猕猴桃的组织培养及繁殖能力的研究   总被引：6，自引：0，他引：6       下载免费PDF全文

汪建亚  河野耕藏 《林业科学研究》1998,11(6):635-639

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高,为７９．１％,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达４５．８％和２４．４％,叶片的芽分化率为０,以顶芽为外植体,在添加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡＰ和０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ、Ｎ素减半的改良培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到９７．７％,在继代培养中补充１０ｍｇ／Ｌ的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β１,到第三次继代时,β１可达到１２７．５,而此时  相似文献   

胎次、月份及背膘厚度对母猪繁殖性能的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

李虹仪  陈相平  许卫华  李焰  张茂 《浙江农业学报》2016,28(2):205

为探明不同胎次、产仔月份及背膘厚度对母猪繁殖性能的影响,对福建省某猪场3 972窝长大二元母猪的繁殖记录进行统计,选择不同阶段长大二元母猪508头测定其背膘厚度并记录产仔情况,按胎次、产仔月份及背膘厚度分别对母猪繁殖性能的影响进行分析。结果表明：长大二元母猪3～6胎的产仔性能较好,第1胎总产仔数、初生均重较低,显著低于2～7胎（P<0.05）,产活仔数显著低于2～6胎（P<0.05）;总产仔数及产活仔数在2,3,5月份较高,在1,11,12月份较低,产死胎窝数母猪最多在7,8月份;配种背膘厚18～20 mm组的总产仔数、活仔数显著高于背膘厚度≥21 mm组（P<0.05）;断奶背膘厚16～20 mm组产仔性能较好但与其他组差异不显著（P>0.05）;产前背膘厚度为20～23 mm组的总产仔数、产活仔数显著高于10～15 mm组（P<0.05）,背膘厚度≥24 mm的母猪产死胎窝数比例最高为58%;泌乳阶段母猪背膘损失4～6 mm之间母猪断奶至下一次发情间隔时间最短,显著少于背膘损失>6 mm组及<0 mm组（P<0.05）。表明胎次、产仔月份、背膘厚度对母猪繁殖性能有较大影响。  相似文献   

群养系统对妊娠母猪繁殖性能的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙华  宋忠旭  董斌科  雷彬  彭先文  梅书棋 《湖北农业科学》2016,(24):6507-6509

随着中国养猪业设施化、自动化和智能化的高速发展和动物福利观念的普及,母猪群养成为一种新的饲养模式。以BigFarmNet母猪智能化群养饲喂系统为平台,对母猪群养模式进行了初步研究,分析了在群养模式下妊娠母猪的繁殖性能,并探讨了合适的管理模式,以期为母猪智能化、精细化饲养提供参考。结果表明,群养模式下母猪总产仔数和产活仔数分别为11.52头/窝和10.74头/窝,与平养+限位模式(分别为12.81头/窝和12.12头/窝)无显著性差异,群养模式初生窝重和个体重明显低于平养+限位模式,但21日龄窝重较高。群养系统转栏模式和饲喂曲线仍需要进一步的研究。  相似文献   

不同栽培基质对崇明水仙品质的影响     

张馨之  刘晓敏  史益敏  陶秀花  奚燕靓  唐东芹 《广西农业科学》2015,46(5)

[目的]探讨不同栽培基质对崇明水仙营养和生殖生长的影响,为改善崇明水仙栽培技术落后现状提供参考依据.[方法]用9种复合基质(分别设置为C1～C9处理)栽培崇明水仙,在对比分析其营养生长和生殖生长阶段各项指标的基础上,采用层次分析法(AHP)对其品质进行综合评价.[结果]经栽培观察,C1处理(园土∶泥炭∶黄沙=3.0∶5.0∶2.0)和C2处理(园土∶泥炭∶珍珠岩=3.0∶5.0∶2.0)的崇明水仙的分株数、株高、叶片数、叶宽、叶厚、植株粗度、开花效果及子球发育状况均优于其他处理.经层次分析法综合评价,C1处理得分最高,为4.494分,表明C1处理对崇明水仙营养生长和生殖生长有明显优势;C2处理得分为3.178分,仅次于C1处理;其他处理的崇明水仙营养生长和生殖生长较差,得分为2.081～3.028分.[结论]园土∶泥炭∶黄沙(3.0∶5.0∶2.0)和园土∶泥炭∶珍珠岩(3.0∶5.0∶2.0)两种复合基质的配置方式更利于崇明水仙生长;建立的崇明水仙综合评价模型可供崇明水仙栽培和进行综合评价参考.  相似文献   

不同繁殖状态下绵羊繁殖相关组织中CHGA基因的表达分析     

李春艳  狄冉  张彦  任春环  张子军  田志龙  刘秋月  王翔宇  胡文萍  张效生  张金龙  储明星 《安徽农业大学学报》2018,45(5):848-852

为探究绵羊繁殖相关组织中CHGA基因在不同繁殖状态下的表达差异,选取不同光照条件下的成年苏尼特母羊（季节性发情品种）及不同繁殖时期的小尾寒羊母羊（常年发情品种）的下丘脑等10种组织,利用qPCR技术分析不同繁殖状态下各组织中CHGA基因的相对表达量。结果表明,CHGA基因在2个绵羊品种的不同组织中广泛表达且脑部组织中该基因的表达量高于其他组织;不同光照条件下苏尼特羊各组织中CHGA表达差异均不显著（P＞0.05）;黄体期小尾寒羊垂体中CHGA表达量显著高于卵泡期（P＜0.05）,子宫体中该基因的表达量极显著高于卵泡期（P＜0.01）。以上结果暗示CHGA基因可能参与小尾寒羊不同繁殖时期垂体和子宫生理变化的调控。  相似文献   

含CpG序列PRRSV ORF5基因真核质粒构建及其免疫原性的研究     

温建新  李俊  周顺  任慧英  刘文华  邹玲  徐文  牛钟相  王金宝  吴家强 《中国农业科学》2008,41(5):1503-1510

 【目的】提高猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）基因免疫的效果,构建含CpG基序和PRRSV ORF5的真核重组表达质粒CpG-pVAX1-ORF5。【方法】经酶切鉴定和序列测定,将重组质粒转染COS-7细胞,经间接免疫荧光试验证实CpG-pVAX1-ORF5可表达PRRSV GP5蛋白。免疫SPF小鼠,检测鼠的特异性抗体滴度、脾T淋巴细胞亚群数量（CD4+和CD8+）以及淋巴细胞增殖反应（MTT法）水平。【结果】本试验构建的含CpG基序真核重组表达质粒CpG-pVAX1-ORF5能诱导小鼠产生针对PRRSV的体液免疫与细胞免疫。【结论】CpG-ODN可提高PRRSV基因疫苗的免疫效果。  相似文献   

公猪精液PRRSV变异株检测及NSP2、ORF5基因序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

王连想  孙彦伟  马静云  张冠群  谢青梅  陈锋  毕英佐  于康震 《华南农业大学学报》2009,30(2)

用荧光RT-PCR方法从某猪场精液中检测到猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)变异株(NSP2 1 594～1 680 bp缺失)核酸阳性.提取1份阳性样品病毒核酸测定和分析其NSP2和OBF5全基因序列,结果表明NSP2基因由950个氨基酸组成,与CH-1a、VR-2332等经典PRRSV相比481位缺失1个氨基酸、532～560位连续缺失29个氨基酸,与JXA1、HUN4等毒株具有相同的缺失特性;ORF5基因第13、151位为具有强毒特性的精氨酸(R),存在4个潜在的糖基化位点,分别位于30～32、35～37、44～46和51～53位氨基酸.遗传进化分析表明,测定序列与JX-A1、HUN4等毒株关系最近,与CH-1a、NVSL等同属一个大分支,而与BJ-4、P129、RespPRRS MLV、VR-2332等处于不同分支.研究证实公猪精液可携带PRRSV变异株,因此猪场(群)在人工授精和引进精液时必须强化检疫和生物安全措施.  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因的克隆与原核表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘成倩  肖长峰  易建中  关平原  吴双林  陈斌  张天庆 《安徽农业科学》2009,37(22):10429-10430

[目的]克隆猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因并在原核表达系统中表达。[方法]根据GenBank上登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）核酸序列设计1对引物,用RT—PCR方法扩增出PRRSV的核衣壳蛋白（N）基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T．1上,得到重组质粒pGEX-4T-1-N。将重组质粒转化大肠杆菌BL31（DE3）感受态细胞,经TPTG诱导,SDS-PAGE电泳检测。[结果]PRRSV肺组织所提取的RNA,经RT—PCR扩增,得到一段392bp的片段,与预期结果一致。SDS—PAGE电泳分析,所得重组蛋白的分子量约39．866Da,与预期结果相同。重组菌体超声裂解后,经10％的SDS—PAGE电泳分析,结果显示该重组蛋白为可溶性蛋白。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因的表达和重组蛋白的纯化及免疫学活性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张永富  韩春华  林健  刘月焕  韦海涛  祝俊杰  赵景义  李栋梁  马国文  布日额  李明刚  张婷  刘永宏  马明  张秋雨 《安徽农业科学》2009,37(10):4439-4442

[目的]在基因工程菌中实现猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ORF7基因的高效表达,对表达的重组蛋白进行纯化,并探讨其免疫学活性及应用价值。[方法]将已构建好的重组表达载体pET-ORF7转化大肠杆菌BL21（DE3）,用IPTG在最适条件下诱导表达,其表达产物用SDS-PAGE和Western Blot进行检测。应用Ni-NTAHis.Bind Resin层析柱在变性条件下纯化表达产物,通过梯度透析进行复性。采用Western Blot及间接ELISA法检测复性后重组蛋白的免疫学活性。[结果]重组质粒pET-ORF7在大肠杆菌中以融合形式成功表达,融合表达产物主要以包涵体形式存在。SDS-PAGE检测所表达的重组蛋白分子量为33 kD左右,与预期大小相符。Band-scan软件对表达蛋白分析发现,表达产物约占菌体蛋白的50%。Western Blot及间接ELISA法显示复性后的重组蛋白与PRRSV阳性血清有特异性结合反应,表明其具有良好的免疫学活性。[结论]该试验将为进一步研制PRRSV单克隆抗体及诊断试剂盒奠定基础。  相似文献   

规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征感染混合细菌研究     

周英顺  王红宁  杨鑫  邹立扣  张安云  曾博  管仲兵  徐昌文 《西南大学学报(自然科学版)》2011,33(4)

规模化猪场爆发急性高热病,采集死猪肺脏病料和血清5份用RT-PCR方法进行PRRSVNSP2基因扩增,3份为猪繁殖与呼吸综合征阳性,编号为scwhn01,scwhn02和scwhn03.对scwhn01 NSP2基因进行克隆和序列测定分析,有30个氨基酸的不连续缺失,与VR2332,JXA1,BJ-4,HuN4,CH-1a,HB-1(sh)2002和HB-2(sh)2002的NSP2的同源率在74.2%~91.0%之间,并从病料中分离到2株细菌,编号分别为SNC0901和SNC0902,均使被攻毒小鼠死亡.16S rDNA测序并在Genbank中blast鉴定为副猪嗜血杆菌和大肠杆菌.对所分离的细菌进行17种抗生素药敏实验,对头孢噻呋、头孢噻吩等敏感;对克林霉素、阿莫西林/棒酸等中度敏感;对荷兰、林可霉素、丁胺卡那霉素和土霉素等耐药.表明该猪场因高致病性蓝耳病病毒混合感染副猪嗜血杆菌、大肠杆菌导致猪大量死亡.  相似文献