全文获取类型
| 收费全文 | 23086篇 |
| 免费 | 672篇 |
| 国内免费 | 2111篇 |
专业分类
| 林业 | 290篇 |
| 农学 | 1643篇 |
| 基础科学 | 232篇 |
| 1029篇 | |
| 综合类 | 8668篇 |
| 农作物 | 1119篇 |
| 水产渔业 | 1160篇 |
| 畜牧兽医 | 10535篇 |
| 园艺 | 531篇 |
| 植物保护 | 662篇 |
出版年
| 2024年 | 221篇 |
| 2023年 | 703篇 |
| 2022年 | 761篇 |
| 2021年 | 772篇 |
| 2020年 | 650篇 |
| 2019年 | 874篇 |
| 2018年 | 409篇 |
| 2017年 | 722篇 |
| 2016年 | 860篇 |
| 2015年 | 808篇 |
| 2014年 | 1020篇 |
| 2013年 | 1054篇 |
| 2012年 | 1594篇 |
| 2011年 | 1656篇 |
| 2010年 | 1460篇 |
| 2009年 | 1555篇 |
| 2008年 | 1586篇 |
| 2007年 | 1273篇 |
| 2006年 | 1102篇 |
| 2005年 | 914篇 |
| 2004年 | 732篇 |
| 2003年 | 600篇 |
| 2002年 | 488篇 |
| 2001年 | 467篇 |
| 2000年 | 392篇 |
| 1999年 | 365篇 |
| 1998年 | 285篇 |
| 1997年 | 271篇 |
| 1996年 | 234篇 |
| 1995年 | 196篇 |
| 1994年 | 237篇 |
| 1993年 | 308篇 |
| 1992年 | 319篇 |
| 1991年 | 310篇 |
| 1990年 | 273篇 |
| 1989年 | 279篇 |
| 1988年 | 40篇 |
| 1987年 | 28篇 |
| 1986年 | 13篇 |
| 1985年 | 6篇 |
| 1983年 | 8篇 |
| 1982年 | 2篇 |
| 1980年 | 7篇 |
| 1975年 | 1篇 |
| 1965年 | 1篇 |
| 1963年 | 1篇 |
| 1957年 | 1篇 |
| 1956年 | 1篇 |
| 1955年 | 5篇 |
| 1953年 | 1篇 |
排序方式： 共有10000条查询结果，搜索用时 125 毫秒
41.
甜竹笋蛋白饮料的加工技术 总被引：1，自引：0，他引：1
甜竹笋蛋白饮料的加工技术５７１７３７海南儋州华南热带农业大学工学院施瑞城周文化李斌·贮藏与加工·部变红开裂、果皮翻卷，种子从开裂处散落。用于制酒的苦瓜，最佳的采收期是瓜条充分伸长发粗，果皮青绿色，此时瓜体解剖表现为种子开始发育但种皮尚未木质化。３．装... 相似文献
42.
43.
44.
用两株单克隆抗体混合后包被ＥＬＬＩＳＡ微孔板，加牛冠状病毒抗原，加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清，再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔ＩｇＧ抗体，加底物质显色间接ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液，其敏感度高出血凝试验（ＨＡ）８倍，从武汉市附近３个奶牛场采集犊牛腹泻粪便１０５份，用单抗ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原，共检出阳性３６份，并与血凝及血凝抑制试验， 相似文献
45.
以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原，兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂，建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA，并以ELISA作平行对照。结果，粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清，其敏感性分别为94．18％和93．02％，两种抗原的敏感性无显著差异；检测122头份绦虫蚴病阴性血清，18头份棘球蚴病阳性血清，35头份细颈囊尾蚴病阳性血清，其特异性分别为90．29％和95．43％。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100％。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高，而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性，Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近，且具简便、快速及不需要复杂设备等优点，是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。 相似文献
46.
47.
中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所又有四项最新科研成果，分别于1994年元月20～21日通过了由农业部科技司和中国农业科学院主持的鉴定。经专家评议一致认为，这四项科研成果均为国内首创，并达到国际先进水平。 相似文献
48.
青海血蜱不同发育阶段蛋白分析 总被引：2，自引：0，他引：2
考虑到不同发育阶段蛋白多肽及抗原特性方面的差异,本实验利用SDS-PAGE和Westernblotting对青海血蜱的卵、幼蜱、若蜱、成蜱的蛋白进行了分析。SDS-PAGE结果显示,卵出现了7条主带,幼蜱出现了16条主带,若蜱出现了14条主带,成蜱出现了12条主带。它们的蛋白多肽在数量、含量和分子量上存在差异,共同带只有4条,但相邻发育阶段之间的共同带较多。用感染羊血清和免疫羊血清作免疫印迹时,感染羊血清在分子量5.6万处有明显的反应带,免疫羊血清在分子量9.7万处有明显的反应带。 相似文献
50.
马传贫驴白细胞弱毒疫苗株跨膜蛋白主要免疫决定区基因的克隆与表达 总被引：3，自引：0，他引：3
从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码跨膜蛋白主要免疫决定区(TMIR)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的融合蛋白有一部分是可溶的，其氨基端带有6个组氨酸的标签，因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中，重组的TMIR蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应，而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性，可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制、接种马体内免疫应答及马传贫诊断的研究。 相似文献