人兽共患寄生虫病候选疫苗分子筛选方法研究进展     

代国栋  闫鸿斌  李立  付宝权  贾万忠 《中国畜牧兽医》2021,48(6):2177-2187

人兽共患寄生虫种类多、宿主广泛且危害严重。血吸虫病、棘球蚴病、囊尾蚴病、旋毛虫病、弓形虫病等是常见的重要人兽共患寄生虫病。人类和家畜饱受寄生虫病的危害,这对公共卫生和畜牧业造成了很大的影响。控制传染源、切断传播途径和保护易感群是控制人兽共患寄生虫病流行的综合防控措施。在综合防控策略中,疫苗的使用是切断循环链、控制乃至消灭人兽共患寄生虫病的理想和有效途径之一。选用高效的抗原筛选方法挖掘潜在的疫苗候选分子是开发疫苗的前提和关键。抗原筛选技术的更新换代使得研究者发掘出了更多新抗原和保护性多肽。现有的抗原筛选方法主要包括传统的粗抗原筛选法、cDNA文库筛选法、蛋白质组学筛选法、生物信息学及多组学技术联合筛选法。很多抗原筛选的方法是伴随寄生虫疫苗研究的发展应运而生的,粗抗原筛选法是基于抗原抗体相互反应的免疫学原理而设计的,此方法筛选的天然抗原可引起机体较强的免疫反应;cDNA文库筛选抗原的优势在于筛选更有针对性,所以候选产物的成分更单一、明确;蛋白质组学筛选法是基于质谱而兴起的一种筛选技术,它既可对未知蛋白组分进行鉴定,还可对鉴定结果进行差异比较,在未知分子的发现和功能特殊的靶分子筛选中发挥着重要作用;随着后基因时代的到来,生物信息学及多组学联合筛选技术使得抗原筛选逐步进入了多维、立体的筛选模式,也使得候选抗原及其表位的功能研究更加深入,这为基因工程疫苗和多肽疫苗候选分子的筛选提供了技术手段。  相似文献   

气势宏伟的长江三峡     

熊志根 《南方农机》2006,(3):46

前些日子我去了山城重庆,然后从重庆坐船到宜昌,参观考察了举世闻名的长江三峡,一路收益不浅,感慨万千!我是第一次去重庆,虽然停留时间很短,但重庆却给我留下了很深的印象。入夜时分,嘉陵江两岸火树银花不夜天。那碧波荡漾的江水;那五颜六色的灯光;那鳞次栉比的高层建筑;真让人  相似文献   

基于EXCEL的奶牛体型外貌线性评分系统设计     

马彦男 《广东农业科学》2010,37(12):119-121

利用EXCEL简单、方便的函数功能和录制宏功能,自动检索奶牛体型外貌评定原始数据并转化成相应的线性评分和功能分,根据各性状不同的权重转化为个体之间可相互比较的百分制数值;该程序可对牛群分别进行乳房排序、体躯结构排序、肢蹄排序、乳用特征排序和整体排序,能快速、准确地对奶牛的生产性能做出客观、科学的评判,并为选配提供一定的参考依据。  相似文献   

北京金宏宇塑料制品有限公司     

《上海蔬菜》2012,(5):78-78

信用第一，质量为本，为客户生产一流的产品为己任。本公司专业生产各种穴盘，有64穴精品穴盘，移苗盘，桉树专用托盘，蝴蝶兰托盘，芽苗菜托盘，36孔容器专用盘。无土立体种植容器。各种包装筐，草莓篮，草莓立体种植容器。直径60cm、直径40cm的花球，直径40cm的吊篮花球，铁艺花球、花柱、花墙，分水器卡盆，各种花盆、屋顶绿化专用容器。  相似文献   

钟祥宏发米业：产业化带动“宏发”腾飞     

蒋方策 《农村经济与科技》2011,(1):31-31

湖北省宏发米业公司坐落在楚文化发祥地，中国著名的长寿之乡钟祥市。2003年，湖北省宏发米业公司生产的“钟绿”牌宏发贡米通过国家A级绿色食品认证。2004年，公司通过IS09001：2000国际质量管理体系认证，“钟绿”牌系列大米被评定为国家级“放心米”和湖北名牌产品。2005年，公司被确定为湖北省粮油工业20强企业之一。2007年，公司被确定为湖北省省级农业产业化重点龙头企业。  相似文献   

东方蜜蜂卵黄原蛋白基因cDNA克隆及其基本生物信息学特征     

《中国蜂业》2015,(3):12-15

卵黄原蛋白(vitellogenin,Vg)基因在蜜蜂的卵巢发育、胚胎营养、劳动分工、行为调控、气候适应、寿命延长等方面起着重要作用,但东方蜜蜂中该基因的基础数据却鲜有报道。本研究对东方蜜蜂Vg基因的cDNA全长序列进行了克隆、测序和基本的生物信息学分析,结果表明:东方蜜蜂Vg基因cDNA全长序列为5313bp,提交到Gen Bank的登录号为KP119837,该基因共编码1770个氨基酸,其cDNA和所编码的氨基酸序列与意大利蜜蜂的同源性分别为93%和89%,其保守区序列占全序列的63%。基于Vg基因对蜜蜂属内序列已知的4种蜜蜂构建的系统发育树显示:东方蜜蜂与意大利蜜蜂的亲缘关系最近,与大蜜蜂的亲缘关系稍远,与小蜜蜂的亲缘关系最远。本论文为进一步研究东方蜜蜂Vg基因的功能奠定了基础。  相似文献   

Molecular Cloning and Characterization of a Novel Gene Involved in Fatty Acid Synthesis in Brassica napus L.     

XIAO Gang  ZHANG Zhen-qian  LIU Rui-yang  YIN Chang-fa  WU Xian-meng  TAN Tai-long  GUAN Chun-yun 《中国农业科学(英文版)》2013,(6):962-970

Based on the sequence of a novel expressed sequence tag (EST), the full-length cDNA of 1 017 nucleotides was cloned from Brassica napus cv. Xiangyou 15 through rapid amplification of cDNA ends (RACE). The gene was designated as Bnhol34 (HQ585980), encoding a protein of 338 amino acids. BLAST analysis showed no high degree of sequence identity to any known gene. The calculated molecular weight of the Bnhol34 protein was 36.23 kDa, and the theoretical isoelectric point was 8.74. The Bnhol34 was also cloned from a high oleic acid mutant 854-1 through homologous cloning. There was no difference between the two Bnhol34 genes. Bnhol34 was localized in a tissue-specific manner in B. napus, and its expression level was about eight-fold greater in Xiangyou 15 seeds than in 854-1. The promoter region sequences of Bnhol34 were then isolated from Xiangyou 15 and 854-1, and a 93-bp deletion was found to occur in the Bnhol34 promoter region of 854-1. Three abscisic acid-responsive cis-elements (ABRE) were identified in the promoter region of Xiangyou 15. Real-time PCR analyses revealed that exogenous abscisic acid increased Bnhol34 expression by about four-fold in Xiangyou 15 seeds, yet did not change Bnhol34 expression in 854-1. It appeared that Bnhol34 might be abscisic acid insensitive in 854-1.  相似文献   

日本欲建太空电站     

佚名 《农村电工》2010,(1)

据报道,日本打算开发一个耗资2万亿日元(约合210亿美元)的太空太阳能工程,该工程将在30年时间里实现以微波或激光的形式把电从太空传送到日本的大约30万个家庭。该工程将由包括三菱重工业株式会社(MHI)在内  相似文献   

番木瓜环斑病毒检测新技术的建立及其在病毒——原生质体体系探索中的初步应用     

陈枝楠  郑冠标  林孔勋  范怀忠  张春霞  田波 《华南农业大学学报》1991,(3)

为了有助于全面了解和评价番木瓜完整植株对番木瓜环斑病毒(PRV)的抗、感病性机制,建立单细胞侵染模型是一个重要途径。本研究首次建立了PRV-番木瓜原生质体实验体系;建立了检测 PRV的间接Dot-ELISA和检测PRV-RNA的 cDNA分子探针的方法和技术,并利用这2个检测技术对PRV在番木瓜原生质体中的行为动态进行了初步探索。  相似文献   

应用cDNA微阵列芯片技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

邹丰才  吴绍强  廖申权  林瑞庆  李明伟  宋慧群  黄翠琴  朱兴全 《畜牧兽医学报》2006,37(2):163-167

采用cDNA微阵列芯片技术，从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库分别挑取1044和1119个克隆，PCR扩增其插入片段，经纯化后点样于预先处理好的基片上（双点杂交），制备成cDNA微阵列芯片。将分别标记荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的雌虫和雄虫cDNA探针，与制备好的cDNA芯片杂交（平行进行反标杂交试验）。根据每个点杂交后的Ratio值，筛选出双点杂交和正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1559个。将表达差异最明显的前831个克隆进行测序，获得720个有效序列，经生物信息学分析发现，雄虫特异表达的主要精于蛋白和雌虫特异表达的卵巢信息蛋白的基因序列多数与新杆属线虫存在同源性，有31个可能是新的ESTs。性别差异表达基因及其相关生物信息的获得为下一步研究基因功能奠定了基础。  相似文献