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991.
1发病情况临沂市某养狐专业户饲养238只幼狐(多为北极狐和银黑狐)。2004年7月3日首先发现有2只2月龄左右的幼狐发病,分别在3天和5天时死亡;7月中下旬又相继发现3只幼狐发病,死亡2只;以后发病数量逐渐增多,到8月末至9月初发病数量达到高峰,据统计前后共发病55只,死亡35只,致死率  相似文献   
992.
猪肺炎支原体的分离及PCR鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪喘气病(Mycop lasm a pneum on iae of Sw ine,M PS)是由猪肺炎支原体(Mycop lasm a hyopneum o-n iae,M hp)引起的慢性接触性呼吸道疾病,主要症状为咳嗽和气喘,以高发病率和低死亡率为特点。如果与其他肺部病原体(如猪繁殖与呼吸综合征病毒、放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪流  相似文献   
993.
应用超声波破碎苏云金芽孢杆菌试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用超声波对一定浓度的苏云金芽孢杆菌的营养细胞和芽孢进行破碎试验,结果表明:在试验条件下,超声波破碎达到95%以上的破碎率所需时间为30~50min,尤其是菌液浓度为每毫升50亿,用Φ10变幅杆破碎,40min破碎率可达99.9%。而细菌的芽孢,无论是采用幅杆Φ6或Φ10,其破碎效果不明显。  相似文献   
994.
培养条件对纳豆芽孢杆菌芽孢形成的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
为了提高纳豆芽孢杆菌芽孢形成率及芽孢数量,在摇瓶、15L自动发酵罐中考察了营养条件、pH值、接种量、溶氧水平对纳豆芽孢杆菌液体培养形成芽孢的影响。结果表明,芽孢形成的最适培养基组成为:葡萄糖15g/l、大豆饼粉10g/l、KH2PO43g/l、NaCl5g/l、MnSO4·H2O0.4g/l,pH值7.0,接种后最适起始芽孢浓度为106个/ml,控制溶氧水平不低于30%,培养20h,芽孢数量可达7.7×109个/ml,芽孢率达98%以上。  相似文献   
995.
酸与胆汁耐性芽孢益生菌的筛选   总被引:1,自引:2,他引:1  
曹钰  孙玲玲  陆健 《饲料研究》2006,(12):31-34
试验选用允许直接饲喂的安全微生物中的芽孢杆菌,按照益生菌的特定要求,考察各菌株对低pH和高胆盐的耐受性及产酶特性。筛选获得的凝结芽孢杆菌AHU1366,耐受性优良,并能产生淀粉酶和蛋白酶,是一株比较理想的饲用益生菌。  相似文献   
996.
腐蹄病是反刍动物绵羊、山羊、鹿和奶牛等常见的一种高度接触性传染病。节瘤拟杆菌是致病作用的主要病菌之一,它是通过IV型纤毛和细胞外蛋白酶而产生作用。但从腐蹄病发病症状看,节瘤拟杆菌所致疾病的严重程度不是相同的,据此节瘤拟杆菌被分为毒性、弱毒性和良性菌,这种分类通过对该菌基因组毒性关联蛋白Vap(Virulence-associated protein)区域和毒性相关位点vrl(Virulence Related Locus)区域的研究,发现其致病特点与基因的顺序有很大联系。  相似文献   
997.
传统发酵酸马奶中瑞士乳杆菌耐酸性的筛选   总被引:2,自引:0,他引:2  
从新疆地区牧民家庭32份自然发酵酸马奶样品中分离鉴定出的82株瑞士乳杆菌中,通过耐酸实验选出39株可在pH3.0和pH3.5酸性环境中生长的菌株进行pH为3.0的人工胃液的耐受性实验。结果表明不同菌株对人工胃液的耐受能力有很大差异。  相似文献   
998.
向双歧杆菌培养基中添加吐温-80,可增加双歧杆菌的细胞膜柔韧性和弹性。经液氮冷冻处理24h后,测定双歧杆菌细胞漏出液中乳酸脱氢酶的活力,结果表明添加吐温-80,可显著降低细胞培养液中的乳酸脱氢酶的漏出率(p〈0.05),其中以添加0.025%吐温-80的效果尤为明显。  相似文献   
999.
干酪乳杆菌LC2W抗菌物质的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用异丙醇抽提的方法,从干酪乳杆菌LC2W(Lb.casei CGMCC NO.0828)细胞中抽提到痢疾志贺氏菌(S.dysenteriae CMCC(B)51387)具有拮抗作用的蛋白类物质。该物质对蛋白酶尤其是胰蛋白酶敏感,对热不敏感。采用SDS—PAGE聚丙稀酰胺凝胶电泳的方法测得抑菌物质的分子量分别为32.1,44.3,87.6kDa。  相似文献   
1000.
从牛分支杆菌培养物中抽提总DNA,扩增了MPT83基因,并克隆入pMD-18-T Simple Vector,将测序正确的目的基因插入表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达,用亲和层析方法对表达蛋白进行了纯化。经测序,构建的克隆质粒pMD-MPT83与Gen-Bank中的序列一致;构建的表达质粒pET-MPT83经PCR和BamHI+HindⅢ双酶切鉴定构建正确;经SDS-PAGE分析,在约42ku处出现新的蛋白条带,4h后表达量即达到高峰;Westernblotting分析表明,融合蛋白能够被牛分支杆菌阳性血清所识别;纯化的表达蛋白经SDS-PAGE电泳,出现清晰的单一条带。表明MPT83基因原核表达载体构建成功。  相似文献   
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