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731.
732.
雷增萍 《养殖与饲料.饲料世界》2009,(10):36-37
羊黑疫是绵羊和山羊的一种急性高度致死性毒血症,以肝的坏死为特征故又称传染性坏死性肝炎,对养羊业危害极大,常常给牧民造成严重的经济损失。2006年开始,海晏县甘子河乡尕海村饲养的绵羊突然出现以消瘦为症状,甚至发生死亡的疾病。2007年出现这种症状的绵羊数显著增加,后经省畜科院专家综合诊断为羊黑疫。 相似文献
733.
为调查广西猪戊型肝炎(HE)的感染情况,本研究应用套式RT-PCR方法对采自广西14市43个猪场的508份3月龄左右猪只粪样及市售182份猪肝扩增猪戊型肝炎病毒(HEV)ORF2基因特异序列,并进行核苷酸序列同源性分析及遗传进化分析。结果表明,在508份猪粪样中194份可以检测到HEV RNA,阳性率为38.2%;182份猪肝样本中,33份可检测到HEV RNA,阳性率为18.1%;43个猪场中检出HEV RNA的有35个,猪场阳性率为81.4%。所获取的39株广西猪HEV ORF2基因特异序列同源性为89.9%~100%,提示在所调查的广西猪场中已较普遍存在HEV感染,所获取的39株广西HEV阳性样品均属于基因Ⅳ型。本研究结果佐证了感染猪及市售带毒猪肝脏是HEV重要的储存库和传染源,应该重视其公共卫生学意义,预防粪-口途径或者食源性HEV感染。 相似文献
734.
735.
为明确我国部分地区绵羊与山羊戊型肝炎病毒(HEV)的感染状况,采用双抗原夹心酶联免疫法(DS-ELISA)检测采自我国20个省、自治区、直辖市的3 324份羊血清中的HEV抗体,比较分析不同地区羊群HEV抗体阳性率的差异;同时对血清阳性样本进行巢式RT-PCR检测,并对克隆所获得的PCR产物连接T载体后进行测序分析。结果显示,我国20个省、自治区、直辖市羊血清中HEV抗体总阳性率为13.27%(441/3 324),其中新疆、四川阳性率较高,分别为23.68%、22.1%;内蒙古、甘肃阳性率较低,分别为2.49%、2.16%。对血清学阳性样品进行巢式RT-PCR检测,检出8个阳性样本,经ORF2部分基因序列分析,构建进化树,发现其中6个样本中的病毒属于Gt 4H,其余2个样本中的病毒属于Gt 4D。说明我国羊群中存在广泛的HEV感染,且主要流行基因型为基因4型。 相似文献
736.
为研究心包积水-肝炎综合征(HHS)的转归,试验采用血清4型禽腺病毒感染4周龄SPF鸡,建立发病率为90%、死亡率为20%的动物模型,观察SPF鸡大体病变并采集肝脏、心脏、脾脏、腺胃、胰腺、肺、肾脏、法氏囊、胸腺、脑、肌肉、小肠、肌胃、食管和气管制作组织病理学切片,检测组织样本中的病毒载量。结果显示:心包积液完全吸收,腺胃出血消失,脾脏轻微肿胀,肝脏仍存在部分黄染和肿胀,组织学检查发现肺脏已完全恢复,肝脏、法氏囊、胸腺、脾脏仍存在组织变性坏死及广泛的炎性细胞浸润;转归期后器官的病毒含量均显著降低(P<0.05)。结果表明HHS的转归为不完全痊愈,对肝脏及免疫器官的功能将造成长期影响。 相似文献
737.
【目的】建立禽腺病毒血清 2 型(FAdV-2)的发病模型,为评价 FAdV-2 的免疫原性和疫苗有效性提供参考。【方法】对疑似禽腺病毒感染的样品进行分离鉴定,对分离株 Fiber 基因和 Hexon 基因序列进行遗传演化分析,使用 DNAStar 和 MEGA7.0 软件对分离株和其他 FAdV 代表株进行核苷酸和氨基酸同源性比较。在确定分离到的病毒为 FAdV-2 后,通过动物实验分析分离株在不同感染途径和不同感染剂量下对 6 周龄 SPF鸡的致病性,筛选出建立 FAdV-2 血清型发病模型的最佳感染方式和最佳感染剂量。【结果】从发病鸡组织样品中成功分离得到 1 株 FAdV-2 血清型毒株,命名为 KM 株。遗传演化分析表明,KM 株和 GX01 株同属于禽腺病毒Ⅰ群 D 种中的 FAdV-2 血清型;同源性分析结果显示,KM 株和 GX01 株的 Fiber 基因和 Hexon 基因核苷酸序列同源性分别为 98.9% 和 99.3%,推导出氨基酸同源性分别为 98.9% 和 98.8%。KM 株静脉注射感染途径的致病性高于肌肉注射,试验鸡出现明显的心包积液 - 肝炎综合征;KM 株发病模型的感染途径为静脉注射,感染剂量为 108.0 TCID50,感染后鸡群死亡率为 50%,剖检病死鸡可见明显的病理变化,鸡群感染后 1 d 泄殖腔排毒阳性。【结论】首次验证了 FAdV-2 能引发心包积液 - 肝炎综合征,建立了 FAdV-2 感染 SPF 鸡的发病模型,可为药物研发和疫苗评价提供一定参考,将有效预防和减少 FAdV-2 传播。 相似文献
738.
猪是人兽共患病病原戊型肝炎病毒(HEV)Ⅲ、IV基因型的重要贮存宿主。为了解云南省临沧市猪HEV的遗传进化情况,从规模猪场、猪散养户以及猪屠宰场,随机采集粪便153份、肝脏36份和胆汁54份,采用巢氏PCR进行HEV ORF2基因片段扩增、克隆、测序和生物信息学分析。结果显示:在243份样品中,检出137 bp目标片段阳性61份,阳性率为25.1%(61/243);对检出的阳性样品进行ORF2部分序列扩增,得到6份348 bp目标片段。6份348 bp目标片段间的核苷酸同源性为86.0%~95.6%,均为基因IV型;与HEVI—VⅢ型代表株的同源性分别为75.0%~81.7%、72.7%~77.0%、72.7%~79.3%、80.5%~94.1%、75.7%~80.7%、75.0%~81.0%、73.3%~80.3%和71.3%~76.1%,与我国人源代表毒株AJ272108BeijingHuman的同源性为81.3%~87.7%;基因亚型分析显示,6份348 bp目标片段中,除1份是4b亚型外,其他5份都属于4a亚型。结果表明,临沧市猪群中存在人兽共患病病原HEV基因Ⅳ型流行,且有通... 相似文献