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961.
《农家致富》2007,(10):24-24
稻杰25克/升油悬浮剂是美国陶氏益农公司最新开发的磺酰胺类水稻田除草剂,有效成分为五氟磺草胺。它是通过抑制乙酰乳酸合成酶(ALS),阻断支链氨基酸合成及蛋白质合成,进而影响植物细胞分裂。2004年在中国获得秧田和水稻田的登记,2005、2006年在市场得到了经销商和农民的普遍认可,迅速成为水稻田除草剂知名品牌。[第一段]  相似文献   
962.
氨基酸与水稻三化螟幼虫生长关系初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用接卵饲育试验法,通过对不同品种水稻植株(稻茎)与生活其上的稻螟虫虫体17种游离氨基酸的分析测定,探讨了氨基酸与稻螟虫生长的关系。结果显示,稻茎中17种游离氨基酸构成的平衡性与稻螟虫生长有关。赖、精、亮和异亮氨酸的含量高低与稻螟虫生长呈正相关,谷、苏氨酸的含量高低与稻螟虫生长呈负相关。  相似文献   
963.
开展农机行业职业技能鉴定工作,有助于促进农业机械化的发展,加快农业现代化步伐;有助于农业和农村经济持续健康发展,推进农业两个根本性转变;有助于提高农业劳动者素质,增强全民致富奔小康的能力;有助于提高农机队伍整体素质,减少农机事故发生,保障人民生命财产安全。其重要意义还表现在:  相似文献   
964.
近年来,江苏省云台农场紧紧围绕农场产业结构需求和经济发展规划加强干部队伍建设,坚持"四个结合",拓宽培养渠道,为推动二次创业提供了具有较强管理能力和较高业务素质的干部队伍,  相似文献   
965.
小肽(small peptide,简称SP),主要指二肽和三肽,由于受Dogma“蛋白质必须水解成游离氨基酸后才能被吸收利用”理论的影响,对它在动物体内的生理意义一直未得到足够的重视。但是人们在生产实践过程中不仅发现以Dogma的蛋白质-氨基酸理论为基础配制的畜禽日粮并不能获得最佳生产性能,而且意识到动物对饲料中各种氨基酸的利用程度并不完全受单一限制性氨基酸水平的影响。近年来,大量的证据表明许多肽类能被完整地吸收,小肽的重要性才为人们所逐渐了解。本文综合国内外学者对小肽的研究,主要介绍小肽在吸收机制、吸收速率的影响因素、血液中小…  相似文献   
966.
大豆花叶病毒病病种子的氨基酸含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus)不仅影响大豆产量,而且可使大豆种皮产生褐斑,影响外观品质,但是否会导致氨基酸含量的下降,目前仍不清楚.以往,国内外一些学者常利用氨基酸这一性状来选育大豆优质品种,认为大豆种子氨基酸含量,特别是含硫氨基酸量的多少与优质有关。然而,他们对所收获的感染 SMV 的褐斑种子,其氨基酸量的多少以及与无病斑种子之间的比较等都未曾有过研究。为明确 SMV 所引起的褐斑大豆种  相似文献   
967.
李玫 《饲料广角》2006,(7):29-31
前言 在饲料中产生蛋氨酸活性作用的两种原始来源在科学和技术上的辩论,现在,已经进入第四个10年了,但争议依然颇多。理由之一是随着世界范围家禽生产的持续增长.其带来的贸易利益不断上升,而蛋氨酸在绝大多数家禽日粮中是第一限制性氨基酸。现在.全球范围唯一同时提供两种来源蛋氨酸的供应商的研究者概述了不同蛋氨酸源生物学当量的最近工作。从而,终结了这场辩论。本文许多有效的信息来自安迪苏营养研究部门主任Geraert博士和Mercier博士以及其公司的信息服务渠道。  相似文献   
968.
新型豆粕氨基酸营养价值的评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用FOSS2300瑞士全自动凯氏定氮仪和德国氨基酸分析仪测定新型豆粕的粗蛋白质为453.092g/kg,18种氨基酸含量为327.65 g/kg,占粗蛋白质含量的72.31%,氨基酸的总消化率为79.31%。生长畜禽所需的10种必需氨基酸含量达163.36 g/kg,占18种氨基酸总量的49.86%,以70日龄未取盲肠公鸡测定其消化率为74%~90%。以蛋鸡和肉仔鸡理想蛋白质为模型计算平衡性指数,表明新型豆粕为家禽的良好蛋白源。  相似文献   
969.
为探明兽用鸡脾和猪脾转移因子(Transfer factor,TF)与免疫活性相关的多肽种类及其氨基酸组成,采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS)对其进行多肽测序,并与蛋白质比对。结果发现,由鸡脾和猪脾制备的TF分别检测到免疫相关多肽45条和102条,多肽的氨基酸数量为5~24个,分子量为599.2784~2507.8258 Da;这些多肽对应于免疫活性蛋白质64种,以细胞免疫和先天免疫活性为主。该研究揭示了兽用鸡脾和猪脾TF的免疫活性多肽的组成及其氨基酸序列,有助于进一步研究其有效成分和作用机理。  相似文献   
970.
旨在构建鸭肠炎病毒(DEV)UL41基因缺失毒株,并对其生物学特性进行分析,本研究以克隆有DEV UL41基因的重组黏粒D1为骨架,利用Red/ET重组技术构建缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41;将UL41基因缺失重组黏粒D1 dUL41与其他4个克隆有DEV基因组片段的亲本黏粒共转染鸭胚成纤维细胞(DEF),拯救获得UL41基因缺失毒株rDEV-SD19/dUL41。将该基因缺失病毒感染DEF后,提取病毒基因组进行PCR鉴定及测序,并利用间接免疫荧光试验检测该病毒感染细胞中UL41基因表达情况;绘制拯救的基因缺失病毒的生长曲线,分析其体外复制特性。PCR及测序结果显示,本研究成功构建了缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41。将该基因缺失黏粒与其他含有DEV基因组的亲本黏粒共转染DEF后能够产生典型的蚀斑病变。PCR及测序结果显示,UL41基因成功从DEV基因组中缺失;间接免疫荧光试验发现,基因缺失病毒rDEV-SD19/dUL41感染DEF后,未见UL41蛋白表达。综上表明,本研究成功构建了DEV UL41基因缺失病毒。体外生长曲线显示,rDEV-SD19/dUL41在DEF中的复制能力明显低于亲本病毒,提示UL41蛋白在DEV复制中发挥重要作用。UL41基因缺失DEV的构建为进一步研究UL41基因在DEV感染和致病中的作用机制奠定了基础。  相似文献   
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