Fuzzy识别在土壤分类中的应用     

杨德彰 《四川农业大学学报》1985,(1)

本文采用相似优先比建立一种 Fuzzy 识别方法,根据二类十一个土壤剖面的六个属性的资料,对一未知类别土壤剖面进行识别归类,并介绍了该法的实现过程。然后给出一个由多个分类来逐个判别多个待判个体的类别的 BASIC 计算程序。  相似文献   

Eggshell 49对蛋鸡蛋壳质量的影响     

黄志坚  黄依明  林藩平 《福建农林大学学报(自然科学版)》2001,30(3):384-387

将 4 0 0羽 5 9周龄海兰褐壳蛋鸡随机分成实验组和对照组 ,每组 2 0 0羽 .实验组在千克基础日粮中添加Eggshell 4 91g,试验持续 70 d.结果表明 :实验组的不合格蛋率比对照组下降 1.3% ;实验组的蛋质量 (蛋壳厚度、蛋壳强度、哈氏单位、蛋密度 )、血 Zn、血 Mn和碱性磷酸酶活性均显著高于对照组 (p <0 .0 5 ) ;蛋的受精率、孵化率及血 Ca、血 P、蛋壳成分 (Ca、P、Zn、Mn)及蛋重 ,两组无显著差异 (p>0 .0 5 ) ;蛋壳结构电镜观察表明实验组蛋壳乳突较小、大小一致 ,乳突与壳膜连结紧密 ,壳膜纤维交织密度高 ,而对照组蛋壳乳突较大、大小不一致 ,乳突与壳膜连接不紧密 ,壳膜纤维交织密度稀 .可见 ,在产蛋后期日粮中添加具有生物活性的 Zn、Mn可显著提高蛋壳的质量  相似文献   

食用豆类作物五个种的核型研究     

林文君  代明英 《四川农业大学学报》1985,(2)

作者对食用豆类的大云豆phaseolus multiflorus(P.coccineas),雪豆P.lunatus,红豆P.angulars(vigna angularis),绿豆P.aureus(v.radiate),食豆P.calcaratus(V.umbellate)等五个种的核型进行了研究。各个种的核型可简式为:大云豆2n=2x=22=14m+2m(sat)+4sm+2sm(sat);雪豆2n=2x=22=14m+4m(sat)+2sm+2st;红豆2n=2x=22=16m+2m(sat)+2sm+2sm(sat);绿豆2n=2x=22=16m+2m(sat)+2sm+2sm(sat);饭豆2n=2x=22=16m+4m(sat)+2sm。  相似文献   

茶饼病菌的侵染及其生物学特性   总被引：2，自引：0，他引：2  

江楚平  杜仲福  刘世贤 《四川农业大学学报》1985,(2)

1.在20℃左右,用茶饼病菌(Exobasidium vexans Massee)的担孢子接种于感病的茶树品种上,2小时后叶面上的担孢子开始萌发(萌发率3.1％),4小时后的萌发率为7.9％,24小时则高达21.3％。芽管直接由表皮侵入。气温在18～20℃的条件下,从病菌的侵入到症状的出现为10～13天;在20～23℃时,则为8～10天。 2.担孢子在茶叶面露水中萌发率最高。萌发适温为20～25℃,相对湿度达90％以上才能萌发,而以在水滴中最适。在散射光下萌发率较高。担孢子寿命在18～23℃条件下,仅为4～7天。病斑在3～4天内有再产生担孢子的能力。 3.在茶树生长期间,担孢子全年可产生8～9次。担孢子借气流传播,每天以凌晨1:00—5:00时捕捉的孢子量最多。  相似文献   

雏鸡谷胱甘肽水平对硒利用及胱甘肽过氧化物酶活性的影响     

乐国伟  端木道  杨凤  陈可容 《四川农业大学学报》1986,(2)

试验用谷胱甘肽(GSH)合成抑制剂—丁硫氨酸亚砜亚胺(B.S.O)降低雏鸡体内GSH水平,研究了GSH水平对亚硒酸钠硒利用的影响,及其与GSH—Px活性之间的关系。B.S.O经腹腔注入雏鸡体内后,明显地抑制了细胞内GSH的合成。血浆、肝脏GSH—Px活性随GSH降低而升高,肝脏GSH含量与血浆、肝脏GSH—Px活性呈负相关。注射不同硒水平硒和2mM/kg体重B.S.O组雏鸡肝脏GSH—Px活性高于相应硒水平组。在6ppmse水平,注射2mM/kg体重B.S.O,雏鸡肝、硒心聚集,呈多个小灶性坏死,表现出硒中毒症状和死亡(2/6)。GSH水平的降低似乎提高亚硒酸钠硒(se~(+4))生成GSH—Px的效能。  相似文献   

H9N2亚型猪流感病毒山东分离株的分离鉴定及其HA、NP、NS基因序列分析   总被引：10，自引：0，他引：10  

许传田  赵宏坤  范伟兴 《中国兽医学报》2004,24(6):528-530

从山东地区疑似流感发病猪分离到 10株流感病毒 ,经国家流感中心鉴定均为 A型流感病毒 H9N2亚型。将其中 1株 Sw/ SD/ 1/ 2 0 0 3(H9N2 )的血凝素基因 (HA)、核蛋白基因 (NP)和非结构蛋白基因 (NS)进行克隆与测序 ,与Gen Bank收录的其他猪流感和禽流感 H9N2亚型的相关基因进行比较 ,推测 Sw/ SD/ 1/ 2 0 0 3(H9N2 )可能源于禽流感病毒 H9N2亚型和 H5 N1亚型的重组病毒 ;Sw/ SD/ 1/ 2 0 0 3的 HA氨基酸裂解位点与其他 H9N2亚型不同 ,Sw/ SD/1/ 2 0 0 3的 HA氨基酸裂解位点是 R- S- L- R- G,而其他猪流感和禽流感 H9N2亚型都是 R- S- S- R- G。  相似文献   

一株ClassI新城疫病毒分离株NP和P蛋白基因分子特征和遗传进化分析     

陈云霞  刘华雷  郑东霞  赵云玲  黄伟坚  王志亮 《动物检疫》2011,(3):37-40

本研究对2009年实验室保存的一株ClassI新城疫病毒分离株NDV09—056的NP和P基因进行了扩增和序列分析,对其分子特征和遗传进化关系进行了分析。结果表明该分离株NP蛋白基因全长为1746nt,共编码489aa,其N端1-401氨基酸相对比较保守,C端402-479氨基酸变化比较大;同源性分析表明本分离株的NP蛋白基因与I类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为93．5％-98．5%,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于77．0％～79．2％。P蛋白主要氨基酸突变区集中在57～107aa和135-212aa两个区域,而N端和C端相对保守;同源性分析表明本分离株的P蛋白基因与I类新城疫病毒代表毒株之间核苷酸的同源性为90．4％-95．3％,而与Ⅱ类新城疫病毒代表毒株的同源性较低,介于68．3％～72．5％。遗传进化分析表明本分离株与I类基因3型新城疫病毒代表株NDV08．004的亲缘关系最近。  相似文献   

鹅副粘病毒NP基因的原核表达及表达产物抗原性检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨玉菊  王君伟  李曦  杨志  何海娟 《中国兽医杂志》2005,41(12):3-6

根据GenBank中发表的GPMVSF02株的NP基因的核苷酸序列设计合成一对引物，通过RT-PCR扩增JS／1／97／Go株的NP基因，将其克隆人pMDl8-T载体，序列测定和分析表明：所扩增的NP基因的核苷酸长为1470bp，共编码490个氨基酸。再将NP基因定向亚克隆至原核表达载体pGEX-6P的多克隆位点，经酶切鉴定后将含有NP基因的阳性亚克隆重组质粒转化到大肠杆菌BL21中，用诱导荆IPTG分别以不同的浓度进行诱导，并在不同的诱导时间进行采样，样品经处理后通过SDS-PAGE、Westernblot和Dot-ELISA进行分析。结果显示：以终浓度为1mmol／LIPTG进行诱导4h表达可达到高峰。表达的融合蛋白大小约为80kD，并具有良好的抗原性。  相似文献   

H9N2亚型禽流感病毒NP蛋白原核表达及多克隆抗体制备     

杨景  张新宇  梁志鹏  程晴  王聪颖  池仕红  袁生  郭锦玥  黄淑坚  温峰 《中国畜牧兽医》2022,49(10):3963-3971

【目的】对华南地区分离到的1株H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV)流行株NP蛋白进行原核表达,制备H9N2亚型AIV NP蛋白多克隆抗体。【方法】将1株H9N2亚型AIV的NP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建NP蛋白原核表达质粒。将重组质粒同时转化大肠杆菌BL21(DE3)和Rosetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达重组蛋白。通过考马斯亮蓝染色和Western blotting分析并比较NP蛋白在两种表达菌中的表达量,进一步优化诱导剂浓度、诱导时间及诱导温度等条件,提高蛋白的表达效率。采用镍柱亲和层析法对NP蛋白进行纯化,用BCA法测定蛋白浓度。以纯化的NP蛋白免疫新西兰大白兔获得多克隆抗体,通过Western blotting和间接免疫荧光对所制备的多克隆抗体进行鉴定,通过间接ELISA测定抗体效价。【结果】试验成功构建pET-32a-H9N2-NP原核表达质粒并表达重组NP蛋白。考马斯亮蓝染色和Western blotting结果均表明,重组NP蛋白在大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中表达水平远高于大肠...  相似文献