酶免疫测定水牛奶孕酮作早期妊娠诊断的研究     

黄右军  梁贤威 《广西畜牧兽医》1994,10(1):3-5

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白腐真菌对稻草秸秆生物降解的研究   总被引：7，自引：1，他引：6  

赵华  齐刚  代彦  陈秀为 《饲料工业》2003,24(11):37-40

试验对白腐菌TK-X-03在固态培养条件下稻草秸秆的生物降解进行了研究。通过正交试验,确定葡萄糖、(NH4)2SO4和MnSO4的最适添加量分别为3%、0.015%、0.05%。稻草降解过程中赖锰过氧化物酶(MnP)、木质素过氧化物酶(LiP)、漆酶(Laccase)、纤维素酶和木聚糖酶的酶活在培养的第6、7、9、10和15d达到最高值,分别为1.06U/g、8.71U/g、0.054U/g、400U/g和0.26U/g。培养25d后,稻草秸秆中纤维素、半纤维素和木质素的降解率依次为25.1%、29.8%和55.1%。  相似文献   

菊粉酶研究进展及应用     

林晨顾宪红  何瑞国 《山东饲料》2003,(11):11-13

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以CP23重组蛋白为抗原建立检测微小隐孢子虫抗体间接ELISA方法的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

何宏轩  张西臣  尹继刚  李建华  杨举 《中国兽医杂志》2003,39(1):3-5

摘要：以在E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP23为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为1μg／孔纯化的E.coli表达的CP23抗原包被酶标板，用10％免血清进行封闭，以正常E.coli裂解上清液稀释待检血清。实验表明应用CP23重组蛋白作为诊断C.parvum抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。  相似文献   

柞蚕血淋巴酯酶同工酶的初步研究     

仝振祥  朴美兰  王凤成  冀万杰  王树美  张波 《北方蚕业》2003,24(2):37-38

用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对柞蚕血淋巴酯酶同工酶进行了初步的研究 ,结果表明 :柞蚕血淋巴酯酶同工酶酶谱雌雄间无明显差异 ;柞蚕血淋巴酯酶同工酶活性较低 ;不同品种之间酯酶同工酶电泳酶谱差异较大 ,表现出良好的多态性。  相似文献   

银狐血清淀粉酶活性及其同工酶酶谱的测定     

《中国兽医科技》2003,33(4):64-65

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一氧化氮合酶与寄生虫感染   总被引：4，自引：0，他引：4  

杨四军  姚茂忠  姚宝安  郭定宗 《动物医学进展》2003,24(1):26-28

一氧化氮(NO)在体内由L-精氨酸在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成。它是一种重要的信使分子,参与血管、气道平滑肌的调节,神经递质的传递,细胞杀伤,肿瘤细胞的溶解及内分泌激素的释放过程,与许多疾病的发生、发展密切相关;既在机体多个系统多种细胞中具有广泛的生理功能,又可能参与多种疾病的发生过程。寄生虫感染时,动物机体内由其诱发产生各种细胞因子。细胞因子激发一氧化氮合酶基因,其转录产生iNOS(induciblenitricoxidesynthase)mRNA,由iNOSmRNA指导一氧化氮合酶(iNOS)生成。iNOS以精氨酸为底物合成NO。本文就NOS的结构、生成和NO对寄生虫的作用以及影响NO抗寄生虫感染的因素作了综述。  相似文献   

脂肪细胞膜蛋白抗体及其动物生长的调控     

刘凌云  高士净 《兽药与饲料添加剂》2003,8(1)

介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景.  相似文献   

华芬酶在仔猪玉米-豆粕型日粮的应用研究     

李青  杨亮宇  贾俊静 《云南畜牧兽医》2003,(3):18-19

选用 32头体重在 15～ 18kg的杜大长三元杂交生长小猪 ,随机分成 4组 ,3个试验组在对照组日粮的基础上分别添加 0 0 8%、0 1%、0 12 %华芬酶 130 1,以观察其饲养效果。试验结果表明 :3个试验组的日增重 (g/d)分别为 6 30、5 2 0、5 2 5 ,比对照组 ( 4 5 0g/d)分别提高 4 0 %、15 5 5 %、16 6 6 % ,(P <0 0 1) ;料重比分别为 1 81、2 10、1 96 ,以添加 0 0 8%组的效果最好 ,比对照组提高 7 13% (P <0 0 5 )。  相似文献   

cDNA Cloning and Sequence Analysis of Rice Sbel and Sbe3 Genes     

CHENXiu-hua LIUQiao-quan WuHsin-kan WANGZong-yang GuMing-hong 《水稻科学》2004,11(3):81-85

Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.  相似文献