山东沿海栉孔扇贝大量死亡原因初探   总被引：8，自引：0，他引：8  

杨晓岩  李天保 《齐鲁渔业》1998,15(6):17-19

为弄清１９９７年山东沿海栉孔扇贝大量死亡原因,通过现场调查,取样,众海水及扇 贝体内分离出２０析菌,选取５株进行感染实验。结果：病原菌可造成扇贝感染死亡,不同菌株致病性不同,水温越高,致病性越强。造成扇贝大量裂纹民系综合因素所致其中持续高温是主要因子,在高温季节下沉筏架,控制养殖规模,稀疏密度,及时清笼,在底质污染严重的海区养扇贝,都是预防扇贝死亡的好方法。  相似文献   

The responsive expression of heat shock protein 22 gene in zhikong scallop Chlamys farreri against a bacterial challenge     

Lei Zhang  Lingling Wang  Jianmin Zhao  Limei Qiu  Linsheng Song  Chaohua Dong  & Fengmei Li 《Aquaculture Research》2010,41(2):257-266

  相似文献   

两种扇贝病害的ELISA分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈怀定  方彰胜  黄培铃  张兵 《河北渔业》2006,(2):43-45

运用ELISA分析技术,对烟台海区不同时期的栉孔扇贝和海湾扇贝体内感染的病毒粒子的季节性变化进行了研究。结果表明一龄栉孔扇贝体内病毒粒子的含量在8月份最高,其P/N值和OD值分别为0.8305和2.23,与栉孔扇贝大规模死亡时期相一致。一龄海湾扇贝的OD值在8月份的检测中大于1,即表示海湾扇贝中可能存在栉孔扇贝病毒粒子。其他月份的检测结果均为完全阴性,即没有检测到栉孔扇贝病毒粒子。  相似文献   

香荚蒾硬枝扦插育苗试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

殷万利  闫双虎 《青海农林科技》2012,(1):48-50

对香荚蒾采用GGR6号、IBA、NAA三种不同生根剂、采用不同浓度进行了大田地膜扦插试验,结果表明:用200mg/kg-1浓度的GGR6号生根剂浸泡插穗8h扦插,苗木生根率最好,高达76.6%,苗木生长量也最好,一年生平均苗高达22.5cm,苗相整齐。扦插香荚蒾在育苗生产中是一条快捷、实用的有效途径。  相似文献   

异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育早期胚胎发育及其倍性分析          下载免费PDF全文

王卫军  杨爱国  刘志鸿  周丽青 《上海海洋大学学报》2007,(5):414-420

采用紫外线遗传灭活的长牡蛎（Crassostrea gigas）精子作激活源,经6-DMAP加倍诱导栉孔扇贝（Chlamys farreri）第二极体抑制型雌核发育二倍体;运用荧光显微技术,对雌核发育二倍体卵子早期胚胎发育过程中的核相变化进行观察。结果显示,紫外线处理过的精子入卵后发生一次轻微膨胀,形成雄性原核,但不形成染色体,而是浓缩为致密的染色质小体（DCB）,DCB或滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其一的细胞质中,不与雌原核融合;雌核发育胚胎的发育速度明显滞缓,经6-DMAP处理后胚胎发育速度加快,发育同步化;在雌核发育二倍体诱导过程中,还观察到杂交体、异源三倍体、雌核发育单倍体、雌核发育四倍体。结果为异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育提供了细胞学证据。  相似文献   

亮氨酸脑啡肽对栉孔扇贝血细胞吞噬作用的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘东武  孙虎山 《湖北农业科学》2007,46(2):281-282

向栉孔扇贝(Chlamys farreri)血淋巴中加入不同浓度的亮氨酸脑啡肽(leucine-enkephalin,L-ENK),研究其对栉孔扇贝血细胞吞噬杆菌作用的影响.结果表明,血细胞的吞噬能力随L-ENK浓度的升高而增强,L-ENK能增强栉孔扇贝血细胞的吞噬能力,可作为一种较好的免疫刺激剂.  相似文献   

病毒感染对栉孔扇贝血细胞类型和功能的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

许秀芹  王宜艳  孙虎山 《上海水产大学学报》2007,16(3):242-247

用从胶州湾大规模死亡栉孔扇贝体内分离出来的球状病毒注射感染栉孔扇贝（Chlamys farreri），分别于病毒感染后8h、24h、48h、72h和128h取血，采用流式细胞仪技术研究了病毒对栉孔扇贝血细胞类型及死亡率的影响，采用荧光显微技术研究了病毒感染的栉孔扇贝血细胞的体外吞噬和包囊化作用的变化。结果表明，病毒感染的扇贝血细胞各类型的比例同对照组相比有显著的差异，在24h、48h和72h，实验组透明细胞比例显著高于对照组，并呈逐渐升高趋势，在8h、24h、48h、72h，实验组大颗粒细胞比例显著低于对照组。在24h、48h、72h和128h，实验组血细胞的死亡率显著高于对照组。病毒感染后，实验组扇贝血细胞的体外吞噬率和包囊化率都显著高于对照组。  相似文献   

栉孔扇贝精子膜蛋白的提取分离及初步鉴定     

刘丽燕  杨爱国  王清印  周丽青  刘志鸿 《海洋水产研究》2008,29(2):73-81

通过SDS-PAGE电泳,从提取液的倍数、提取时间、Triton X-100的浓度、SDS的有无等4个方面对提取条件进行优化,确定栉孔扇贝精子膜蛋白的最佳提取条件是:将精液150g离心去除精原细胞,0·1mol/L PBS缓冲液清洗两次,0·1mol/L Tris-HCl缓冲液清洗两次,3000g离心10min(4℃)得精子悬液;然后向精子悬液中加入3倍体积含1%Triton X-100和0.1%SDS的膜蛋白提取液中冰浴振摇1·5h;4℃,50000g离心15min,收集上清精子膜蛋白溶液。SDS-PAGE电泳后,考马斯亮蓝R-250染色检测出22种膜蛋白,分子量在23~156kDa之间,PAS染色检测出糖蛋白有13种,苏丹黑B染色检测出脂蛋白有12种,其中既为糖蛋白又为脂蛋白的有8种。此研究结果可为以后进一步分离纯化栉孔扇贝的精子膜蛋白,研究其在精子发生和受精过程中的功能及作用提供基础资料。  相似文献   

栉孔扇贝的氮、磷排泄及其与温度、壳长之间的关系     

宋娴丽  孙耀  武晋宣  尹晖  徐林梅 《水产学报》2007,31(1):38-44

通过天然饵料条件下的室内流水法，测定并计算了栉孔扇贝氮、磷排泄物的排泄量及温度和壳长对其的影响，建立了相关的数学模型，并对栉孔扇贝排泄物中各种形态的N、P含量与组成进行了分析。结果显示:在实验条件范围内，扇贝排泄物中VDTN、VPTN的分布范围分别为14.94～248.28 μg·(h·ind) -1、1.47～84.08 μg·(h·ind) -1，VDTP、VPTP分布范围分别为0.007～42.54 μg·(h·ind) -1、0.916～17.78 μg·(h·ind) -1。DTN、PTN占总氮排泄量的百分比分别为77.2%、22.8%，其中氨氮占50.8%；DTP、PTP占总磷排泄量的百分比分别为75.6%、24.4%。各形态N、P排泄速率均随着温度的升高而增加，溶解、颗粒态N、P与温度之间的关系可以用二项式曲线描述，而与壳长的关系可以用幂函数关系描述。溶解、颗粒态N、P均随温度和壳长的增加呈加速增大的趋势，它们与温度和壳长之间的关系均可用对数曲线加以定量描述，其交互作用模型分别为：VDTN=131.13Lnt+217.95LnL-617.65，VPTN=67.41Lnt+54.07LnL-242.37，VDTP=8.67Lnt+65.82LnL-112.15和VPTP=11.73Lnt+11.14LnL-43.74，经协方差分析结果表明，其相关系数均呈非常显著水平。图2表4参22 关键词：栉孔扇贝； 氮； 磷； 排泄  相似文献   

Characterization of 95 novel microsatellite markers for Zhikong scallop Chlamys farreri using FIASCO-colony hybridization and EST database mining   总被引：1，自引：0，他引：1  

Aibin Zhan  Zhenmin Bao  Xiaoli Hu  Shi Wang  Wei Peng  Mingling Wang  Jingjie Hu  Chengzhu Liang  Zhiqin Yue 《Fisheries Science》2008,74(3):516-526

ABSTRACT:   In order to construct a simple sequence repeat (SSR)-based genetic linkage map and to promote molecular marker-assisted selection (MAS) in scallop breeding, the methods of Fast Isolation by AFLP of Sequences COntaining repeats (FIASCO)-colony hybridization and expressed sequence tag (EST) database mining were modified and used to develop 95 novel microsatellite markers for Zhikong scallop. The SSR-enriched library constructed by the FIASCO method consisted of 830 clones, and 295 (35.5%) positive clones were identified after colony hybridization. One hundred and fifty clones were randomly sequenced and the results showed all clones contained at least one microsatellite. Of 91 primer pairs designed, 72 were amplified scorable polymerase chain reaction (PCR) products and 70 were polymorphic with the allele number range of 3–16 alleles/locus (average 7.0 alleles/locus). When EST database mining was performed, 66 microsatellites containing ESTs were identified from 3467 sequences deposited in GenBank. Based on cluster analysis of length and GC content of the flanking regions, 47 primer pairs were designed and 23 scorable EST SSRs were obtained. Compared with genomic SSRs developed in this study, EST SSRs showed lower genetic variability with an average of 4.2 alleles/locus. The results in the present study demonstrate that modified FIASCO-colony hybridization is an efficient and low-cost method for the isolation of large numbers of microsatellite markers for scallop species.  相似文献