几种绢丝昆虫遗传多样性的RAPD研究   总被引：10，自引：4，他引：6  

程道军  鲁成  周泽扬  向仲怀 《蚕业科学》2002,28(4):277-282

选用重复性较好的 10个引物对 6种绢丝昆虫 2 3个个体进行扩增 ,共得到 2 45个RAPD标记。RAPD分析结果表明 :家蚕及野桑蚕种内各品种材料的遗传距离较大 ,天蚕、蓖麻蚕及柞蚕较小 ;家蚕与野桑蚕两者之间遗传距离小 ,反映出家蚕和野桑蚕亲缘关系较近 ;而天蚕、蓖麻蚕和柞蚕三者之间以及分别与家蚕和野桑蚕之间的遗传距离较大 ,亲缘关系远。聚类分析的结果与之相同。并且对家蚕的起源及绢丝昆虫遗传多样性的保护利用做了探讨。  相似文献   

讨论式教学     

郭海忠  杨帆  王冬梅 《内蒙古农业科技》2001,(Z1)

以往的教学,人们往往过分注重老师的教而忽略了学生的学,结果出现学生过于拘谨,不利于课堂效果。讨论式教学则能活跃课堂气氛,激发学生兴趣。  相似文献   

微生物谷氨酰胺转胺酶(MTG)分批发酵模型的建立     

高红亮  刘海涛  周波  常忠义  吉国栋 《山东农业大学学报(自然科学版)》2006,37(4):557-560

在本文中，以本实验优化好的工艺条件，建立了关于微生物谷氨酰胺转胺酶分批发酵的数学模型方程细胞生长的动力学方程、产物合成的动力学方程和底物消耗的动力学方程。并对所建立的动力学方程进行了生物统计分析，结果表明所建立的模型具有一定的可信度。  相似文献   

随机扩增多态DNA技术在食用菌研究中的应用     

《作物育种信息》2005,(6):2-2

RAPD(Bandom Amplified Polymorphic DNA)，即随机扩增多态DNA，是1990年由威兰斯(Willams)和韦尔什(Welsh)两个研究小组几乎同时建立和发展起来的一种新型遗传标记技术。由于其具有独特的检测DNA多态性的方式及快速、简捷、高效等优点，因而在短短的时间内RAPD技术已渗透到有关基因研究的各个领域。本文简单介绍RAPD技术在食用菌研究中的应用。  相似文献   

影响根寄生植物列当种子萌发因素的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

宋文坚  曹栋栋  金宗来  周伟军 《种子》2005,24(2):44-47

列当是对农业危害性较大的根寄生植物,其种子须经预培养并在萌发刺激物作用下才能萌发.本文阐述了温度、渗透势、预培养时间、生长调节物质及光照等因素对列当种子萌发的影响,为科学防治列当提供有益的探索依据.  相似文献   

规则人工林的随机行调查法     

张凤兰  李久平  房长有  庞然 《辽宁林业科技》2005,(3):45-46

森林调查是一项重要的资源管理和经营的手段。常规的调查法有着他们的适用性，但也同时具有其局限性。随着人工林面积的不断扩大，提出一种适用于人工林的特殊调查法十分必要。规则人工林的随机行法具有高效性和精确性，与面积单元线性测量法构成了完整的人工林调查体系。  相似文献   

山羊哺乳期补料试验     

管生  徐忠  朱东华  顾建明  彭海英 《养殖技术顾问》2005,(1):5-5

1试验羊只的选择 产羔母羊：选择用同一公羊配种，母羊体重相近，均为第2胎产仔，且产仔日期相差在5天以内的哺乳母羊10只，随机分为2组，每组5只，分别为试验组和对照组。  相似文献   

牛Myostatin基因单核苷酸多态性分析     

史明艳  昝林森  李保兰  刘霞  张自富 《勤云标准版测试》2005,(6)

Myostatin基因即肌肉生长抑制素,是一种肌肉生长的负调控因子。应运PCR-SSCP和测序的方法对中国秦川牛、南阳牛以及国外引入品种皮埃蒙特牛双肌基因的第三外显子进行了多态性分析。结果表明:第三外显子938处G→A的单核苷酸的突变造成了南阳牛、皮埃蒙特牛第三外显子扩增片段多态性,秦川牛则不然。  相似文献   

苏铁珊瑚状根及根周围土壤中蓝细菌的PCR指纹图谱     

陈彬  宋铁英  郑伟文 《福建农业学报》2004,19(1):58-61

以福建苏铁(Cycas reualuta)珊瑚状根及根周围土壤的蓝细菌分离物的悬浮液作为PCR反应的模板．用引物STRRmod、STRRspecial和Hip TG对分离物进行PCR扩增．比较其指纹图谱。结果表明，苏铁珊瑚状根内蓝细菌的指纹图谱不同于其周围土壤中蓝细菌的指纹图谱；也证实了同一地方不同株苏铁根周围的土壤蓝细菌具有多态性，苏铁珊瑚状根的不同分支的蓝细菌也具有多态性。  相似文献   

RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

磨美兰  李康然  韦平 《中国预防兽医学报》2001,23(4)

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。  相似文献