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1.
精液冷冻保存是将精液进行特殊处理,保存在超低温下,以达到长期保存的目的。通常采用生物液氮极低温保存。其最大优点是可长期保存,使用不受时间、地域以及种用雄性动物寿命的限制。可充分提高公牛的利用率。现将冷冻精液保存和解冻及使用应注意的问题介绍如下:  相似文献   
2.
《今日畜牧兽医》2006,(4):47-47
上海市农业科学院畜牧科学家近日宣布,他们已经成功掌握在零下196℃的超低温中保存猪胚胎的技术。通过这种技术保存的28个胚胎复苏之后移植入母猪体内,产下10头小猪.成活8头。这是中国科学家在难度较高的猪胚胎超低温保存研究上的首次突破,为建立中国特有猪种胚胎库奠定了技术基础。  相似文献   
3.
近几年来,随着河蟹养殖业的飞速发展,苗种需求量日趋增大。如何有效控制亲蟹胚胎发育,解决河蟹多茬育苗的亲蟹来源问题,已成为人们关注的焦点。一些科研和生产技术人员,提出了不少延缓亲蟹胚胎发育速度的方法和措施,但由于种种因素的制约,效果总是不太理想。2001年,我们设计了利用循环水低温保存河蟹  相似文献   
4.
5.
鱼类精液的保存技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
许星鸿 《内陆水产》2001,26(4):20-20
在鱼类育种工作中,鱼类精液的保存很重要。它不仅可以提高雄亲鱼的利用率,降低成本,解决雌、雄亲鱼性成熟不同步的问题,提高配种效率;还可以进行杂交育种,充分利用杂种优势;另外,还可起到长期保存种质资源作用。 精子的寿命随其能量的消耗殆尽而终结。其能量消耗于两方面:一是运动;二是调节细胞内的渗透压平衡。如果能减缓精子能量的消耗,就可以延长寿命。鱼类精液的保存即基于此原理,有常温保存、低温保存、超低温保存 3种方法。 1常温保存法 利用同种鱼的卵液 (卵巢的提取液 )或体腔液,可使精子寿命达数小时,但此法并无太…  相似文献   
6.
果树种质资源离体保存研究进展   总被引:10,自引:2,他引:10  
综述了国内外果树种质离体保存方面的研究进展,简单介绍了种子保存,常规的细胞、组织和器官保存方法。超低温保存是一项长期稳定保存种质的方法,能减慢细胞代谢和完全抑制生长,概述了超低温保存的原理、技术要点和主要优点,以及影响超低温保存的因素:包括植物材料的性质、预处理、冰冻保护剂种类、降温方法、解冻方法以及解冻后处理等,并对今后果树种质保存提出了一些建议。  相似文献   
7.
为提高精液低温保存质量,在山羊精液低温保存基础稀释液中分别添加浓度为0、10、30、50、70 mg/L葡萄籽原花青素,检测精液保存过程中各组之间的精子活率、顶体完整性、质膜完整性、线粒体活性、T-AOC、MDA等精子质量评定指标,探讨葡萄籽原花青素对山羊精液低温保存效果的影响及最适添加浓度。结果表明:一定浓度葡萄籽原花青素可提高精液保存质量,且最适添加浓度30 mg/L。在30 mg/L处理组中,精液各项指标(MDA除外)在保存期间均最高,且5 d时精子活率、顶体完整率.、线粒体活性、T-AOC显著高于其他组(P0.05),其精子活率为51.46%,顶体完整率为67.55%,质膜完整率为50.97%,线粒体活性为50.78%。  相似文献   
8.
对富士等苹果品种进行超低温保存试验研究,结果表明:苹果试管苗低温锻炼的适宜时间为35d。试管苗低温锻炼后,移入含2.5%二甲亚砜MS培养基培养4d,可以省略前处理。低温锻炼培养基中BA、蔗糖的适宜浓度分别为5×10~(-7)、3%。在低温锻炼培养基中添加ABA10×10~(-8)或20×10~(-6),试管苗锻炼的适宜温度相应提高到15、20℃。茎尖浸入前处理液处理18h效果最好,筛选出较理想的前处理液和冻结媒液。  相似文献   
9.
何柳  曾琳  顾雅坤  符丽 《种子》2022,(9):84-90
海南龙血树是传统中药资源龙血竭的主要来源物种之一,也是国家二级重点野生保护植物。为了能够长期稳定保存海南龙血树野生种质资源,本研究采用3种超低温保存方法处理不同含水量的海南龙血树种子,通过发芽率、生理生化指标及细胞结构的综合评估,筛选出适宜海南龙血树种子超低温保存方法。结果表明,6.00%的种子含水量和直接冷冻法超低温保存对海南龙血树种子的细胞结构伤害和各项生理生化活性影响较小,且具有相对较高的发芽率(73.89%),建议将此组合作为长期保存海南龙血树种子的方法。此研究结果初步解决了海南龙血树种质资源长期保存较难的问题,为保护其野生资源提供指导意义。  相似文献   
10.
银条茎尖玻璃化法超低温保存及其植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
宋尚伟  苗红霞  胡青霞  王娟 《园艺学报》2009,36(12):1810-1815
 为长期稳定保存银条种质, 建立了玻璃化法超低温保存其茎尖的技术体系。选择继代4次的 银条无菌壮苗, 5 ℃低温驯化14 d; 剥取5 mm的茎尖, 在含有0.5 mol·L - 1蔗糖的MS (无Ca2 + ) 液体培养基预培养1 d; 25 ℃条件下经改良MS + 2PVS2装载20 min; 在- 20 ℃, 95%乙醇浴中以PVS2脱水处理4h; 更换新鲜的PVS3后投入液氮, 保存24 h后取出冷冻管在40 ℃水浴中化冻1 min; 以含有1.2 mol·L - 1蔗糖的改良MS (无Ca2 + ) 溶液洗涤2 次, 每次10 min; 冻存后的茎尖相对存活率超过70%。将冻存后的茎尖转接到再生培养基上, 暗培养20 d后转入正常光照条件下培养, 存活率达63.7%; 继续培养得到正常分化和生长的再生植株, 生根后可移栽成活。  相似文献   
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