禽大肠杆菌病的体液免疫     

高崧  刘秀梵  崔治中 《中国预防兽医学报》2001,23(6):483-485

大肠杆菌是家禽最常见的病原菌之一 ,可以引起家禽胚胎死亡、脐炎、败血症、肉芽肿、卵黄性腹膜炎和全眼球炎等一系列疾病 ,给养禽业造成了严重的经济损失[1] 。大肠杆菌病的防制 ,除了加强环境卫生 ,减少大肠杆菌的污染程度 ,消除发病诱因 ,药物防治和疫苗接种是两个可供选择的手段。药物防治 ,只要选择敏感药物 ,可以收到满意效果 ,缺点是代价高 ,还易受到细菌耐药性及药物残留的困扰[2 ] 。在疫苗接种方面 ,现行疫苗多采用全菌灭活苗 ,因此 ,体液免疫在该病的抗感染免疫中 ,发挥着重要作用。 2 0世纪 70年代以来 ,许多学者对该病的免疫机…  相似文献   

沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的定位     

曹军平  焦新安  张如宽  高崧  文其乙  刘秀梵 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》1996,(1)

用淋巴细胞杂交瘤技术研制成４株沙门氏菌属特异单抗ＣＢ８，ｄｅ７，ｃｃ６，ＤＤ４，在免疫转印试验中，证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上，ＥＬＩＳＡ相加试验及竞争试验显示，ＣＢ８和ｃｃ６与ｄｅ７，ＤＤ４识别的抗原表位不同，表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果出现两条新带，分子量分别为４２０００（Ｆ４２），２７０００（Ｆ２７），长时间消化，最终只剩下Ｆ２７条带，它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明，沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于Ｆ４２和Ｆ２７上，而相应的沙门氏菌分型Ｈ抗原单抗或因子血清识别的表位也在Ｆ４２和Ｆ２７上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。  相似文献   

鸡沙门氏菌弱毒冻干苗的研制   总被引：4，自引：0，他引：4  

潘志明  焦新安  黄金林  张小荣  孙林  刘文博  甘军纪  高崧  张如宽  刘秀梵 《中国预防兽医学报》2001,23(6):444-447

由减毒鸡沙门氏苗97A疫苗株作为制苗用菌种，经普通琼脂培养，冷冻真空干燥等工艺生产鸡沙门氏菌弱毒疫苗4批，每批疫苗分别以免疫剂量接种6日龄AA肉鸡，免疫第14天时，用强毒株Sg9和Sp4攻击，免疫组死亡保护率均达90％以上，试验结果表明，该苗具有良好的安全性和免疫效果。  相似文献   

抗大肠埃希氏菌粘附素单克隆抗体诊断试剂的研制及其现场初步应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

高崧  刘秀梵 《畜牧兽医学报》1993,24(3):245-253

作者从所研制的抗产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)粘附素K_(88)、K_(99)、987P和F_(41)单克隆抗体(以下简称单抗)44株中的7株,建立了检测以上粘附素抗原的单抗诊断试剂,并确定了以4单抗和3单抗夹心ELISA为特征的检测大批量临床样品的诊断方法与程序,对1038例自然发生下痢仔猪粪样ETEC粘附素的检测结果表明,本试验所建立的诊断方法与程序,具有敏感、准确、快速和简便的特点。  相似文献   

PCR扩增TK基因检测鸡传染性喉气管炎病毒的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

彭大新  甘军纪  高崧  吴艳涛  刘金彪 《动物医学进展》2001,22(3):59-61

根据已发表序列设计一对包含鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）TK基因全长核苷酸的1259bp引物，对2株ILTV强毒和1株ILTV疫苗毒进行PCR扩增，均能扩增出预期大小的目的片段，酶切分析证实了目的片段的特异性，而其它禽病原体的扩增均为阴性。PCR检测ILTV DNA的最小检测量为75pg。此方法检测人工接种鸡的气管棉拭样品，均能检测到ILTV，因此可用于临诊样品鸡传染性喉气管炎病的检测和诊断。  相似文献   

华东地区肉鸡大肠杆菌病的发病特点与防治策略浅析   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐一鸣  张评浒  陈祥  高崧 《中国兽医杂志》2006,42(3):18-19

2002—2004年我们对华东地区某些主要肉鸡饲养基地的肉鸡大肠杆菌病进行了系统的流行病学调查与防治研究，现就本病的发病特点与防治对策简述如下，以供同行参考。  相似文献   

PRRSV间接免疫荧光检测法的建立和应用   总被引：9，自引：0，他引：9  

彭长凌高崧  刘秀梵 《中国兽医科技》2005,35(4):256-260

以猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株人工单独感染3头3周龄仔猪，并用PRRSV ATCC VR-2332株和猪圆环病毒2型(PCV2)联合感染2头3周龄仔猪，每日检查试验猪体温、采食情况及临床表现，并用HerdChek IDExx试剂盒测其血清抗体。PRRSV PCV2联合感染猪分别在感染后1、3周剖杀，PRRSV单独感染猪和健康对照猪分别在感染后1、2和3周剖杀，对全部试验猪的肺组织进行灌洗处理以获得肺泡巨噬细胞(PAM)．用PAM进行抹片，同时用肺组织直接进行触片做间接免疫荧光(IIF)检测。结果表明，用所获得的3株单克隆抗体均检测到人工感染猪肺组织中的PRRSV抗原。另外，用IIF检测7头临床疑似PRRS病猪的PAM抹片。其中沭阳县的2头猪呈现阳性反应；对这2头猪的肺组织进行病毒分离。在盲传到第4代时Marc-145细胞上产生明显的细胞病变，进一步证实用所获得的3株单克隆抗体检测临床样品的结果准确而可靠，且获得的3株单克隆抗体均可通过IIF用于检测猪肺组织中的PRRSV抗原。  相似文献   

H9亚型禽流感病毒分型单克隆抗体的研制及初步应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

王海燕  刘文博  胡顺林  孔晶  吴艳涛  文其乙  张评浒  高崧  张如宽  刘秀梵 《中国家禽》2004,26(10):21-22,27

禽流感(AI)是由A型流感病毒所引起的禽类(家禽和野禽)的感染和／或疾病综合征。禽流感病毒(AIV)的宿主谱很广，水禽类常可表现为显性感染，或为隐性感染而成为重要的传染源。不同亚型的AIV对家禽的致病性不同，H9亚型禽流感病毒主要引起肉鸡呼吸道症状和蛋鸡产蛋下降。目前禽流  相似文献   

大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位基因的克隆与鉴定     

成大荣  徐建生吕玲 唐波曹军  孙怀昌高崧 《中国兽医科技》2004,34(5):43-46

根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位(FedF／ab)的基因(fedF／ab)序列，设计了1对引物，利用PCR技术从大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、YCED2、C、D和12F株中分别扩增获得了一段序列，并克隆至pGEM—T载体，获得了重组质粒TF107F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析，6个重组质粒的大小均为903bp，与fedF／ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F107／86、YCED1、C和12F株的fedF基因序列完全相同；只有YCED2株在第181位碱基处存在1个C→T的无义变异差异，D株在第655位碱基处存在1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现1个S→P变异。结果表明，所克隆的序列均为F18ab菌毛F亚单位的基因。  相似文献   

细胞自噬与猪流行性腹泻病毒相互作用的研究进展     

蓝小媛  徐瑶  张伟  高崧  郇长超 《中国饲料》2023,1(3):1-4

猪流行性腹泻病毒（PEDV）是冠状病毒科甲型冠状病毒属的一种有囊膜的单股正链RNA病毒，对全世界养猪业造成了巨大的损失。PEDV与宿主之间的致病机制和免疫调节相互作用仍不清楚。有研究表明冠状病毒可以诱导细胞发生自噬，并且与病毒的复制有着密切的联系，病毒与细胞自噬之间的关系十分复杂，虽然病毒感染与细胞自噬之间的关系研究比较广泛，但细胞自噬在PEDV感染中的作用报道较少。研究PEDV与细胞自噬的相互作用可以加速对PEDV感染入侵机制的理解，为未来研究病毒治疗和抗病毒药物提供新的思路。  相似文献