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1.
2.
3.
为了探讨蛹虫草类枯草杆菌蛋白酶(Subtilisin-like protease)的表达特性,以真菌蛹虫草菌丝体为研究对象,通过RT-PCR获得蛹虫草CmKexin基因的ORF序列,并进行序列分析。应用Northern杂交和Real-time PCR方法,检测蓝光照射后蛹虫草菌丝体中CmKexin基因的转录情况。结果获得蛹虫草CmKexin基因的ORF序列。对翻译蛋白质产物CmKexin进行生物信息学分析,表明该蛋白质含1个属蛋白转化酶的肽酶S8家族功能域(143~429)和1个前体蛋白转化酶P功能域(514~600),符合真菌类枯草杆菌蛋白酶的特征。蛹虫草菌丝体在黑暗预培养4 d后再蓝光照射,Northern Blotting和Real-time PCR检测均可得到相同的结果,即在持续的蓝光照射48~50 h时,出现CmKexin基因的瞬时大量转录。而其他时间内均未检测到该基因的大量转录。试验结果将为蛹虫草类枯草杆菌蛋白酶的利用提供理论依据。 相似文献
4.
通过对滇中地区昆明西山、昆明野鸭湖、嵩明大哨和楚雄紫溪山分布的蛹虫草居群,进行调查和采样,调查分析了蛹虫草的生境,比较研究了蛹虫草不同居群有性型及无性型形态差异,对蛹虫草无性型的产孢结构进行光学显微镜和扫描电镜观察研究。研究发现,蛹虫草子囊壳着生方式及其大小、子囊大小、无性型,随生境不同而发生差异。在云南松常绿阔叶混交林下的子囊壳及子囊较大,分离得到的无性型以拟青霉型(Paecilomyces-type)产孢结构占优势;在华山松林和田埂草丛生境中的子囊壳及其子囊较小,分离得到的无性型以轮枝孢型(Verticillium-type)产孢结构占优势。 相似文献
5.
[目的]利用生物信息学方法初步探讨虫草属日本拟青霉的分类地位。[方法]提取日本拟青霉的基因组,并利用通用引物ITSL和ITS4采用PCR技术扩增rDNA18S-28S ITS序列。采用Clustalx1.83和MEGA5软件构建系统发育树,生物信息学比较分析确定其分类地位。[结果]PCR扩增产物为603 bp。将日本拟青霉重新命名为雪花高雄山虫草(Cordyceps takaomontana strain JLsnow)。将虫草重新分类,并对该类群及其特征进行了描述。[结论]从分子水平上说明日本拟青霉与其他虫草之间的差异,该研究为虫草属真菌的分类提供新思路。 相似文献
6.
调查表明,玉树州冬虫夏草年产量高达180t,主要分布在玉树、杂多、治多、曲麻菜、囊谦和称多等地;海拔分布范围为4100—5000m;生态地理分布受产地植被类型、温湿度和土壤等因素的影响。 相似文献
7.
8.
蛹虫草人工栽培条件优化研究 总被引:10,自引:0,他引:10
蛹虫草是一种珍贵的药食同源大型真菌.其市场需求日益增加。为加强蛹虫草的人工栽培.从料水比、菌种浓度、接种量和暗培养时间等4个因素进行正交试验.发现接种量(15、20、25mL/瓶)和菌种浓度(6、11、15个/mL)起着重要的作用,而料水比(1:1、1:1.2、1:1.5)和暗培养时间(2、3、4d)作用较小,并优化出高产培养条件.即料水比1:1.5、菌种浓度15个/mL.接种量25mL/瓶和暗培养时间为3d。在此优化条件下.每20g大米能生产出高达17.96g鲜子实体。 相似文献
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10.
《食用菌学报》2007,(2)
The composition of fermentation medium for producing Cordyceps brasiliensis mycelium was optimized using response surface methodology. A Plackett-Burman design was applied to screen potential key factors selected on the basis of preliminary experiments, and the steepest ascent method was adopted to approach the approximate optimal medium composition. Finally, central composite design and response surface methodology were applied to define more precisely the optimal composition of the fermentation medium. Our data revealed glucose and beef extract to be the most influential parameters, and the composition of the optimal fermentation medium (100 mL) was determined to consist of 4.46 g glucose, 2 g soluble starch, 4 g silkworm powder, 2.93 g beef extract, 0.10 g KH2PO4 and 0.15 g MgSO4·7H2O. 相似文献