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991.
采用药敏纸片法研究百痢泰注射液的抗菌作用;采用醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀研究百痢泰注射液的抗炎作用。结果表明,百痢泰注射液对大肠杆菌、沙门杆菌、魏氏梭菌有显著的抑制作用;对小鼠毛细血管通透性增加和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用。  相似文献   
992.
甘篮型春油菜杂交种青杂2号优质高产栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
993.
近年来市场上经常有去油豆供应,因其价格便宜,购买及时,致使许多苗种专业户购买磨浆投喂鱼苗.为了广辟饲料来源,探索去油豆培育鱼种的生产效益,1990我们与万年县鱼苗鱼种专业户进行了去油豆与原质黄豆磨浆喂养鱼苗试验,并对其经济效益进行了比较分析.现将试验情况报告如下:一、试验方法1.池塘条件试验组和对照组的池塘条件一致,池塘面积均为0.9亩,水深1.4米左右,淤泥厚5  相似文献   
994.
应用RT-PCR技术快速诊断广西猪繁殖与呼吸综合征病毒研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的N基因序列设计了一对引物,建立诊断PRRSV的RT-PCR技术。对从广西不同地区10个猪场送检的24份病猪材料进行检测。有4个猪场的5份病料检出PRRSV,证实广西存在PRRSV感染。  相似文献   
995.
密苏里大学的动物学家George Garner认为饲喂价廉物美的补充饲料可提高牛的日增重。 Garner和研究生Jim Ellis使用麦秆,玉米麩质和苜蓿草给预饲期的牛配制价廉的日粮。在为期112天的饲喂实验中,使用添加玉米麩质的日粮可使平均日增重2.8磅,用玉米粉代替玉米副产品的日粮可使牛平均日增重2  相似文献   
996.
根据国家已允许使用林丹防治蝗虫及小麦吸浆虫的规定。我们于6月16-17日在新疆塔城地区乌苏县进行大面积飞机微量喷雾防治蝗虫试验,现报告如下: 供试药剂:10%林丹悬浮剂,由中国农科院植保所提供,含林丹20.02%,悬浮率97.69%,比重1.130,粘度175厘泊,pH8,平均粒径1.5微米,其中90%粒径小于2微米,最大粒径5微米。  相似文献   
997.
水稻细条病是国内水稻检疫性病害。近年来已成我乡水稻生产的主要病害,且发病时间逐年提早,发病面积不断扩大,发病程度逐年加重,造成为害损失极大。为了估测病害造成损失情况,我们连续两年进行了病害发病程度与损失关系的调查研究,现将调查结果初报如下:一、调查内容和方法:以汕优63为调查品种,分别在成熟期时对未受害叶、倒数一叶、倒数二叶、倒数三叶,受害分级  相似文献   
998.
中国为世界蚕桑生产起源地,已有5000多年历史。20世纪中后期,在国家急需外汇的情况下,蚕桑生产为国家计划,国家对丝绸产品实行垄断经营,这期间蚕桑丝绸是国家出口创汇重要产业(年创汇额高达40亿美元,为全国第二大创汇产业),从1970年我国的蚕茧产量超过日本居世界第一,近半个世纪以来,我国的蚕桑丝绸产量一直跃居世界首位。  相似文献   
999.
本试验旨在研究大麦-高粱型饲粮中添加酵母培养物对肥育猪生长性能及肉品质的影响。选择体重相近、日龄基本一致的健康"杜×长×大"杂交肥育猪120头,随机分为3组,每组4个重复,每个重复10头猪。各组分别饲喂玉米-豆粕型饲粮、大麦-高粱型饲粮和在大麦-高粱型饲粮的基础上添加0.8%酵母培养物的试验饲粮。试验期为60 d。结果显示:1)与玉米-豆粕组相比,大麦-高粱组肥育猪平均日增重减少了8.62%(P0.05),料重比增加了9.78%(P0.05),而大麦-高粱+酵母培养物组平均日增重和料重比无显著变化(P0.05)。2)与玉米-豆粕组相比,大麦-高粱组背最长肌亮度(L*)值显著降低(P0.05),红度(a*)值显著升高(P0.05),而大麦-高粱+酵母培养物组L*、a*值无显著差异(P0.05)。各组肥育猪背最长肌p H45m in、滴水损失、肌内脂肪、粗蛋白质和水分等指标均无显著差异(P0.05)。3)与玉米-豆粕组和大麦-高粱组相比,大麦-高粱+酵母培养物组背最长肌饱和脂肪酸含量显著升高(P0.05),而单不饱和脂肪酸(M UFA)含量显著降低(P0.05);皮下脂肪组织中M UFA含量显著降低(P0.05)。4)与玉米-豆粕组相比,大麦-高粱+酵母培养物组挥发性盐基氮的含量显著降低(P0.05)。本研究提示,在大麦-高粱型饲粮中添加0.8%的酵母培养物能有效提高肥育猪的生长性能,改善肉品质。  相似文献   
1000.
桑树ASR基因的克隆及表达特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
ASR(ABA-stress-ripening)基因家族广泛参与植物对逆境胁迫的响应过程,并对植物的生长发育及果实成熟等起着重要调控作用。根据川桑(Morus notabilis)基因组数据库中的ASR基因序列设计引物,在杂交桑品种桂桑优62的幼苗中克隆得到一个ASR基因,命名为Ma ASR(Gen Bank登录号:KP636800.1)。Ma ASR编码区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白质等电点5.20,分子质量32.18 k D。以果叶兼用多倍体桑品种嘉陵40号不同发育成熟期的桑椹为材料,通过实时荧光定量PCR分析显示Ma ASR在果实成熟发育早期的表达量较高,在后期的表达量较低。以桂桑优62幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析的结果表明:Ma ASR在茎和叶中的表达量较高,在根部的表达量最低;幼苗经脱落酸(ABA)、甘露醇处理后根部的Ma ASR表达水平上调,经钨酸钠处理抑制了Ma ASR在根和叶中的表达,经蔗糖与葡萄糖处理使Ma ASR在根和叶中的表达水平上调。推测Ma ASR基因参与桑树果实发育和成熟的调控以及幼苗的生长发育,而且能够响应ABA和甘露醇以及糖类等非生物因子的诱导。  相似文献   
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