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兔肺的肺叶支气管,肺段支气管及支气管肺段 总被引:2,自引:0,他引:2
兔肺的肺叶支气管、肺段支气管及支气管肺段陈嘉绩(扬州大学农学院,江苏225001)兔为科学研究、教学常用的动物,杨安峰(1979)、南开大学实验动物解剖编写组(1979)、德人Koch(1981)等对兔的解剖结构作了系统叙述,但对兔肺的支气管分支来作... 相似文献
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PRRSV间接免疫荧光检测法的建立和应用 总被引:9,自引:0,他引:9
以猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株人工单独感染3头3周龄仔猪,并用PRRSV ATCC VR-2332株和猪圆环病毒2型(PCV2)联合感染2头3周龄仔猪,每日检查试验猪体温、采食情况及临床表现,并用HerdChek IDExx试剂盒测其血清抗体。PRRSV PCV2联合感染猪分别在感染后1、3周剖杀,PRRSV单独感染猪和健康对照猪分别在感染后1、2和3周剖杀,对全部试验猪的肺组织进行灌洗处理以获得肺泡巨噬细胞(PAM).用PAM进行抹片,同时用肺组织直接进行触片做间接免疫荧光(IIF)检测。结果表明,用所获得的3株单克隆抗体均检测到人工感染猪肺组织中的PRRSV抗原。另外,用IIF检测7头临床疑似PRRS病猪的PAM抹片。其中沭阳县的2头猪呈现阳性反应;对这2头猪的肺组织进行病毒分离。在盲传到第4代时Marc-145细胞上产生明显的细胞病变,进一步证实用所获得的3株单克隆抗体检测临床样品的结果准确而可靠,且获得的3株单克隆抗体均可通过IIF用于检测猪肺组织中的PRRSV抗原。 相似文献
34.
肉鸡腹水症是生产中一种常见的疾病。主要发生于20~50日龄快速生长的肉用仔鸡,特征性的表现为腹腔内蓄积大量液体。新、肝、肺都受到严重的损害,本病的发病率为10%-40%不等,病死率很高。 相似文献
35.
36.
散大蜗牛是世界上人为传播最为广泛的有害生物之一,1774年Mu^eller在意大利采集到标本并首次记述报道。学名为Helix aspersa Mu^eller 1774,异名:Cyptoomphalus aspersa,英文名为Brown garden snail,Garden snail,Common garden snail,European brown snail,俗称:散布大蜗牛、褐色花园蜗牛、花园蜗牛、法国蜗牛、欧洲褐色蜗牛,属软体动物门、腹足纲、肺螺亚纲、柄眼目、大蜗牛科。该螺主 相似文献
37.
王志远 《畜牧兽医科技信息》2004,(1):41-41
猪气喘病又名猪地方流行性肺炎,是由猪肺炎霉形体引起的猪的一种慢性肺病。主要临床症状是咳嗽和气喘。本病广泛存在于世界各地,发病率一般为50%左右,国内阳性率在30%~50%。患猪长期生长发育不良,饲料利用率降低,在一般情况下,本病的死亡率不高。但在流行暴发的早期以及饲养管理条件不良时,会使猪只抵抗力降低,引起感染发病,严重时也会造成死亡。本病的发生没有明显的季节性,但以冬春季节较多见,当天气突变、阴湿寒冷、通风不良时,可使病情加重,病死率增高。如有巴氏杆菌、肺炎双球菌、支气管败血波氏杆菌等继发感染,可造成较大的损失。对… 相似文献
38.
39.
BQ123对低温诱发的肉鸡肺血管重塑的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
动态观察了肺小动脉中膜平滑肌的增殖及管腔面积的改变,探讨内皮素受体拮抗剂BQ123 对低温诱发的肉鸡肺血管重塑的影响。200只16日龄AA肉鸡随机均分为4组: 常温(20 ℃)对照组、低温(7~9 ℃)组、低温低剂量BQ123组和低温高剂量BQ123组。23日龄、30日龄时测定肺动脉压,并取肺组织做石蜡切片, 以Weigert间苯二酚复红染色,形态学计算机图象分析法测定肺细小动脉外径和内径、管总面积和管腔面积,计算中膜厚度占外径百分值(%)mMTPA及管壁面积/管总面积WA/TA(%)。结果显示:(1)BQ123 抑制低温肉鸡平均肺动脉压的升高,23日龄时低温高剂量BQ123组显著低于低温组(P<0 05),30 日龄时低温低剂量BQ123 组和低温高剂量BQ123组均极显著低于低温组(P<0 01);(2)BQ123 抑制低温肉鸡肺小动脉WA/TA(%)的升高,30~50μm的肺小动脉,低温组极显著高于低温低剂量BQ123 组及低温高剂量BQ123 组(P<0 01),其它分级的肺小动脉组间差异性与此类似;(3) BQ123抑制低温肉鸡肺小动脉的mMTPA的升高,30~50μm的肺小动脉,23日龄时低温组极显著高于低温低剂量BQ123 组和低温高剂量BQ123 组(P< 0 01), 30 日龄时低温组显著高于低温低剂量BQ123组(P<0 05)、极显著高于低温高剂量BQ123组(P<0 01),30μm以下的肺小动脉组间差异性与此类似,50~120μm 相似文献
40.
绵羊肺腺瘤病毒NM株前病毒gag基因的克隆与序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
参照GenBank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)的全基因序列,设计合成3对引物,对JSRVNM株的gag基因分3段进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,分别呈3条531、888和949 bp的特异条带,将其分别克隆人pMD-18T载体中,进行序列测定并拼接序列,得到完整的gag基因序列。分析结果表明,与南非代表株(基因序列号NC-001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为89.0%,推导出的氨基酸同源性为90%。与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为86.3%,氨基酸同源性为87%。 相似文献