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【目的】研究生物柴油-正丁醇混合燃料的燃烧与排放特性.【方法】基于AVL-FIRE燃烧仿真软件对BD100、BD90N10、BD70N30 3种不同掺混比的生物柴油-正丁醇混合燃料进行缸内燃烧仿真与分析,对比3种不同燃料的缸内压力,温度分布,NO_x和soot排放.【结果】在发动机1 400 r/min,小负荷工况下运行且循环喷油量一定时,随着混合燃料中正丁醇掺混比的增大,缸内最大爆发压力减小,但峰值都出现在7°CA附近;缸内温度略有降低.由于正丁醇汽化潜热大,导致缸内混合气温度降低,因此随着正丁醇掺混比的增大,混合燃料的氮氧化物排放降低;正丁醇的高含氧量能够使混合燃料的碳烟排放降低.【结论】随着正丁醇掺混比的增大,缸内最大爆发压力减小;缸内温度略有降低. 相似文献
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以牡丹品种‘冠群芳’为试材,分别在促成栽培的萌动期、小风铃期、撒飘期采用多效唑(PP333)、丁酰肼(B9)、正丁醇和TIBA等4种植物生长延缓剂进行处理,研究其对牡丹生长及开花的影响。结果表明:3个时期比较,小风铃期施用生长延缓剂矮化效果优于混合芽萌动期,而撒飘期施用则易发生药害。4种延缓剂相比,正丁醇效果比PP333和B9好,尤其是25mg/kg正丁醇处理,花期提前2d,成花率高达100%,成花质量最好,花径达17.2cm,新枝、叶、叶柄的生长也受到明显抑制;施用TIBA对植株影响显著,但易发生药害。 相似文献
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以正丁醇为溶剂,超声提取天麻中β-谷甾醇;采用高效液相色谱( HPLC)法及MD-ODS C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),在流动相为100%甲醇、检测波长为210 nm、流速为0.7 mL/min、柱温35℃、进样量为20μL时,测定不同产地天麻中β-谷甾醇含量。结果表明,β-谷甾醇在0.184-0.92μg/mL ( r=0.9998)线性关系良好;平均加样回收率为98.26%, RSD 1.41%。22个不同产地天麻品种中β-谷甾醇含量最高可达到1.1248 mg/g。该方法简便快速,准确可靠,可为天麻药材质量标准提供新依据。 相似文献
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目的:优化复方沙棘和胃胶囊的提取工艺。方法:以紫丁香苷含量和正丁醇浸出物为指标,采用L9(3^4)正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果:影响提取工艺的因素依次为:提取次数〉提取时间〉加水量〉浸泡时间。最佳工艺条件为:加10倍量水,提取2次,提取总时间4h(2,2),浸泡时间40min。结论:该工艺简便、可行,适合于工业生产; 相似文献
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[目的]研究大叶胡颓子茎正丁醇萃取物的抑菌作用。[方法]大叶胡颓子茎经乙醇提取后,用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,然后采用滤纸片法和平板稀释法对正丁醇萃取物进行体外抑菌作用研究。[结果]大叶胡颓子茎正丁醇萃取物对5种常见的呼吸道感染菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克氏杆菌和鲍曼不动杆菌)均有体外抑制作用,最小抑菌浓度分别为1.500、0.750、0.375、0.750和0.375 mg/ml。[结论]大叶胡颓子茎正丁醇萃取物具有抗菌活性,可以进一步开发其药用价值。 相似文献
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为探究西洋参果正丁醇部位的化学成分,本研究采用硅胶、MCI、RP-C18柱色谱及半制备HPLC等方法对西洋参果正丁醇部位的化学成分进行分离纯化,根据波谱学数据分析及文献比对鉴定其结构。从西洋参果中共分离得到25个人参皂苷类化合物,分别鉴定为人参皂苷Rg6(1)、人参皂苷Rh2(2)、20(22)E-人参皂苷Rh4(3)、拟人参皂苷RT5(4)、人参皂苷Rh1(5)、20(R)-人参皂苷Rh1(6)、人参皂苷F1(7)、拟人参皂苷F11(8)、人参皂苷Rg1(9)、人参皂苷Rg2(10)、20(R)-人参皂苷Rg2(11)、人参皂苷F2(12)、人参皂苷Rg3 (13)、20 (R)-人参皂苷Rg3 (14)、人参皂苷Re (15)、人参皂苷Rs3 (16)、人参... 相似文献
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葡萄籽提取物中原花青素含量研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]探讨葡萄籽提取物中原花青素含量的测定方法。[方法]基于原花青素在强酸作用下转化为花青素的原理,采用分光光度法对葡萄籽提取物中原花青素的含量进行测定,并对标准物的选择、样品浓度范围和反应时间进行探讨,确定了采用盐酸-正丁醇法测定原花青素的方法。[结果]以原花青素为标准品,样品浓度范围为85~100μg/ml,检测波长为550 nm,反应时间为65 min,反应温度为100℃,结果稳定可靠,其相对标准偏差和加标回收率分别为0.32%~0.79%和97.6-98.8%,测定线性范围为0~200μg/ml。[结论]采用盐酸-正丁醇法测定葡萄籽中原花青素含量具有较高的精密度和准确度。 相似文献
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目的用三种不同方法(抗氧化试剂盒法)测定鄂药砍户达正丁醇萃取层的抗氧化性。方法对砍户达正丁醇部位进行硅胶柱色谱分离,通过抗氧化试剂盒测定总萃取物及流分Fr. 10、Fr. 16、Fr. 20、Fr. 25的总的抗氧化的能力(T-AOC)和清除羟自由基的能力,以及过氧化氢酶(CAT)活力。结果当萃取物浓度在833. 33μg·m L~(-1)至5 000. 00μg·m L~(-1)范围内,总萃取层提取物及流分Fr. 10、Fr. 16、Fr. 20、Fr. 25的总抗氧化能力(T-AOC)与浓度的变化呈正相关,4组流分中,Fr. 16抗氧化能力最强,其浓度在5 000. 00μg·m L~(-1)时,总抗氧化能力(T-AOC)为91. 01 U·m L~(-1);总萃取层提取物的过氧化氢酶(CAT)活力随浓度的增大呈现先增大而后急剧减小的趋势,4组流分的过氧化氢酶(CAT)活力也出现类似的变化趋势,其中Fr.16、Fr. 20均有较高的过氧化氢酶(CAT)活力,当萃取物浓度在166. 67μg·m L~(-1)时,Fr. 16的CAT活性可达到33. 22 nmol·min-1·g-1,Fr. 20的CAT活性可达到32. 55 nmol·min-1·g-1。当萃取物浓度在3 333. 33μg·m L~(-1)至8 333. 33μg·m L~(-1)范围内,总萃取层提取物及4组流分清除羟自由基能力与浓度变化呈正相关,4组流分中,Fr. 16清除羟自由基的能力最强,当浓度在8 333. 33μg·m L~(-1)时,羟自由基清除率为96. 22%。结论砍户达正丁醇萃取层物质具有较显著的抗氧化性。 相似文献