福建省龙岩地区规模化猪场传染病流行概况   总被引：2，自引：3，他引：2  

杨小燕 《福建畜牧兽医》2005,27(1):47-49

本文主要阐述了当前规模化猪场传染病发生流行的特点。重点介绍了猪瘟、圆环病毒病、蓝耳病、伪狂犬病等病毒性疾病和副猪嗜血杆菌病、胸膜性肺炎、猪气喘病附红细胞体病等细菌性疾病发生和流行情况，并提出有效的防制措施。  相似文献   

口蹄疫与经典猪瘟二联RT-PCR诊断方法的建立及其应用     

刘海鹏  刘维全  江禹  夏平安  王本旭  王吉贵  马兴元  王萍  赵玉军 《中国畜牧兽医》2004,31(2):33-36

根据口蹄疫病毒(FMDV)与猪瘟病毒(CSFV)基因组序列高度保守区,设计合成2对引物,以CSFV和FMDV培养物提取RNA并反转录,进行RT-PCR特异性片段扩增,扩增片段大小分别为200 bp、141 bp.结果表明,扩增产物与设计的2对引物之间的序列大小一致.通过特异性与敏感性试验,CSFV与FMDV培养物均可扩增至10-5倍稀释,最终建立的二联RT-PCR方法对上述2种病毒的敏感性亦可达10-4倍稀释,约10 pg的总RNA,证明本法对上述2种病毒具有快速、特异和高度敏感的特点.  相似文献   

猪瘟病毒E2(gp55)基因在昆虫细胞中的表达     

季新成  陈杰  张彦明  吴发兴  黄宝续  李晓成  张燕霞  许信刚 《中国预防兽医学报》2004,26(4):256-258

将除去3'端跨膜区的猪瘟病毒E2基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTb,获得重组质粒pFBHT-E2,转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac,发生转座作用,经抗性及蓝白斑筛选得到含E2基因的重组载体质粒rBacmid-E2,以脂质体介导的方法将此重组载体质粒转染sf9昆虫细胞,获得重组病毒,命名为rvBac-E2.经SDS-PAGE和Western-blot及ELISA等方法检测,结果表明,此E2基因在昆虫细胞中正确表达,表达的蛋白能与猪瘟阳性血清发生特异性反应.  相似文献   

RT-PCR技术检测猪瘟病毒的应用研究   总被引：24，自引：0，他引：24  

罗廷荣  莫扬  吴文德  黄玉华  黄伟坚  秦爱珍  刘芳  温荣辉  陆芹章  余克伦 《中国预防兽医学报》2004,26(4):307-309,312

本试验应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对猪瘟进行诊断应用研究.应用RT-PCR对来自广西不同地区的135份疑似猪瘟病料进行检测,84份诊断为阳性,阳性率62.2%.从百色、柳州地区等采集的健康猪扁桃体和淋巴结共276份,经RT-PCR检测,37份为阳性,阳性率为13.4%.其中健康猪扁桃体带毒较高,246份扁桃体中有35份阳性,占14.2%.采自柳州健康猪的26份淋巴结材料全为阴性,只有邕宁县的1份健猪淋巴结阳性.结果表明,RT-PCR技术可应用于猪瘟的临床诊断.  相似文献   

生猪屠宰检疫中常见的皮肤病     

王双同  苑铁华  吴春英  毕克学  马艳侠  郑振平  张杰 《畜牧兽医科技信息》2004,(9):43-44

猪的皮肤被覆于猪的全身表面，由表皮、真皮、皮肤的附属器官(被毛、皮脂腺、汗腺及蹄、角等)所组成．是猪机体重要的外部屏障器官。猪在生命活动中，皮肤常常遭受到外界环境中机械的、物理的、化学的和生物性致病因素的损伤。另外，体内各器官系统的病理过程也能引起皮肤呈现相应的反应，所以，生猪的皮肤是生猪屠宰检疫的必检器官，下面结合实际工作谈谈生猪屠宰检疫中常见的几种皮肤病理变化及处理措施。  相似文献   

一起哺乳仔猪猪瘟的诊断与防制     

王泽华  周应志  王锡祯 《中国兽医杂志》2004,40(12):30-31

1　病的发生与诊断2 0 0 3年 5月中旬 ,在甘肃河西地区某猪场的1 5～ 2 5日龄的哺乳仔猪发生一种严重死亡的传染病 ,发病的哺乳仔猪多数为初产母猪所产 ,其临床症状是以拉稀、皮肤紫斑及神经症状为特征 ,剖检病死猪和濒死猪 ,发现下颌淋巴结呈大理石样变 ,肾脏质地发黄表面有小点出血 ,脾脏梗死和胃肠出血等病理变化。据此情况 ,笔者诊断为“乳猪的非典型猪瘟”,同时采取病料送省畜牧兽医技术推广总站实验室检验 ,结果与笔者诊断相符。由于及时地采取了紧急防制措施 ,严密地封锁了母猪舍 ,疫情未再扩展 ,直到 6月 6日 ,仅在保育舍的经正常免…  相似文献   

猪瘟抗体免疫金标试纸条在预防猪瘟中的应用     

冯太兰秦定益  李文良 《黑龙江畜牧兽医》2004,(9):46-47

目前监测猪瘟抗体的检测方法主要有ELISA试验、正向间接血凝试验和免疫金标试纸条试验。ELISA试验，操作条件严格，在实验过程中使用了有毒的显色底物溶液，操作步骤程序多，从试剂的配制到实验结果的出现需2～3d，且费时费力，不具有快速、简便的方法原理；正向间接血凝试验，从操作至结果出现的时间为1．5～2h，虽有快速的特点，但试验用的诊断液  相似文献   

猪瘟病毒E2基因主要抗原区原核表达载体的构建及表达     

胡慧邱昌庆  张彦明 《中国兽医科技》2004,34(1):3-7

用RT-PCR技术对猪瘟兔化弱毒C株、石门强毒株(Shimen)、近期地方流行的属于第1群毒株的新疆毒株(XJ)和第2群代表毒株甘肃临洮(LT)株E2基因的主要抗原区进行扩增，均得到约561bp的基因片段；经克隆测序及序列分析，该基因编码187个氨基酸残基，预计蛋白分子质量为21.7ku。将这4个基因分别克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中，经酶切、PCR扩增和测序分析确证其正确插入到表达载体中，阅读框是正确的，从而构建成重组表达载体。重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中，用异丙基硫代-β-半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达，对表达的蛋白用SDSPAGE电泳、免疫印迹和薄层凝胶扫描分析。结果表明，E2基因的主要抗原区可以在大肠埃希氏菌中表达，表达的蛋白多以包涵体形式存在，表达产物的分子质量约为50．0ku，与理论推测的分子质量一致；薄层凝胶扫描分析表明。表达蛋白约占菌体蛋白总量的20．1％；免疫印迹结果证明，表达的E2蛋白可被猪瘟阳性血清所识别。  相似文献   

猪瘟病毒E2基因抗原结构域A、B、C、D区在大肠杆菌中的表达   总被引：4，自引：0，他引：4  

张永国  刘湘涛  韩雪清  胡建和  张彦明  谢庆阁 《畜牧兽医学报》2004,35(2):182-185

采用PCR技术扩增出猪瘟病毒E2基因抗原结构域A、B、C、D区并克隆于PGEM-T easy载体上，测序结果表明插入的为猪瘟病毒E2基因抗原结构域，切出目的基因，将目的基因克隆到表达质粒pProEX—HTb中，获得重组质粒经PCR、酶切和序列分析鉴定E2基因抗原结构域插入的位置、大小和读码框均正确，SDS—PAGE检测表明受体菌经IPTG诱导后能表达E2基因抗原结构域蛋白，Westernblot检测表明受体菌诱导表达E2基因抗原结构域蛋白可与猪瘟阳性血清发生特异性反应。  相似文献   

三种猪瘟抗体检测技术的应用比较   总被引：2，自引：0，他引：2  

林琳  江斌  吴胜会  吴南洋  张世忠  吴宗福 《福建畜牧兽医》2004,26(3):23-24

应用猪瘟正向间接血凝法 (IHA)、斑点酶联免疫吸附试验 (Dot ELISA)以及猪瘟抗体免疫金标试纸条对规模化养猪场 1 38份不同阶段猪血清进行猪瘟免疫抗体水平的同步监测 ,检测结果 :IHA ,Dot ELISA ,金标试纸条测出经产母猪的猪瘟抗体阳性率分别为 83 3 %、80 0 %、80 0 % ,其平均值为 81 1 % ;三种方法测出后备母猪的猪瘟抗体阳性率分别为 53 3 %、53 3 %、50 0 % ,其平均值为 52 2 % ;三种方法测出 2 0日龄仔猪的猪瘟抗体阳性率分别为 69 2 %、76 9%、76 9% ,其平均值为 74 3 % ;测出 40日龄猪的猪瘟抗体阳性率分别为 76 9%、80 8%、80 8% ,其平均值为 79 5 % ;测出育肥猪的猪瘟抗体阳性率分别为 30 8%、30 8%、34 6 % ,其平均值为 32 1 %。经过统计学x2 检验 ,对于不同阶段猪三种方法两两之间检测结果均差异不显著 (P >0 0 5) ,表明上述三种方法均可用于猪瘟抗体的检测。  相似文献