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我校广大教师坚持教育与生产实践相结合,广泛开展科技兴农工作,有力地促进了教学、科研及农村经济的发展。主要做法是:组织科研攻关;狠抓成果推广;培养技术人才;兴办科技产业;实行技术承包;开展科技扶贫;帮助制定规划;开展技术咨询;编写科普读物。 相似文献
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鸡大肠杆菌1型菌毛是一种重要的致病因子,可以黏附到家禽机体的呼吸道上皮,从而引起机体发病。1型菌毛基因簇由fimB,fimE,fimA,fimI,fimC,fimD,fimF,fimG和fimH等组成。在国外K12株大肠杆菌1型菌毛fimE基因是一个大小为为555 bp,具有相变开关功能的片段,我国鸡源大肠杆菌1型菌毛fimE基因序列尚未见报道。本研究通过聚合酶链式反应扩增、克隆到了鸡大肠杆菌MG10株1型菌毛的fimE基因,测定了基因序列,并运用相关软件将其翻译成氨基酸序列。通过对fimE基因序列分析比较及对fimE蛋白进行预测分析,发现鸡大肠杆菌与K12大肠杆菌1型菌毛的fimE基因之间的同源性达到99.1%以上;亲水性、抗原性预测表明,二者之间都存在密切的相似相关性。结果表明,核酸同源性为99.5%。fimE基因的核苷酸序列中有5个核苷酸残基发生了改变,而预测氨基酸序列变化仅第184位氨基酸由缬氨酸V变为丙氨酸A;其余无核苷酸的变化。 相似文献
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添加外源核苷酸和氨基酸对雏鸡生产性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以密码子使用频率为指导进行日粮氨基酸生物配比。在增加外源核苷酸的条件下 ,雏鸡的日增重明显增加。 34日龄对照组与实验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的日增重分别为 (9.5 2± 0 .4 94 )、(10 .4 9± 0 .2 0 4 )、(10 .2 1± 0 .5 4 7)、(11.4 1± 0 .716 )和 (11.2 1± 0 .2 31) g。肝脏中总RNA含量分别为 (3996 .2± 16 1.5 7)、(44 39.4± 174 .96 )、(42 39.6± 91.12 )、(475 8.4±12 2 .93)、(486 4 .6± 172 .0 4 ) μg/g。结果表明 ,外源核苷酸在家禽体内能被利用 ,且在氨基酸比例趋于平衡时日增重及RNA和DNA总量均有所增加 相似文献
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将PCR方法扩增出的犊牛腹泻大肠杆菌Ler、eaeA、irp2和fyuA基因片段产物进行胶回收,连接到pMD18-T Vector上转化DH5α感受态细胞后送TaKaRa公司测序。结果表明犊牛腹泻大肠杆菌Ler、eaeA、irp2和fyuA基因片段的PCR扩增产物分别是196 bp、552 bp、301 bp、953 bp。用DNAStar软件对犊牛腹泻大肠杆菌Ler、eaeA、irp2和fyuA基因片段序列与GenBank中报道的相应参考菌株各基因片段进行核苷酸同源性比较分析,同源性高达88.3%~100%,说明上述4个基因片段具有较高的同源保守性。 相似文献
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用加拿大产 AMI- 90 0型兽用超声诊断仪 ,5MHz 线阵扫描探头 ,进行奶山羊、兔妊娠诊断及胎儿发育观察。羊 :妊娠后 2 1天探到胚囊 ,妊娠 2 3天出现胎体反射 ,妊娠 2 4天探到胎心搏动。妊娠 40天时能分清胎头和躯体 ,妊娠42天时胎儿颅骨出现反射 ,出现胎动 ,妊娠 45天时颅骨反射明显 ,妊娠 50天头部固有形态比较清晰。妊娠 53天时胎动明显 ,胎儿头颈、四肢、肋骨已有较清晰的轮廓 ,胎体长 3.6~ 3.8cm。妊娠 60天时胎儿体长 3.9~ 4.3cm,妊娠 70天胎儿体长 4.7~ 5.6cm。兔早期妊娠及胎体变化 :妊娠 8天探到了胚囊。妊娠 1 4天前胚囊增长平均每天 0 .1 cm。妊娠1 8天可见胎儿脊柱和胎心搏动 ,妊娠 2 0天胎头躯体轮廓已比较清晰 ,胎体约 0 .78cm× 0 .89cm,出现胎动 ,胎心搏动明显。妊娠 1 5~ 2 0天时胚囊平均每天增长 0 .1 5cm。 相似文献
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复方中药涂膜剂蛇床子素体外透皮效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
评价了复方蛇床子涂膜剂经奶牛皮肤的体外效果,将制备的复方蛇床子涂膜剂置于牛皮表皮上方透皮装置的给药室,用HPLC法测定涂抹剂中的蛇床子素的透皮效果。蛇床子素经牛皮渗透到表皮下层的接受池。接受池为40%乙醇。整个装置放置于39oC恒温环境。每小时取接受液3 mL,同时补充3 mL 40%乙醇,连续取样12 h。所取样品按已确立的色谱条件进样5μL,测定蛇床子素的含量。结果蛇床子素的经皮渗透近似于零级动力学特征,表明该透皮剂具备明显的透皮效果。 相似文献
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两种禽源新城疫病毒分离株F基因遗传变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以鸡胚分离结合血清学鉴定,从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡和鸽子的6株新城疫病毒(NDV).病毒蚀斑纯化后,选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段,在对PCR产物直接序列测定分析基础上,选取一致克隆株进行全长F基因克隆、序列测定分析.根据分离株序列与GenBank中NDV相关毒株序列比较分析,结果表明,所分离的6个分离株归属为3个NDV基因型,其中有基因VIId亚型(3株)、基因VI型(2株)和基因Ⅱ型(1株).这6株NDV的F蛋白裂解位点的氨基酸序列均为112R-R-Q-K-R-F117,属于NDV强毒株典型序列. 相似文献
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