电穿孔法诱导GUS基因在坛紫菜原生质体中的瞬间表达     

王素娟 李晖李瑶  沈大稜 《上海海洋大学学报》1994,(3):145-150

基因工程研究已在高等植物中广泛开展，尤其对重要经济作物如水稻、玉米、大豆等的品种改良不断取得可喜成果。在藻类中基因工程起步较晚。Rochaix和Van Dillewjin于1982年第一次报道了对单细胞衣藻以质粒为载体进行的基因转移[Rochaix等，1982]；Veeck等于1987年以蓝藻为材料进行了基因转移的研究，Boynton等于1988年以衣藻为材料成功地得到了转基因藻株[王素娟．1994]。  相似文献   

一个新的与E1和T连锁的大豆熟性和光周期敏感性位点     

邱敦莲  Elroy  R－Cober 《国外作物育种》2001,20(4):80-80

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日本发现可使水稻产量提高23％的基因     

《广东农村实用技术》2005,(8):42-42

日本本田负责研究开发的子公司与名古屋大学研究人员组成的联合研究小组．最近在世界上首次发现可使水稻产量提高23％的基因。这一基因名为Gnla．是一种与控制花芽发育分解细胞因子的生理活物质有关的基因，Gnla合成的酶有分解细胞因子的作用，研究人员发现这一基因活性低下，稻粒就会增加，从而提高水稻的产量。  相似文献   

转基因“蛛丝”棉花即将问世     

《作物育种信息》2005,(3):9-9

蜘蛛堪称自然界公认的“织网能手”，蛛丝虽然细小但韧性十足。巴西科学家受此启发，开始研究将蜘蛛基因植入棉花，以求获得纤维更加结实、柔韧性更好的棉花新品种。  相似文献   

应用分子生物学方法鉴定胚胎性别的研究进展     

段保宁  桑润滋 《黑龙江畜牧兽医》2006,(11):27-28

胚胎性别鉴定的方法很多,主要有细胞遗传学方法、免疫学方法和分子生物学方法。随着分子生物学的发展,特别是20世纪90年代SRY基因(睾丸决定因子)的发现,使越来越多的人们利用分子生物学方法来鉴定胚胎性别。文章对应用分子生物学技术来鉴定胚胎性别的基本理论和基本方法及相关性的试  相似文献   

动物肥胖度的调节蛋白—Leptin   总被引：2，自引：1，他引：1  

王余良 《饲料博览》2001,(5):10-11

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肥胖基因研究进展     

郭晓红  韩晓鑫  周忠孝 《四川畜牧兽医》2003,30(5):35-37

与肥胖有关的基因已发现很多，但ob基因是研究的重点，其表达产物Leptin的作用机制已有较深入的了解。本文主要介绍了ob基因及其产物Leptin的作用机制、生物学效应、Leptin抵抗现象，以及其它与肥胖有关的基因和蛋白。  相似文献   

绵羊多胎性状基因调控研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

管峰  杨利国  石国庆  曹少先  茆达干 《黑龙江动物繁殖》2003,11(3):12-16

绵羊的繁殖性状受多基因控制，本文综述了现已发现并证明的主基因和QTL住点，如FecB基因、FecX基因、FecX2基因、BMP15(形态发生蛋白15)突变、Q249R突变及Thoka基因等。通过分析这些基因或QTL位点的作用、遗传方式、遗传效应及基因定位，旨在为探讨绵羊多胎性状的基因调控规律提供理论依据。  相似文献   

通过病毒分离鉴定和基因检测首次发现虎流感   总被引：21，自引：1，他引：20  

夏咸柱  高玉伟  扈荣良  王立刚  刘丹  邹啸环  黄耕  贺文琦  王玮  苏伟林  刘文良 《中国兽医学报》2003,23(2):107-110

应用F81猫肾传代细胞，从高热、拒食和间有神经症状的死亡率病科中分离获得1株病毒，经形态学、理化学、生物学和血清学系统鉴定，证明为流感病毒。采用流感病毒核蛋白基因引物，对分离病毒及该虎病科进行RT－PCR扩增和序列分析，结果从分离病毒和虎病科中均扩增出与理论值大小相符的464bp基因片段；其序列与A、B、C3型流感病毒相比较，同源性分别为84．9％、35．0％、24．8％。由此说明，所分离病毒为A型流感病毒，命名为/蘧／哈尔滨（中国）／01／2002。用此分离病毒静脉接种于3月龄家猫3号，均出现与病虎相似的临床症状，其中1号耐过，2只死亡。死亡猫剖检变化与死虎相似，主要是呈肺炎病变，并可从病科中回收到所接种病毒。从此分离病毒为HA抗原，进行虎与猫血清的HI抗体检测，结果康复虎血清比其病初血清、康复猫血清比其接种前血清HI抗体均增高4倍以上，表明该病毒具有致病性，是引起该虎与试验猫发病甚至死亡的病原。  相似文献   

鸡贫血病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及其特性   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘岳龙  秦爱建  金文杰  叶建强  吉荣  崔治中  段玉友 《中国兽医学报》2003,23(1):30-32

将鸡贫血病病毒（chicken anaemia virus,CAV)VP2基因克隆入表达性载体PGEX-5X-3，在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶（GST）融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠，制备抗CAV VP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞作间接免疫荧光试验（IFA）检测，结果为阳性，这表明表达产物保留了CAV相关的抗原特性，本研究为进一步探索CAV VP2的生物学特性奠定了基础。  相似文献