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41.
42.
43.
抗菌肽的抗菌机理及其应用 总被引:5,自引:0,他引:5
近10年来,随着动物及微生物抗菌肽理论与应用研究的逐渐深入,先后有Magainin(Bevins,等,1990),Nisin和Cecropins(Boman,1995)等抗菌肽在医药、工业、食品和农业中应用,抗菌肽独特的性质展示出广阔的应用前景。植物抗菌肽在分离纯化、抗菌特性、细胞毒性、理化性质以及转基因等许多方面的研究进展也很快,发现了一大批理化性质和抗菌特性各异的植物抗菌肽。同时近几年对昆虫抗菌肽、蛙抗菌肽、猪抗菌肽、鼠抗菌肽等的研究逐渐增多(郭玉梅,1997)。 相似文献
44.
45.
中国鲎(Tachypleus tridentatus)基因工程抗菌肽的制备及其抗菌活性 总被引:3,自引:0,他引:3
从中国鲎血细胞RT-PCR扩增抗菌肽tachyplesins基因,经改造构建原核和真核表达载体pET-KRN、pPIC9-KRY,并分别在大肠杆菌DE3和毕赤酵母GSll5中诱导表达.用Tris-Tricine SDS-PAGE检测并进一步电洗脱纯化表达产物,经体外生物活性测定表明,表达产物KRN对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、伤寒沙门菌的抑菌环为25、22、25、16mm;MIC值为3.57、7.14、3.57、14.28mg/L.表达产物KRY对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、伤寒沙门菌和李氏杆菌的抑菌环为26、22、25、18、16mm;MIC值为1.57、3.14、1.57、6.28、6.28mg/L,对水霉的抑菌效果尤其显著,抑菌环达35mm. 相似文献
46.
家蝇抗菌肽的分离纯化及生物学活性 总被引:4,自引:0,他引:4
将诱导家蝇提取的家蝇抗菌肽提取物,经凝胶过滤层析和离子交换层析,得到具有抗菌活性的单一峰,质谱结果显示抗菌肽分离物含有4种小肽,相对分子质量678.3~1017.2。家蝇抗菌肽对革兰氏阴性菌(大肠杆菌、巴氏杆菌)的抗菌活性优于革兰氏阳性菌(金黄葡萄球菌、枯草芽孢杆菌),对耐药性巴氏杆菌有较强的抗菌活性,对大肠杆菌的MIC为4.2~8.4mg/L,对耐药性巴氏杆菌的MIC为3.8~7.8mg/L。扫描电镜观察发现,家蝇抗菌肽通过损伤细胞壁使细胞质外流而达到杀菌的目的。家蝇抗菌肽对家兔、鸡、猪、小鼠、番鸭、鹅和家鸭红细胞无溶血反应和凝集反应。‘ 相似文献
47.
牛蛙(Rana catesbeiana)蛙皮抗菌肽基因的克隆、测序及其表达 总被引:2,自引:3,他引:2
利用RT—PCR的方法从牛蛙皮肤组织中克隆到大小为270bp的片段RCABP,将其克隆到pGEM—T载体,测序获得1个新的碱基序列。将此基因克隆到原核表达载体pQE一80L,获得融合表达质粒pQE一80L/DHFR/ABP,在1%IPTG诱导下进行表达。SDS—PAGE检测表明,重组蛙皮抗菌肽蛋白的表达量占菌体总蛋白的24%,以包涵体形式存在。体外抑菌试验表明,所构建的质粒能在大肠杆菌中表达具有体外抑菌活性的蛙皮抗菌肽,该融合蛋白具有良好的应用前景。 相似文献
48.
49.
抗菌肽基因导入桑树获得抗病转基因植株 总被引:11,自引:2,他引:9
用携带抗菌肽基因的农杆菌处理桑子叶,在含有羧苄青霉素(Cb)400~500mg/L和卡那霉素(Km)20mg/L的MS培养基上,有32.4%的子叶产生了不定芽;66.5%的不定芽在含有Cb300mg/L和Km30~40mg/L的培养基中,正常生长成2~3cm高的新稍;新梢在含Cb50mg/L和Km10mg/L的生根培养基中有72.6%形成完整根系。3次转化共获得12个株系55株KmR植株。不同株系桑苗叶片DNA点杂交分析显示,7个株系有阳性杂交信号。KmR株系桑苗的抗病性测定显示,5个株系共14株桑苗对青枯病具有较强抗性. 相似文献
50.
<正>尽管己经取得的研究结果表明,抗菌肽具备作为一类新药开发的巨大潜力,但就象任何事物都有两面性一样,抗菌肽应用同样也还存在一些问题。一是来源问题:天然提取资源有限,工艺复杂,成本昂贵;化学合成肽类则成本太高,产业化困难;基因工程方法存在抗菌肽的抗菌、抗病毒能力使其难以用常用的细菌、病毒作表达体系,抗菌肽分子量较小且容易被蛋白酶水解,分离纯化工艺复杂, 相似文献