和一条特异性探针,以CSFV总RNA为反转录模板,经优化反应条件,建立CSFV实时荧光定量PCR检测方法,并对其进行了特异性、敏感性、重复性试验;利用所建立的方法对35份临床疑似CSFV感染样品进行了检测。结果表明,本研究建立的CSFV实时荧光定量PCR检测方法在10¹~10⁶拷贝/μL范围内有很好的线性关系,相关系数为0.999;CSFV细胞培养物出现阳性扩增信号,但ST正常细胞对照和其他8种病原对照未出现扩增,特异性良好;该方法重复性好、敏感性高,最低检测模板浓度为10拷贝/μL,并且CSFV的最低检测限为1 TCID₅₀/mL;自35份疑似CSFV感染样品中检出19份阳性样品,与本课题组建立的CSFV Nested RT-PCR检测结果和克隆测序结果一致。本研究成功建立了CSFV实时荧光定量PCR检测方法,可用于CSFV的快速检测。  相似文献