河南省病死动物无害化处理体系建设情况调研     

孙彦琴  闫若潜  吴志明  赵雪丽  郭育培  曹伟伟 《中国动物检疫》2016,33(9):74-77

为了解当前河南省病死动物无害化处理现状,通过问卷调查和实地调研相结合的方式,初步了解当前河南省病死动物无害化处理现状。分析发现在病死动物无害化处理监管机制中存在政府监管力度不足、追溯体系不健全等问题,提出了加大财政投入、制定配套法规、推行政策性养殖等建议。  相似文献   

靶向GP5基因脱氧核酶抑制PRRSV在MARC-145细胞中的复制     

宋德武  袁洁  李鑫  郭育培  杨建新  宣华  王贵平  丁壮 《中国兽医学报》2011,31(12)

针对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）JL/07/SW株GP5基因设计了4个脱氧核酶,经体外切割试验筛选得到具有体外切割活性的脱氧核酶,并通过RT-PCR、TCID50、CPE、间接免疫荧光（IFA）检测具有切割活性的脱氧核酶抑制PRRSV复制效果进行评价。结果针对GP5基因的Dz-GP5-10抑制效率最高可达到82.4%,Dz-GP5-12也表现良好的抑制效果,表明GP5基因的这2个位点可能是PRRSV复制所必需的。本研究为PRRSV复制及基因组功能研究、抗病毒药物开发和转基因动物研究奠定了基础。  相似文献   

河南省动物疫病净化工作探索与成效     

郭育培  班付国  方先珍  谢彩华  程果  朱前磊  靳冬  黄上上  闫若潜 《中国畜禽种业》2022,(2):3-5

当前,我国动物疫病防治从有效控制向逐步净化消灭过渡,实施动物疫病净化对保障养殖业生产安全、动物源性食品安全和公共卫生安全具有重要意义.近年来,河南省通过采取行政推进、落实责任、技术保障、创新机制等措施深入开展动物疫病净化工作,并取得了一系列成效.本文通过总结经验,分析动物疫病防治面临的新形势,希望能为今后动物疫病净化工...  相似文献   

稳定表达RKIP对新城疫病毒复制的影响     

杨建新  郭育培  张学东  王泽  党源  张晓东  丁壮 《中国兽医学报》2012,32(6):810-813,822

为了研究Raf激酶抑制蛋白（RKIP）对新城疫病毒（NDV）复制的影响,从鸡胚成纤维细胞中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增RKIP基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,经PCR、双酶切和测序鉴定,采用Fu-GENEHD法将阳性质粒转染Vero细胞,经G418筛选,有限稀释法获取单克隆细胞株,Western-blotting检测RKIP的表达。利用Real-time PCR测定病毒感染细胞后培养上清的病毒量。结果表明：成功构建鸡RKIP真核表达质粒;转染Vero细胞后经克隆化培养获得稳定表达鸡RKIP的细胞株Vero-RKIP;感染初期,NDV在Vero-RKIP上表现出了更强的复制能力。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒与猪伪狂犬病病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用     

孙彦琴  马震原  闫若潜  王东方  曹伟伟  郭育培 《中国畜牧兽医》2016,43(9):2455-2460

为建立猪流行性腹泻病毒（PEDV）与猪伪狂犬病病毒（PRV）的快速鉴别检测方法,本研究根据GenBank已登录的PEDV膜蛋白M基因和PRV gE基因保守区域序列设计了2对特异性引物,以PRV和PEDV混合总RNA为反转录模板,初步建立了PRV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性、重复性验证和临床应用检测。结果显示,该方法对两种病毒的最低检测限均为10 TCID₅₀/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增PEDV和PRV细胞培养物,但对其他7种病原对照扩增不出任何条带,对26份临床疑似PEDV和PRV感染样品检测结果与测序鉴定结果完全一致。本研究成功建立了PEDV和PRV的二重RT-PCR检测方法,为临床上猪流行性腹泻和猪伪狂犬病的快速鉴别诊断提供了方法。  相似文献   

河南省3种主要猪病的抗体检测     

张利平  郭育培  方先珍  闫若潜 《中国畜禽种业》2019,(8)

为了解河南省规模猪场、屠宰场及散养猪场猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫这3种疫病的免疫情况,及时发现猪群潜在风险,为河南省重大动物疫病的预警防控提供理论参考依据,笔者对采集的1899份猪血清进行猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫O型的免疫抗体检测,结果显示,猪瘟、猪蓝耳、口蹄疫O型的免疫抗体总体合格率分别为88.41%、 83.25%、 82.11%;其中规模猪场的免疫抗体合格率分别为88.72%、 83.56%、 83.12%;屠宰场的免疫抗体合格率分别为90.50%、 87.67%、 77.50%;散养猪场的免疫抗体合格率分别为82.99%、 72.92%、 88.19%,均达到了我国强制性免疫疫苗抗体阳性率(70%)的标准。  相似文献   

浅谈定向质谱法验证蛋白质生物标记物     

张展  杨建新  郭育培 《现代畜牧兽医》2012,(5):62-67

特异性生物标记物的发现有益于疾病的早期诊断,促进靶向治疗的发展,并提供精确的治疗反应监控方法。血浆中候选生物标记物的验证过程中的一个主要问题是血浆中蛋白质浓度的动态范围非常广。本文回顾了当前能够在所预期的血浆浓度范围内(如ng/ml浓度水平)量化候选生物标记物的定向蛋白质组学策略。另外,提供了基于定向质谱法,可对大部分候选生物标记蛋白进行快速验证的技术流程。这些公开数据库中的技术对生物标记的验证研究中的处理量具有极大影响潜力。  相似文献   

2020—2021年河南省部分猪场和屠宰场猪伪狂犬病血清学调查          下载免费PDF全文

朱前磊  朱利峰  刘敏  张利平  谢彩华  郭育培  宋丹  赵美雪  靳冬  闫若潜 《中国畜禽种业》2023,(5):103-105

研究用ELISA方法对2020—2021年河南省18个市的猪进行猪伪狂犬病感染抗体检测,检测样品份数为39523份。结果显示,2020—2021年猪伪狂犬病感染抗体个体阳性率分别为20.93%、17.28%;种猪场阳性率分别为14.78%、9.54%,商品代养殖场阳性率分别为21.56%、20.93%;屠宰场阳性率分别为24.45%、19.16%。可见,河南省部分猪场和屠宰场总体猪伪狂犬病感染情况2021年低于2020年,说明该病防控与净化工作取得一定成效。  相似文献   

2021年河南省O型口蹄疫免疫效果评估     

张利平  谢彩华  朱前磊  郭育培  程果  闫若潜 《中国动物检疫》2022,39(7):7-10

为了解河南省O型口蹄疫（FMD）的免疫抗体水平,评估其免疫效果,2021年在河南省规模场、屠宰场与散养户,随机采集785场次22 879份血清样品,采用ELISA方法检测O型FMD免疫抗体,并对检测结果进行不同畜种、不同场点类型、不同季节、不同行政区域的统计分析。结果显示：2021年全省O型FMD抗体免疫合格率为80.30%,其中猪、牛、羊抗体免疫合格率分别为79.09%、92.48%、72.26%。猪场中,种猪场、商品代场、屠宰场O型FMD抗体免疫合格率分别为85.24%、82.57%、65.56%;牛场中,种牛场、商品代场、屠宰场、散养户O型FMD抗体免疫合格率分别为96.72%、91.75%、94.17%、100%;羊场中,种羊场、商品代场、散养户O型FMD抗体免疫合格率分别为78.63%、72.37%、69.46%。春、夏、秋、冬季的O型FMD抗体免疫合格率分别为79.42%、79.00%、80.58%、86.12%。18个地市中,有2个地市O型FMD抗体免疫合格率低于70%。结果表明：河南省O型口蹄疫整体免疫效果较好,但羊场免疫效果相对较差,尤其是散养户,免疫抗体合格率未达到70%,存在疫情发生风险。结果提示,需重点加强羊饲养场尤其是散养户的O型FMD免疫工作。  相似文献   

NDPKB真核表达载体的构建及其对细胞生长活性的影响     

郭育培  杨建新  张学东  王泽  党源  张晓东  丁壮 《兽医大学学报》2012,(7):1038-1042,1055

将目的基因NDPKB连接到pEGFP—N1真核表达载体，转染Vero细胞，通过增强型绿色荧光蛋白（EGFP）和Westernblotting分析，鉴定构建的pEGFP—NDPKB真核表达载体的正确性；利用生物信息学工具分析预测NDPKB蛋白的三维结构和可能存在的活性位点；MTT试验检测NDPKB对细胞生长活性的影响。结果显示，pEGFP-NDPKB真核表达载体构建成功，在Vero细胞中NDPKB和GFP蛋白能有效地融合表达。在线预测了NDPKB蛋白的三维结构和可能存在的活性位点。MTT试验结果表明，NDPKB对Vero细胞生长活性的抑制率为25．8％，对A549细胞生长活性的抑制率为22．7％。结果表明，NDPKB能够抑制细胞的生长，对细胞的凋亡具有正调节作用。  相似文献