全文获取类型
收费全文 | 394篇 |
免费 | 29篇 |
国内免费 | 32篇 |
专业分类
林业 | 14篇 |
农学 | 11篇 |
基础科学 | 12篇 |
33篇 | |
综合类 | 116篇 |
农作物 | 17篇 |
水产渔业 | 14篇 |
畜牧兽医 | 199篇 |
园艺 | 21篇 |
植物保护 | 18篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 13篇 |
2022年 | 12篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 18篇 |
2018年 | 13篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 21篇 |
2014年 | 29篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 35篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有455条查询结果,搜索用时 15 毫秒
361.
[目的]DHI(Dairy Herd Improvement牛群改良)牛奶测定技术是奶牛饲养的核心技术,旨在加强牧场的管理基础和遗传基础,提高奶牛生产的产量、质量和效率。本文在西北农林科技大学教学实验奶牛场和西安草滩奶牛一场进行了DHI测定。[方法]对DHI报表中体细胞数、乳脂率、乳蛋白率、产奶量四项基本测定内容进行了分析。[结果]表明,西安草滩奶牛一场奶牛乳中体细胞数(35.0万个/mL42.0万个/mL)和产奶高峰日(89.30d66.20d)均大于校实验牛场。[结论]西安草滩奶牛一场脂蛋比低于正常水平(F/P1.12),校实验牛场脂蛋比高于正常水平(F/P1.12)。 相似文献
362.
363.
牛支原体、巴氏杆菌A型和化脓隐秘杆菌多重PCR快速检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在建立一种可同时鉴别牛支原体、巴氏杆菌A型和化脓隐秘杆菌的多重PCR方法。分别针对多杀性巴氏杆菌A型特异的hyac-hvaD基因区段、化脓隐秘杆菌的16SrRNA基因上保守区段和牛支原体的UvrC基因设计特异性引物,多重PCR的最佳扩增条件确定为:95℃ 10min预变性;95℃ 1min,56℃ 50s,72℃ 1min,循环30次;72℃ 210min延伸。结果表明,该多重PCR方法可同时扩增出以上三种致病菌的特异性片段,不能扩增出其他病原菌的相关片段;对多杀性巴氏杆菌A型、化脓隐秘杆菌和牛支原体的最低检测浓度分别为8×10^5CFU/mL、8×10^5CFU/mL和4×10^6CFU/mL。同时用该方法检测了牛支原体肺炎患牛的鼻拭子与肺组织,发现12h预增菌后,肺组织检测与牛支原体培养的阳性符合率为92%。对临床样本进行牛支原体分离培养需要3-4d时间,而采用多重PCR方法检测12h预增菌则能在24h内出结果。该多重PCR方法显著加快了临床诊断速度,具有推广应用价值。 相似文献
364.
通过监测山东省滨州学院不同功能区的昼夜间环境噪声值,计算出滨州学院校园的实际连续噪声等级值,与国家规定的大学校园应执行的噪声管理标准进行比较来评价校园环境噪声的污染现状。在调查、分析的基础上,确定对噪声状况影响较大的污染源。结果表明:学校除了南门口、大学生服务中心、15号宿舍楼噪声污染较大外,其余区域的噪声在昼间基本上均不对师生学习和工作造成影响,但在夜间文教区与学生宿舍的噪声值超标较多,并且已对师生们的学习和休息造成一定影响。总体上讲,学校声环境质量良好。 相似文献
365.
366.
采用PCR、TA克隆、构建pGL3.0 Basic荧光素酶报告基因载体并转染Caco-2细胞、Dual-Glo萤光素酶检测系统检测细胞系中荧光信号值的方法分析猪乳糖酶基因不同基因型的启动子与增强子活性。结果表明:GA型启动子和CG型启动子相比差异极显著(P=0.001),CG型启动子能显著促进猪LCT基因表达,而GA型启动子不能促进基因表达。A型增强子,可以使GA型启动子活性显著增强(P<0.05),使CG型启动子活性显著降低(P<0.01);G型增强子对GA型启动子或CG型启动子,均起显著的抑制作用(P<0.01)。猪LCT增强子和启动子多态性位点组合形成的单倍型促进基因表达的作用从高到低顺序为:A型增强子+GA型启动子>A/G型增强子+CG型启动子>G型增强子+GA型启动子。 相似文献
367.
368.
369.
Galina M. Hayes BVSc PhD DACVECC Karol Mathews DVM DVSc DACVECC Alexandra Floras BA DVM Cate Dewey DVM MSc PhD 《Journal of Veterinary Emergency and Critical Care》2011,21(4):356-362
Objective – To assess the relationship between total plasma protein (TPP) as measured by refractometry and serum hypoalbuminemia and hypoproteinemia in hospitalized dogs. Design – Retrospective, observational study conducted over 6‐month period between March and August 2008. Setting – University teaching hospital. Animals – Four hundred and three hospitalized dogs in an ICU. Interventions – None. Measurements and Main Results – TPP, serum albumin, total protein, glucose, urea, cholesterol was measured from dogs enrolled in study. TPP was evaluated as a predictor for hypoalbuminemia defined both as albumin <25 g/L (<2.5 g/dL) and albumin <20 g/L (<2.0 g/dL), and serum hypoproteinemia, defined as serum total protein <40 g/L (<4.0 g/dL), using logistic regression. Impact of glucose, urea, cholesterol, and total bilirubin on refractometric readings were also assessed. TPP predicted hypoalbuminemia at albumin concentrations of <25 g/L (<2.5 g/dL) and <20 g/L (<2.0 g/dL) (P<0.001). A TPP<60 g/L (<6.0 g/dL) predicted albumin <25 g/L (<2.5 g/dL) with 73% sensitivity and 86% specificity. A TPP<58 g/L (<5.8 g/dL) predicted a serum albumin <20 g/L (<2.0 g/dL) with 70% sensitivity and 80% specificity. For dogs with known risk factors where specificity optimization may be appropriate, refractometer TPP<50 g/L (<5.0 g/dL) and <48 g/L (<4.8 g/dL) predicted hypoalbuminemia at each level with >95% specificity, although sensitivity was poor. Refractometer TPP<58 g/L (<5.8 g/dL) predicted serum total protein of <40 g/L (<40 g/dL) with sensitivity of 82% and specificity of 84%. Hypercholesterolemia and hyperglycemia significantly affected TPP readings; an increase in serum glucose by 10 mmol/L (180 mg/dL) was associated with an average independent increase in refractometer TPP of 2.27 g/L (0.23 g/dL) (P<0.001, 95% confidence interval=1.08–3.47) and an increase in serum cholesterol of 1 mmol/L (38.6 mg/dL) was associated with an average independent increase in refractometer TPP of 1.36 g/L (0.14 g/dL) (P<0.001, 95% confidence interval=1.12–1.59). Conclusion – Suboptimal sensitivity limits the use of refractometric TPP for prediction of hypoalbuminemia in the context of patient screening; a high proportion of false negatives may result. However, identification of a refractometric TPP<58 g/L is strongly indicative of both serum hypoalbuminemia and hypoproteinemia, with high specificity, and warrants further investigation. Refractometric readings may be falsely increased in patients with hyperglycemia or hypercholesterolemia. 相似文献
370.
PEDV分离株S1基因的重组杆状病毒真核表达 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)分离株(PEDV/LA/2014/02)纤突蛋白(S1)的真核表达及其反应原性,本研究利用杆状病毒真核表达系统表达出重组His-PEDV-S1蛋白。利用在线软件分析PEDV S1基因在sf9细胞内的稀有密码子,经优化密码子后的基因进行人工合成,合成后的PEDV S1基因被克隆至杆状病毒的穿梭载体(pFastBac HT A)中,转化大肠杆菌DH10Bac感受态细胞进行重组,PCR方法验证后将重组成功的杆状病毒基因组转染sf9细胞,获得包装成功的杆状病毒,该病毒进一步接种sf9细胞,显微镜观察重组病毒引起的细胞病变,RT-PCR方法验证PEDV S1基因的mRNA表达水平,SDS-PAGE、Western blotting方法验证重组PEDV S1蛋白的表达及其反应原性。结果显示,试验成功构建了重组穿梭质粒pFastBac HT A-PEDV-S1(pSL598),成功包装表达了PEDV S1的重组杆状病毒,重组杆状病毒能使sf9细胞出现细胞变大、胞内有空泡等典型病变,PEDV S1基因的mRNA获得表达,重组蛋白His-PEDV-S1在sf9细胞中得到表达,蛋白质大小为83 ku左右,主要存在于细胞沉淀中,表达的重组蛋白能与小鼠抗His抗体和猪抗PEDV阳性血清反应,说明该蛋白具有较好的反应原性。本研究为研制PEDV新流行毒株新型亚单位疫苗和防控该毒株的流行提供了材料。 相似文献